致谢 | 第1-5页 |
中文摘要 | 第5-9页 |
ABSTRACT | 第9-13页 |
目次 | 第13-15页 |
1 前言 | 第15-17页 |
2 材料与方法 | 第17-25页 |
·药物与试剂 | 第17-19页 |
·仪器 | 第19页 |
·细胞培养 | 第19页 |
·细胞转染 | 第19-20页 |
·细胞增殖实验 | 第20页 |
·细胞形态观察 | 第20页 |
·MTT法测定细胞存活率 | 第20-21页 |
·流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第21页 |
·白血病细胞表面抗原CD11b的检测 | 第21页 |
·NBT还原实验检测白血病细胞分化率 | 第21-22页 |
·p-gp对染料JC1和Rhodamine123的外排实验 | 第22页 |
·p-gpATP酶活性检测 | 第22页 |
·Nutlin-1与p-gp结合的分子docking | 第22页 |
·Real-Time PCR检测相关基因的表达 | 第22-24页 |
·Western Blot检测相关蛋白的表达水平 | 第24-25页 |
3 实验结果 | 第25-46页 |
·Nutlin-1的细胞毒作用 | 第25-26页 |
·Nutlin-1协同ATRA诱导细胞分化的作用 | 第26-29页 |
·ATRA可诱导HL60,NB4细胞内p-gp的表达 | 第29-31页 |
·Nutlin-1可作为p-gp的底物,抑制p-gp对ATRA的外排作用 | 第31-35页 |
·ATRA诱导神经母细胞瘤细胞株CHP126,骨肉瘤细胞株U20S细胞分化模型的建立 | 第35-36页 |
·ATRA诱导细胞分化过程中MDM2蛋白的变化情况 | 第36-37页 |
·降低细胞内MDM2的表达水平对ATRA诱导的细胞分化的影响 | 第37-41页 |
·增加细胞内MDM2的表达水平对ATRA诱导的细胞分化的影响 | 第41-43页 |
·MDM2对ATRA诱导的细胞分化的抑制作用为p53非依赖性的 | 第43-46页 |
4 讨论 | 第46-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
综述 | 第54-66页 |
参考文献 | 第61-66页 |
硕士期间发表的论文及会议摘要 | 第66-67页 |
作者简介 | 第67页 |