| 第一章 文献综述 | 第1-28页 |
| 一 海洋经济贝类育种研究进展 | 第10-14页 |
| (一) 杂交育种 | 第10-11页 |
| (二) 选择育种 | 第11-12页 |
| (三) 现代生物技术在育种中的应用 | 第12-14页 |
| 二 分子标记技术在贝类育种中的应用 | 第14-28页 |
| (一) 几种常用DNA分子标记技术及其在贝类中的研究现状 | 第14-21页 |
| (二) 分子标记技术在贝类育种研究中的几方面应用 | 第21-26页 |
| (三) 应用前景 | 第26-28页 |
| 第二章 应用RAPD和AFLP技术进行鲍的育种研究 | 第28-97页 |
| 第一节 日本盘鲍×皱纹盘鲍子代杂种优势的RAPD分析 | 第30-36页 |
| 0 引言 | 第30-31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·基因组DNA的提取及定量 | 第31页 |
| ·RAPD扩增 | 第31页 |
| ·数据分析 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-34页 |
| ·RAPD扩增带谱及其多态性 | 第32-34页 |
| ·群体间相似性指数和相对遗传距离 | 第34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 第二节 鲍AFLP分析的条件优化 | 第36-47页 |
| 0 引言 | 第36-37页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·DNA的提取 | 第37页 |
| ·AFLP扩增与检测 | 第37-41页 |
| ·引物筛选 | 第41页 |
| ·数据处理与分析 | 第41页 |
| 2 结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·酶切完全性 | 第41-42页 |
| ·引物筛选结果 | 第42-45页 |
| ·不同引物的AFLP扩增图谱 | 第45页 |
| ·引物筛选时模扳的选择 | 第45-47页 |
| 第三节 杂交鲍与亲本的遗传差异及其杂种优势的AFLP分析 | 第47-59页 |
| 0 引言 | 第47-48页 |
| 1 材料和方法 | 第48-49页 |
| ·种鲍和杂交设计 | 第48页 |
| ·AFLP分析 | 第48-49页 |
| 2 结果 | 第49-56页 |
| ·杂交结果 | 第49-50页 |
| ·各群体多态率 | 第50-51页 |
| ·亲本及各杂交子代AFLP扩增图谱特点 | 第51-54页 |
| ·两亲本和各杂交子代群体内的遗传结构 | 第54页 |
| ·皱纹盘鲍、日本盘鲍及其各杂交子代遗传变异来源 | 第54-55页 |
| ·六群体间的亲缘关系 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 第四节 皱纹盘鲍的杂交种鉴定及其种质资源保护 | 第59-68页 |
| 0 引言 | 第59-60页 |
| 1 材料和方法 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·DNA的提取和AFLP扩增 | 第60页 |
| ·数据分析 | 第60-61页 |
| 2 结果 | 第61-66页 |
| ·皱纹盘鲍，日本盘鲍和杂交个体形态及繁殖上的差异 | 第61页 |
| ·AFLP扩增图谱及鉴定标记的确定 | 第61-63页 |
| ·杂交个体的鉴定 | 第63-64页 |
| ·聚类分析 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 第五节 应用AFLP技术进行皱纹盘鲍家系分析鉴定 | 第68-77页 |
| 0 引言 | 第68-69页 |
| 1 材料与方法 | 第69页 |
| ·实验群体 | 第69页 |
| ·DNA的提取和AFLP标记 | 第69页 |
| ·数据分析 | 第69页 |
| 2 结果 | 第69-75页 |
| ·扩增位点分布情况 | 第69-71页 |
| ·根据数状图和个体间相似系数进行家系划分 | 第71-74页 |
| ·两家系的生产性状分析 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第六节 亲本数目对鲍养殖群体遗传结构的影响 | 第77-87页 |
| 0 引言 | 第77-78页 |
| 1 材料和方法 | 第78-79页 |
| ·实验材料 | 第78页 |
| ·AFLP分析 | 第78-79页 |
| 2 结果 | 第79-84页 |
| ·各群体的扩增位点差异 | 第79-83页 |
| ·各群体的位点分布特征 | 第83-84页 |
| ·种鲍数对群体的遗传相似性和杂合度的影响 | 第84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| 第七节 利用拟测交策略构建鲍的分子标记连锁图谱 | 第87-97页 |
| 0 引言 | 第87-88页 |
| 1 材料与方法 | 第88页 |
| ·材料 | 第88页 |
| ·数据获得 | 第88页 |
| ·位点分类及卡方检验 | 第88页 |
| ·图谱构建 | 第88页 |
| ·QTL定位 | 第88页 |
| 2 结果 | 第88-94页 |
| ·AFLP标记位点的分离方式 | 第88-91页 |
| ·连锁分析与图谱构建 | 第91-94页 |
| ·数量性状的定位 | 第94页 |
| 3 讨论 | 第94-97页 |
| 第三章 扇贝中ISSR指纹分布及其在育种中的应用 | 第97-125页 |
| 第一节 基于PCR的各种SSR指纹(ISSR)在扇贝中的分布 | 第99-112页 |
| 0 引言 | 第99-100页 |
| 1 材料与方法 | 第100-101页 |
| ·材料 | 第100页 |
| ·DNA的提取及检测 | 第100页 |
| ·ISSR反应 | 第100-101页 |
| ·产物的检测及分析 | 第101页 |
| 2 结果 | 第101-108页 |
| ·ISSR反应条件优化 | 第101-104页 |
| ·各种微卫星引物在栉孔扇贝中的扩增分布情况 | 第104-107页 |
| ·微卫星引物在三种扇贝中的扩增情况 | 第107-108页 |
| 3 讨论 | 第108-112页 |
| 第二节 扇贝种间单对杂交一代幼虫ISSR标记的分离方式 | 第112-125页 |
| 0 引言 | 第112-113页 |
| 1 材料与方法 | 第113-114页 |
| ·材料 | 第113页 |
| ·单个幼虫的分离 | 第113页 |
| ·DNA的提取 | 第113-114页 |
| ·ISSR反应 | 第114页 |
| ·检测与分析 | 第114页 |
| 2 结果 | 第114-121页 |
| ·幼虫DNA提取及其用于ISSR标记的可行性 | 第114-115页 |
| ·ISSR标记在全同胞子代中的传递分离方式 | 第115-119页 |
| ·杂交F1与两个亲本间的亲缘关系 | 第119-121页 |
| 3 讨论 | 第121-125页 |
| 总结 | 第125-128页 |
| SUMMARY | 第128-131页 |
| 参考文献 | 第131-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
