福建弗兰克氏菌（Frankia）研究
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-39页 |
| 1． 弗兰克氏菌的研究意义 | 第18-19页 |
| 2． 弗兰克氏菌的研究历史 | 第19-20页 |
| 3． 放线菌结瘤植物的种类分布 | 第20-23页 |
| 4． 弗兰克氏菌的分离回接 | 第23-24页 |
| 4．1 纯培养菌的分离技术 | 第23页 |
| 4．2 纯培养菌的回接 | 第23-24页 |
| 5． 弗兰克氏菌的形态特征 | 第24-25页 |
| 5．1 形态结构 | 第24-25页 |
| 5．2 培养特征 | 第25页 |
| 6． 弗兰克氏菌的生理生化特性 | 第25-27页 |
| 7． 弗兰克氏菌的细胞化学组分 | 第27页 |
| 8． 弗兰克氏菌分类 | 第27-29页 |
| 9． 宿主侵染特性 | 第29-30页 |
| 10． 弗兰克氏菌的生态 | 第30-31页 |
| 11． 弗兰克氏菌的分子生物学 | 第31-34页 |
| 11．1 弗兰克氏菌原生质体技术 | 第31页 |
| 11．2 弗兰克氏菌基因组和G+Cmol％ | 第31页 |
| 11．3 质粒 | 第31-32页 |
| 11．4 nif基因 | 第32页 |
| 11．5 结瘤基因 | 第32-33页 |
| 11．6 谷氨酰胺合成酶基因glnA和glnⅡ | 第33页 |
| 11．7 rRNA组成 | 第33页 |
| 11．8 分子多态性 | 第33-34页 |
| 12． 共生条件下的弗兰克氏菌研究 | 第34-37页 |
| 12．1 侵染方式和根瘤发育 | 第34-35页 |
| 12．2 菌株和宿主对共生效应的影响 | 第35页 |
| 12．3 环境因子对结瘤固氮的影响 | 第35-37页 |
| 12．4 多重共生关系 | 第37页 |
| 13． 弗兰克氏菌的应用 | 第37-39页 |
| 第二章 弗兰克氏菌株库建立 | 第39-51页 |
| 1． 根瘤采集 | 第39-41页 |
| 1．1 材料与方法 | 第39页 |
| 1．2 结果与分析 | 第39-41页 |
| 2． 根瘤内生菌的分离 | 第41-42页 |
| 2．1 分离培养基 | 第41页 |
| 2．2 分离方法 | 第41页 |
| 2．3 结果与分析 | 第41-42页 |
| 3． 菌株回接 | 第42-48页 |
| 3．1 供试苗木 | 第42页 |
| 3．2 回接方法 | 第42-44页 |
| 3．3 结果与分析 | 第44-48页 |
| 4． 菌株的保存 | 第48-49页 |
| 4．1 材料与方法 | 第48页 |
| 4．2 结果与分析 | 第48-49页 |
| 5． 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 弗兰克氏菌生物学特性研究 | 第51-90页 |
| 1． 形态特征 | 第51-55页 |
| 1．1 材料与方法 | 第51页 |
| 1．2 结果与分析 | 第51-55页 |
| 2． 培养特征 | 第55-58页 |
| 2．1 在液体培养基中的生长特征 | 第55-58页 |
| 2．1．1 材料与方法 | 第55页 |
| 2．1．2 结果与分析 | 第55-58页 |
| 2．1 在固体培养基中的生长特征 | 第58页 |
| 2．1．1 材料与方法 | 第58页 |
| 2．1．2 结果与分析 | 第58页 |
| 3． 生理特性 | 第58-71页 |
| 3．1 生理类型 | 第58-64页 |
| 3．1．1 材料与方法 | 第58-60页 |
| 3．1．2 结果与分析 | 第60-64页 |
| 3．2 碳源利用 | 第64-66页 |
| 3．2．1 材料与方法 | 第64页 |
| 3．2．2 结果与分析 | 第64-66页 |
| 3．3 有机酸利用 | 第66页 |
| 3．3．1 材料与方法 | 第66页 |
| 3．3．2 结果与分析 | 第66页 |
| 3．4 氮源利用 | 第66-68页 |
| 3．4．1 材料与方法 | 第66-68页 |
| 3．4．2 结果与分析 | 第68页 |
| 3．5 其它生理试验 | 第68-71页 |
| 3．5．1 材料与方法 | 第68-71页 |
| 3．5．2 结果与分析 | 第71页 |
| 4． 固氮酶活性 | 第71-72页 |
| 4．1 材料与方法 | 第71页 |
| 4．2 结果与分析 | 第71-72页 |
| 5． 盐分胁迫下的内生菌生长 | 第72-74页 |
| 5．1 材料与方法 | 第72页 |
| 5．2 结果与分析 | 第72-74页 |
| 6． 内生菌的宿主侵染 | 第74-79页 |
| 6．1 材料与方法 | 第74-75页 |
| 6．2 结果与分析 | 第75-79页 |
| 7． rDAN PCR-RFLP多态性分析 | 第79-86页 |
| 7．1 材料与方法 | 第79-81页 |
| 7．1．1 试验材料 | 第79-80页 |
| 7．1．2 试验方法 | 第80-81页 |
| 7．2 结果与分析 | 第81-86页 |
| 7．2．1 菌株多态性 | 第81-84页 |
| 7．2．2 根瘤内生菌多态性 | 第84-86页 |
| 8． 水分胁迫下木麻黄结瘤固氮 | 第86-88页 |
| 8．1 材料与方法 | 第86页 |
| 8．2 结果与分析 | 第86-88页 |
| 9． 小结与讨论 | 第88-90页 |
| 第四章 弗兰克氏菌应用试验 | 第90-103页 |
| 1． 木麻黄优良菌株筛选及其应用 | 第90-94页 |
| 1．1 优良菌株筛选 | 第90-92页 |
| 1．1．1 供试菌株及苗木 | 第90页 |
| 1．1．2 菌株生长活力 | 第90-91页 |
| 1．1．3 接种共生效果 | 第91-92页 |
| 1．1．4 优良菌株选定 | 第92页 |
| 1．2 育苗造林试验 | 第92-94页 |
| 1．2．1 育苗效果 | 第92-93页 |
| 1．2．2 造林效果 | 第93-94页 |
| 2． 杨梅优良菌株的筛选 | 第94-97页 |
| 2．1 自然感染结瘤 | 第94-95页 |
| 2．1．1 材料与方法 | 第94页 |
| 2．1．2 结果与分析 | 第94-95页 |
| 2．2 优良菌株筛选 | 第95-97页 |
| 2．2．1 材料与方法 | 第95页 |
| 2．2．2 结果与分析 | 第95-97页 |
| 3． 引进木麻黄树种的适应性试验 | 第97-99页 |
| 3．1 材料与方法 | 第97页 |
| 3．2 结果与分析 | 第97-99页 |
| 4． 弗兰克氏菌侵染农作物实验 | 第99-101页 |
| 4．1 材料与方法 | 第100页 |
| 4．2 结果与分析 | 第100-101页 |
| 5． 小结与讨论 | 第101-103页 |
| 5．1 提高应用效益 | 第101页 |
| 5．2 扩大侵染范围 | 第101-103页 |
| 附件1 | 第103-106页 |
| 附件2 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
