| 文献综述 | 第1-16页 |
| 1 分子标记及其在果树上的应用 | 第7-16页 |
| 1．1 分子标记类型 | 第7-9页 |
| 1．1．1 RFLP | 第7-8页 |
| 1．1．2 RAPD | 第8页 |
| 1．1．3 AFLP | 第8页 |
| 1．1．4 SSR | 第8-9页 |
| 1．1．5 SCAR | 第9页 |
| 1．2 分子标记在果树上的应用 | 第9-16页 |
| 1．2．1 利用分子标记进行果树种质资源鉴定和管理 | 第9-10页 |
| 1．2．2 构建分子遗传图谱 | 第10-11页 |
| 1．2．3 果树基因的标记 | 第11-13页 |
| 1．2．4 分子标记辅助育种 | 第13-16页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1 材料 | 第17-18页 |
| 1．1 桃材料 | 第17页 |
| 1．2 试验背景材料 | 第17-18页 |
| 1．3 药品与试剂 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-22页 |
| 2．1 桃DNA的提取 | 第18-19页 |
| 2．2 用于PCR的模板DNA的制备 | 第19页 |
| 2．3 引物设计 | 第19-21页 |
| 2．4 PCR体系 | 第21-22页 |
| 2．5 PCR程序 | 第22页 |
| 2．6 RAPD标记转化为SCAR标记 | 第22页 |
| 结果与分析 | 第22-33页 |
| 1 桃模板DNA的制备 | 第22-23页 |
| 2 RAPD体系的优化结果 | 第23-26页 |
| 2．1 Mg~（2+）最适浓度的确定 | 第23-24页 |
| 2．2 引物最适浓度的选择 | 第24页 |
| 2．3 模板DNA最适浓度的选择 | 第24-25页 |
| 2．4 TaqDNA聚合酶最佳浓度的选择 | 第25页 |
| 2．5 dNTP最佳浓度的选择 | 第25-26页 |
| 3 SCAR标记的转化 | 第26-33页 |
| 3．1 与桃白肉基因（Y）连锁的SCAR标记的转化 | 第26-29页 |
| 3．1．1 与桃白肉基因（Y）连锁的SCAR标记的引物设计 | 第26-27页 |
| 3．1．2 SCAR标记的转化 | 第27-29页 |
| 3．2 与桃离核基因（F）连锁的SCAR标记的转化 | 第29-33页 |
| 3．2．1 退火温度的确定 | 第29页 |
| 3．2．2 引物确定与SCAR标记转化 | 第29-33页 |
| ① 11bp引物确定 | 第29页 |
| ② 12bp引物确定 | 第29-30页 |
| ③ SCAR标记的转化 | 第30-33页 |
| 结论与讨论 | 第33-37页 |
| 1 讨论 | 第33-36页 |
| 1．1 RAPD体系的优化 | 第33-34页 |
| 1．2 SCAR标记的转化 | 第34-36页 |
| 2 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 英文摘要 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
