| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 棉花细胞遗传学研究进展 | 第11-14页 |
| 1．1 棉属的染色体组分类 | 第11页 |
| 1．2 棉花的单倍体 | 第11-12页 |
| 1．3 棉花的非整倍体 | 第12-14页 |
| 2 棉花海陆杂种优势表现及遗传基础 | 第14-16页 |
| 2．1 棉花海陆杂种优势表现 | 第14-16页 |
| 2．2 棉花海陆杂种优势遗传基础 | 第16页 |
| 3 分子标记辅助育种 | 第16-22页 |
| 第二部分 研究报告 | 第22-76页 |
| 引言 | 第22-24页 |
| 1 材料与方法 | 第24-32页 |
| 1．1 陆地棉7个置换系的遗传评价 | 第24-26页 |
| 1．1．1 陆地棉7个置换系的获得 | 第24页 |
| 1．1．2 农艺性状的调查 | 第24-25页 |
| 1．1．3 实验设计与统计方法 | 第25-26页 |
| 1．1．4 数据处理与分析方法 | 第26页 |
| 1．1．5 农艺性状与染色体的关联分析 | 第26页 |
| 1．2 分子标记分析 | 第26-28页 |
| 1．2．1 DNA的提取 | 第26-28页 |
| 1．2．2 RAPD标记分析 | 第28页 |
| 1．2．3 SSR标记分析 | 第28页 |
| 1．3 遗传连锁群的构建 | 第28-29页 |
| 1．3．1 作图群体的构建 | 第28页 |
| 1．3．2 分子标记赋值 | 第28-29页 |
| 1．3．3 构建第16染色体的连锁图 | 第29页 |
| 1．4 单、端体定位验证 | 第29页 |
| 1．5 重要农艺性状的QTL鉴定 | 第29-32页 |
| 1．5．1 重要农艺性状的分离分析 | 第29-31页 |
| 1．5．2 重要农艺性状的相关性分析 | 第31页 |
| 1．5．3 重要农艺性状QTL的分子标记定位 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-71页 |
| 2．1 陆地棉7个置换系的遗传评价 | 第32-38页 |
| 2．1．1 农艺性状调查结果方差分析 | 第32页 |
| 2．1．2 农艺性状与染色体的关联分析 | 第32-38页 |
| 2．2 第16染色体农艺性状的QTL鉴定及定位 | 第38-71页 |
| 2．2．1 重要农艺性状遗传的分离分析 | 第38-44页 |
| 2．2．1．1 产量各性状的表型分析及单世代分离分析 | 第38-40页 |
| 2．2．1．2 纤维品质各性状的表型分析及单世代分离分析 | 第40-42页 |
| 2．2．1．3 个体发育性状的表型分析及单世代分离分析 | 第42-44页 |
| 2．2．2 重要农艺性状的相关性分析 | 第44-45页 |
| 2．2．3 重要农艺性状的分子标记QTL定位 | 第45-70页 |
| 2．2．3．1 产量性状QTL定位 | 第53-63页 |
| 2．2．3．2 品质性状QTL定位 | 第63-68页 |
| 2．2．3．3 个体发育性状QTL定位 | 第68-70页 |
| 2．2．4 重要农艺性状QTL定位的综合分析 | 第70-71页 |
| 第三章 讨论 | 第71-76页 |
| 3．1 利用分子标记技术检测的置换系海陆杂种优势形成的遗传基础 | 第71-72页 |
| 3．1．1 显性效应可能是置换系海陆杂种优势形成的主要遗传原因之一 | 第71页 |
| 3．1．2 来自两亲本基因的互补作用可能是出现超亲分离的主要遗传基础 | 第71页 |
| 3．1．3 控制性状的不同基因与染色体的关系探讨 | 第71-72页 |
| 3．2 主基因与多基因存在的分子标记分析证据 | 第72-74页 |
| 3．3 分子标记辅助育种 | 第74-76页 |
| 3．3．1 相关性状成簇出现 | 第74页 |
| 3．3．2 分子标记辅助育种的应用 | 第74-76页 |
| 全文结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
