| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文墒要 | 第4-7页 |
| 0 引言 | 第7-9页 |
| 0．1 背景简介 | 第7页 |
| 0．2 论文提纲 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| 1．1 植物遗传转化方法 | 第9-11页 |
| 1．1．1 载体法 | 第9-11页 |
| 1．1．2 外源DNA直接转化法 | 第11页 |
| 1．2 转化植株的鉴定 | 第11-14页 |
| 1．2．1 标记基因的使用 | 第11-12页 |
| 1．2．2 分子检测 | 第12-13页 |
| 1．2．3 免疫技术 | 第13-14页 |
| 1．3 真空渗入遗传转化方法研究进展 | 第14-15页 |
| 1．3．1 植物的基因型和农杆菌菌株 | 第14-15页 |
| 1．3．2 不同真空渗入时间 | 第15页 |
| 1．3．3 不同菌液浓度与渗入培养基 | 第15页 |
| 1．3．4 植株不同发育阶段 | 第15页 |
| 1．4 芥菜遗传转化研究进展 | 第15-16页 |
| 1．5 转基因植物的风险性及转基因植物食品安全性评价 | 第16-18页 |
| 1．5．1 外源目的基因的安全性评价 | 第16-17页 |
| 1．5．2 植物基因工程中使用的标记基因的安全性评价 | 第17-18页 |
| 1．5．3 未预料的基因多效性 | 第18页 |
| 1．6 展望 | 第18-19页 |
| 1．7本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-35页 |
| 2．1 材料 | 第20-21页 |
| 2．1．1 供试芥菜品种 | 第20页 |
| 2．1．2 农杆菌菌株 | 第20页 |
| 2．1．3 培养基 | 第20页 |
| 2．1．4 DNA提取缓冲液 | 第20页 |
| 2．1．5 药品与试剂 | 第20-21页 |
| 2．1．6 仪器与设备 | 第21页 |
| 2．2 方法 | 第21-25页 |
| 2．2．1 芥菜植株原位真空渗入遗传转化体系适宜苗态的建成 | 第21页 |
| 2．2．2 影响芥菜植株原位真空渗入遗传转化因素处理试验 | 第21-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-35页 |
| 3．1 芥菜植株原位真空渗入遗传转化体系适宜苗态的建成 | 第25-27页 |
| 3．1．1 河种子人工低温处理对芥菜生长发育和抽蓄的影响 | 第25-26页 |
| 3．1．2 春秋不同播期对两种生态型芥菜生长发育和抽蓄的影响 | 第26-27页 |
| 3．2 影响芥菜植株原位真空渗入遗传转化因素处理试验 | 第27-35页 |
| 3．2．1 不同潮霉素浓度对芥菜种子萌发及其生长发育的影响 | 第27-28页 |
| 3．2．2 生长点点滴潮霉素对芥菜幼苗生长发育的影响 | 第28-29页 |
| 3.２.３ 不同植株原位真空渗入时间对转化效果的影响 | 第29-30页 |
| ３.２.４ 不同浓度的的菌液对转化效果的影响 | 第30页 |
| ３.２.5 不同渗入培养基对转化效果的影响 | 第30-31页 |
| ３.２.６ 不同感染方式对转化效果的影响 | 第31页 |
| ３.２.７ 不同农杆菌菌株对转化效果的影响 | 第31-32页 |
| ３.２.８ 不同生长发育时期对转化效果的影响 | 第32页 |
| ３.２.９ 不同组织器官的处理对转化效果的影响 | 第32-33页 |
| ３.２.10 转基因植株的分子检测 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| ４．１ 芥菜真空渗入遗传转化适宜苗态的建成 | 第35页 |
| ４．２ 芥菜真空渗入遗传转化Ｔ１种子的筛选 | 第35-36页 |
| ４．３ 影响芥菜真空渗入遗传转化的因素 | 第36-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 图版 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
