| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 缩略词表 | 第10-14页 |
| 主要材料、试剂和仪器 | 第14-21页 |
| 1 细胞系 | 第14页 |
| 2 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 3 统计用设备及软件 | 第15页 |
| 4 主要试剂 | 第15-16页 |
| 5 常用试剂的配置 | 第16-18页 |
| 6 基本实验方法 | 第18-21页 |
| 第一部分 巨噬细胞调理液对RPE合成单核细胞趋化蛋白-1的作用 | 第21-35页 |
| 1 材料和方法 | 第21-25页 |
| ·细胞系 | 第21页 |
| ·巨噬细胞调理液的制备 | 第21-22页 |
| ·实验分组 | 第22页 |
| ·细胞爬片制备 | 第22页 |
| ·RPE培养上清的收集 | 第22页 |
| ·原位杂交染色 | 第22-23页 |
| ·免疫组织化学染色： | 第23-24页 |
| ·Western blot分析 | 第24-25页 |
| 2 结果 | 第25-29页 |
| ·原位杂交 | 第25页 |
| ·免疫组化染色 | 第25页 |
| ·Western blot结果 | 第25-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二部分 单核细胞趋化蛋白-1对RPE移行的促进作用及其抑制因素 | 第35-54页 |
| 1 材料和方法 | 第35-38页 |
| ·细胞系(同第一部分) | 第35页 |
| ·分组及作用因素 | 第35-37页 |
| ·试剂及用品： | 第37页 |
| ·人RPE移行的检测 | 第37页 |
| ·细胞增殖的测定(MTT法) | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-42页 |
| ·MCP-1刺激RPE移行 | 第38-39页 |
| ·IL-1β和TNF-α对RPE移行的作用 | 第39-40页 |
| ·地塞米松和道诺霉素对MCP—1刺激RPE移行作用的影响 | 第40-41页 |
| ·PKC抑制剂和钙离子通道阻滞剂维拉帕米对MCP—1作用的影响 | 第41-42页 |
| ·MCP—1对RPE增殖的影响 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 第三部分 增生性玻璃体视网膜病变组织中单核细胞趋化因子-1、T-淋巴细胞以及巨噬细胞的研究 | 第54-69页 |
| 1 材料和方法： | 第54-57页 |
| ·标本来源 | 第54-55页 |
| ·原位杂交染色 | 第55-56页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第56-57页 |
| 2 结果 | 第57-59页 |
| 3 讨论： | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附图 | 第69-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 综述 增生性玻璃体视网膜病变中的细胞增生调控 | 第85-119页 |
| 1.PVR的基本病理过程和分期 | 第85页 |
| 2.PVR发生的危险因素 | 第85-86页 |
| 3.视网膜脱离后RPE的变化 | 第86页 |
| 4.血—眼屏障与PVR | 第86-87页 |
| 5.细胞增生的调控 | 第87-89页 |
| 6.PVR中的细胞因子网络和参与的细胞组织结构变化 | 第89-103页 |
| 总结 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
