| 英文缩写词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 文献回顾 | 第15-51页 |
| Ⅰ．聚合酶链反应(PCR)及其应用 | 第15-24页 |
| Ⅱ．HIV复制调控研究进展 | 第24-37页 |
| Ⅲ．HIV疫苗研究概况 | 第37-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 第一部分 HIV-I基因组DNA的亚克隆 | 第51-62页 |
| 材料与方法 | 第52-58页 |
| 一、实验材料 | 第52-54页 |
| 二、实验方法 | 第54-58页 |
| 结果 | 第58-60页 |
| 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第二部分 HIV-I gag基因片段的体外扩增和定向克隆 | 第62-83页 |
| 材料与方法 | 第63-70页 |
| 一、材料 | 第63-65页 |
| 二、方法 | 第65-70页 |
| 结果 | 第70-78页 |
| 一、P20基因的体外扩增 | 第70-71页 |
| 二、P20基因的克隆 | 第71-72页 |
| 三、P20基因插入M13 mp18 | 第72页 |
| 四、P20基因序列分析 | 第72-78页 |
| 讨论 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第三部分 P20基因在大肠杆菌中的表及其表达产物的纯化和鉴定 | 第83-106页 |
| 材料与方法 | 第84-88页 |
| 一、材料 | 第84-86页 |
| 二、方法 | 第86-88页 |
| 结果 | 第88-98页 |
| 一、重组表达质粒的构建 | 第88-90页 |
| 二、P20基因在大肠杆菌中的表达 | 第90-91页 |
| 三、P20蛋白的抗原活性 | 第91-92页 |
| 四、P20蛋白的纯化 | 第92-98页 |
| 讨论 | 第98-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第四部分 应用PCR技术直接扩增HIV-1 gag基因序列的实验研究 | 第106-121页 |
| 材料与方法 | 第108-110页 |
| 一、材料 | 第108页 |
| 二、方法 | 第108-110页 |
| 结果 | 第110-114页 |
| 一、PCR对HIV-1 gag靶基因片段的特异性扩增作用 | 第110-111页 |
| 二、PCR方法检测HIV-1基因的敏感性 | 第111页 |
| 三、循环次数对PCR产物的影响 | 第111页 |
| 四、PCR定量检测HIV-1基因 | 第111-114页 |
| 讨论 | 第114-118页 |
| 参考文献 | 第118-121页 |
| 小结 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
