| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-28页 |
| 第一节 双硫脲化合物的研究进展 | 第7-9页 |
| ·人工分子钳受体 | 第7页 |
| ·调节植物生长活性 | 第7-8页 |
| ·除草活性 | 第8页 |
| ·驱虫杀菌活性 | 第8页 |
| ·抗结核活性 | 第8-9页 |
| ·手性催化剂 | 第9页 |
| 第二节 芳（杂）环类人工分子钳受体的研究新进展 | 第9-23页 |
| ·硫脲芳（杂）环分子钳 | 第10-15页 |
| ·单硫脲芳（杂）环分子钳 | 第10页 |
| ·双（多）硫脲芳（杂）环分子钳 | 第10-15页 |
| ·酰胺类芳（杂）环分子钳 | 第15-18页 |
| ·偶氮和西氟碱类芳（杂）环分子钳 | 第18-19页 |
| ·杯芳烃类芳（杂）环分子钳 | 第19-20页 |
| ·胍盐类芳（杂）环分子钳 | 第20-21页 |
| ·其它类芳（杂）环分子钳 | 第21-23页 |
| 第三节 双硫脲化合物合成方法的研究进展 | 第23-24页 |
| ·经典合成法 | 第23页 |
| ·相转移催化合成法 | 第23-24页 |
| ·液相合成法 | 第24页 |
| ·其它合成法 | 第24页 |
| 第四节 硝基化合物还原方法的研究进展 | 第24-27页 |
| ·催化氢化还原法 | 第25页 |
| ·金属氢化物还原法 | 第25-26页 |
| ·金属还原法 | 第26页 |
| ·Raney-Ni 还原法 | 第26页 |
| ·硫化物还原法 | 第26-27页 |
| 第五节 合成具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的立题依据 | 第27-28页 |
| 第二章 具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的合成与表征 | 第28-49页 |
| 第一节 合成路线 | 第28-29页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第29-33页 |
| ·中间体的合成 | 第29-31页 |
| ·硝基苯甲酰氯(1a~1c)的合成 | 第29-30页 |
| ·异硫氰酸苯酯（2）的合成 | 第30页 |
| ·N, N′-（1, 3-苯基）双（硝基苯甲酰胺）（3a~c）、N, N′-（1, 2-苯基双（硝基苯甲酰胺）（3d~f）和N, N′-（1, 4-苯基）双（硝基苯甲酰胺）（39~i）的合成 | 第30-31页 |
| ·目标分子5 的合成 | 第31-33页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第33-49页 |
| ·中间体化合物1~4 的物理常数及波谱数据 | 第33-35页 |
| ·目标化合物5 的物理常数、元素分析及波谱数据 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-49页 |
| ·中间体化合物3a~3i 的合成 | 第37页 |
| ·目标化合物5 的合成 | 第37-38页 |
| ·目标化合物5 的谱图解析 | 第38-49页 |
| ·IR 光谱 | 第38页 |
| ·~1H NMR 谱 | 第38-40页 |
| ·目标化合物5 的结构确定 | 第40-49页 |
| 第三章 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |