西兰花种子提取物及其制剂工艺的研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·西兰花的研究概况 | 第12-15页 |
| ·西兰花的药用有效部位 | 第12页 |
| ·西兰花的营养价值 | 第12-13页 |
| ·西兰花的化学成分研究 | 第13-14页 |
| ·异硫氰酸盐的药理作用 | 第14-15页 |
| ·莱菔硫烷的研究概况 | 第15-17页 |
| ·莱菔硫烷 | 第15页 |
| ·莱菔硫烷的理化性质 | 第15-16页 |
| ·莱菔硫烷及其同系物的药理毒理性研究 | 第16-17页 |
| ·莱菔硫烷的应用价值 | 第17页 |
| ·癌症 | 第17-18页 |
| ·癌症的定义 | 第17页 |
| ·国内外研究癌症的主要进展 | 第17-18页 |
| ·癌症的预防 | 第18页 |
| ·色谱硅胶技术 | 第18-20页 |
| ·色谱硅胶的分类及原理 | 第18-19页 |
| ·柱色谱硅胶的性质 | 第19页 |
| ·柱色谱硅胶的应用 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究目的意义和内容 | 第20-22页 |
| 第二章 原药材的筛选 | 第22-30页 |
| ·试验仪器与试药 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂与试药 | 第22页 |
| ·试验方法与结果 | 第22-29页 |
| ·对照品储备液的配制 | 第22页 |
| ·样品的处理 | 第22-25页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·系统适应性试验 | 第25-26页 |
| ·线性关系考察 | 第26-27页 |
| ·重复性试验 | 第27页 |
| ·精密度实验 | 第27页 |
| ·稳定性试验 | 第27页 |
| ·加样回收率试验 | 第27-28页 |
| ·样品的含量测定 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 提取浓缩工艺研究 | 第30-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·试验方法与结果 | 第30-36页 |
| ·西兰花种子粒度的确定 | 第30页 |
| ·正交设计法优化水解条件 | 第30-33页 |
| ·灭活剂用量的考察 | 第33-34页 |
| ·浓缩工艺的考察 | 第34-35页 |
| ·西兰花种子水提浓缩液中莱菔硫烷的含量测定 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 莱菔硫烷稳定性研究与单体制备方法的研究 | 第37-50页 |
| ·莱菔硫烷稳定性研究 | 第37-41页 |
| ·莱菔硫烷在不同溶剂中的稳定性考察 | 第37-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·莱菔硫烷单体制备方法的研究 | 第41-44页 |
| ·样品的前处理 | 第41-42页 |
| ·薄层显色方法的筛选 | 第42页 |
| ·莱菔硫烷的薄层展开条件的探索 | 第42-44页 |
| ·硅胶柱分离制备莱菔硫烷单体 | 第44-47页 |
| ·洗脱条件的选择 | 第44-46页 |
| ·样品的纯度检查 | 第46页 |
| ·二次过柱 | 第46-47页 |
| ·样品的后处理 | 第47-49页 |
| ·样品的后处理的方法 | 第47页 |
| ·制备样品的纯度检查 | 第47-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-50页 |
| 第五章 西兰花种子提取物片剂制剂成型工艺的研究 | 第50-58页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第50页 |
| ·试验仪器 | 第50页 |
| ·试验试剂 | 第50页 |
| ·西兰花种子提取物片剂处方的筛选 | 第50-56页 |
| ·稀释剂、崩解剂种类的选择 | 第50页 |
| ·粘合剂种类的选择 | 第50页 |
| ·抗氧化剂种类的选择 | 第50-51页 |
| ·润湿剂（粘合剂）、润滑剂种类考察 | 第51-53页 |
| ·稀释剂、崩解剂用量的考察 | 第53-54页 |
| ·黏合剂CMC-Na 用量对制粒工艺影响的考察 | 第54-55页 |
| ·润湿剂用量考察 | 第55页 |
| ·润滑剂用量考察 | 第55-56页 |
| ·西兰花种子提取物片剂薄膜包衣工艺的研究 | 第56页 |
| ·包衣粉的选择 | 第56页 |
| ·包衣液的配制 | 第56页 |
| ·包衣操作 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| ·用药量的确定 | 第56-57页 |
| ·西兰花种子提取物片剂处方 | 第57页 |
| ·工艺 | 第57-58页 |
| 第六章 西兰花种子提取物片剂的质量控制 | 第58-66页 |
| ·处方 | 第58页 |
| ·制法 | 第58页 |
| ·成品的质量标准 | 第58-64页 |
| ·样品外观性状检查 | 第58页 |
| ·薄层鉴别 | 第58-59页 |
| ·崩解时限的检查 | 第59页 |
| ·片重差异检查 | 第59页 |
| ·方法学考察 | 第59-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 第七章 结论、创新点与展望 | 第66-68页 |
| ·研究结果 | 第66-67页 |
| ·莱菔硫烷定性鉴别以及含量测定方法的建立 | 第66页 |
| ·提取浓缩工艺 | 第66页 |
| ·莱菔硫烷稳定性研究以及莱菔硫烷单体的分离制备 | 第66页 |
| ·制剂成型工艺 | 第66-67页 |
| ·质量标准 | 第67页 |
| ·创新点 | 第67页 |
| ·展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
