6个油松种群遗传多样性的RAPD分析
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| ·遗传多样性 | 第13-22页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第14页 |
| ·植物遗传多样性的主要研究方法 | 第14-19页 |
| ·形态学标记 | 第14-15页 |
| ·细胞学标记 | 第15页 |
| ·生化标记 | 第15页 |
| ·分子标记 | 第15-19页 |
| ·RFLP标记 | 第16页 |
| ·RAPD标记 | 第16-17页 |
| ·SSR标记 | 第17页 |
| ·ISSR标记 | 第17页 |
| ·STS标记 | 第17-18页 |
| ·AFLP标记 | 第18页 |
| ·CAPS标记 | 第18页 |
| ·SNPS标记 | 第18-19页 |
| ·遗传多样性的度量 | 第19-20页 |
| ·油松遗传多样性研究进展 | 第20-22页 |
| ·油松遗传多样性研究的目的和意义 | 第22页 |
| ·油松的分布与利用价值 | 第22-24页 |
| ·油松的分布与基本生态特点 | 第22-23页 |
| ·油松的利用价值 | 第23-24页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·主要生化试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·DNA的提取 | 第26页 |
| ·RAPD-PCR分析 | 第26-30页 |
| ·PCR反应体系的优化和建立 | 第26-29页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第26-28页 |
| ·引物浓度的优化 | 第27页 |
| ·模板DNA优化 | 第27页 |
| ·dNTP的优化 | 第27页 |
| ·TaqDNA聚合酶的优化 | 第27-28页 |
| ·Mg~(2+)的优化 | 第28页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第28-29页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第29-30页 |
| ·电泳检测扩增产物 | 第30页 |
| ·数据处理 | 第30-32页 |
| ·数据统计 | 第30-31页 |
| ·遗传多样性参数分析 | 第31页 |
| ·遗传结构分析 | 第31页 |
| ·聚类分析 | 第31页 |
| ·ANOVA分析 | 第31页 |
| ·相关性分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果和分析 | 第32-39页 |
| ·RAPD引物筛选与扩增 | 第32-33页 |
| ·RAPD遗传多样性分析 | 第33-34页 |
| ·油松种群遗传结构分析 | 第34-36页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第36-37页 |
| ·ANOVA分析 | 第37-38页 |
| ·油松遗传多样性大小与气候因子的关系 | 第38-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-44页 |
| ·油松遗传多样性 | 第39-40页 |
| ·油松种群遗传结构 | 第40-41页 |
| ·资源保护策略和利用 | 第41-44页 |
| ·油松种群的遗传改良 | 第42-43页 |
| ·油松种群遗传多样性的保护 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 个人简介 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表(撰写)的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
