药品质量监督管理系统分析及其建模
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-9页 |
| ·研究背景 | 第7页 |
| ·研究意义 | 第7-8页 |
| ·研究方法 | 第8-9页 |
| 第二章 理论综述 | 第9-14页 |
| ·药品质量监督管理体制 | 第9-11页 |
| ·药品质量监督体制面临的挑战 | 第9-11页 |
| ·ISO9000 国际标准 | 第11页 |
| ·信息技术的发展 | 第11-12页 |
| ·社会的信息化促使了电子政务的产生 | 第11-12页 |
| ·三层结构信息系统的发展 | 第12页 |
| ·药品质量监督管理制度改革 | 第12-14页 |
| 第三章 系统分析 | 第14-22页 |
| ·需求分析 | 第14-15页 |
| ·业务流程分析 | 第15-22页 |
| ·现有国家药品申请审批业务流程分析 | 第15-18页 |
| ·药品审批流程再造分析 | 第18-22页 |
| 第四章 系统整体设计 | 第22-40页 |
| ·系统的整体层次设计 | 第22-23页 |
| ·底层系统平台层 | 第22页 |
| ·后台数据层 | 第22-23页 |
| ·系统管理层 | 第23页 |
| ·系统应用层 | 第23页 |
| ·系统的网络结构设计 | 第23-24页 |
| ·系统模块初步设计 | 第24-29页 |
| ·系统数据库设计 | 第29-40页 |
| ·数据库结构分析 | 第29-31页 |
| ·数据库管理系统需求分析 | 第31页 |
| ·数据库数据设计 | 第31-38页 |
| ·数据控制 | 第38-40页 |
| 第五章 系统安全分析 | 第40-49页 |
| ·系统安全问题 | 第40页 |
| ·引起系统安全问题的主要原因 | 第40-41页 |
| ·网内管理问题 | 第40-41页 |
| ·电子政务的信任体系问题 | 第41页 |
| ·数字签名问题 | 第41页 |
| ·系统安全解决方案 | 第41-49页 |
| ·物理层 | 第41-42页 |
| ·数据链路层 | 第42-43页 |
| ·网络层 | 第43-46页 |
| ·应用层 | 第46-48页 |
| ·系统层 | 第48-49页 |
| 第六章 药品质量监督管理系统应用的前景展望 | 第49-51页 |
| ·药品质量监督管理工作的体制改革 | 第49页 |
| ·与网络安全相关的法律法规出台 | 第49-50页 |
| ·电子政务安全标准建设 | 第50页 |
| ·药品质量监督管理队伍整体素质提高 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 附录 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
