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猪TLR7和MyD88基因克隆,组织表达谱分析及MyD88酵母表达的研究

目录第1-7页
常用词语缩写第7-9页
摘要第9-11页
Abstracts第11-14页
第一章 文献综述第14-42页
 1 猪抗病育种及免疫抗病的一般机理第14-15页
 2 天然免疫体系及Toll样受体家族基因第15-25页
   ·天然免疫与获得性免疫第15-16页
   ·Toll样受体家族第16-25页
 3 TLR7基因的研究进展第25-29页
   ·TLR7的发现及其识别配体第25页
   ·TLR7的结构,染色体定位和组织分布第25页
   ·TLR7介导的信号转导途径第25-27页
   ·TLR7的生物学功能第27-29页
 4 髓样分化因子88基因及其研究进展第29-34页
   ·MyD88基因的发现第29页
   ·MyD88的结构和组织分布第29-30页
   ·MyD88介导的信号传导途径第30-32页
   ·MyD88的生物学功能第32-34页
 5 巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达体系第34-41页
   ·Pichia pastoris表达系统的构成第34-35页
   ·外源基因的转化与整合第35-36页
   ·外源蛋白在Pichia pastoris中的表达第36-38页
   ·影响外源基因在Pichia pastoris系统中表达的因素第38-41页
 6 本研究的内容和意义第41-42页
第二章 TLR7基因的克隆、序列分析及组织表达谱的研究第42-81页
 1 引言第42-43页
 2 材料与方法第43-60页
   ·试验动物及样品的采集第43页
   ·主要仪器与试剂第43-46页
   ·试验方法第46-60页
 3 结果与分析第60-76页
   ·TLR7基因克隆第60-62页
   ·生物信息学分析第62-74页
   ·TLR7基因的组织表达谱第74-76页
 4 讨论第76-81页
   ·TLR7基因的克隆的策略第76-77页
   ·不同PCR技术的使用第77-78页
   ·载体的连接第78页
   ·TLR7氨基酸序列同源比对及功能结构域的分析第78-79页
   ·TLR7基因的组织特异性表达第79-81页
第三章 猪MyD88基因的克隆、序列分析及组织表达谱的研究第81-102页
 1 引言第81页
 2 材料及试剂第81-85页
   ·实验材料第81页
   ·主要仪器与试剂第81页
   ·试验方法第81-85页
 3 结果与分析第85-99页
   ·MyD88基因克隆第85-87页
   ·MyD88基因生物信息学分析第87-98页
   ·MyD88基因的组织表达谱第98-99页
 4 讨论第99-102页
   ·猪MyD88基因的克隆第99-100页
   ·猪MyD88基因序列分析第100-101页
   ·猪MyD88基因组织表达谱第101-102页
第四章 猪MyD88基因在Pichia pastoris中表达的研究第102-129页
 1 引言第102-103页
 2 材料与方法第103-120页
   ·实验材料第103页
   ·主要仪器设备与试剂第103-108页
   ·实验方法第108-120页
 3 结果与分析第120-125页
   ·pPIC9K-MyD88重组质粒的构建及鉴定第120-122页
   ·Pichia pastoris/pPIC9K-MyD88高频转化子的筛选第122页
   ·pPIC9K-MyD88的诱导表达第122-124页
   ·猪MyD88蛋白的纯化第124-125页
 4 讨论第125-129页
   ·表达体系的选择第125页
   ·猪MyD88基因在Pichia pastoris中的表达第125-126页
   ·影响MyD88在Pichia pastoris中表达的因素第126-128页
   ·MyD88蛋白的纯化第128-129页
第五章 结论第129-131页
 1 猪TLR7 cDNA的克隆和序列分析第129页
 2 猪TLR7基因组织表达谱第129页
 3 猪MyD88 cDNA的克隆和序列分析第129-130页
 4 猪MyD88的组织表达谱第130页
 5 猪MyD88的酵母表达第130-131页
附录第131-134页
参考文献第134-146页
致谢第146-147页
博士在读期间发表的论文第147页

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