| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-33页 |
| ·共生菌分类研究现状及进展 | 第15-20页 |
| ·共生菌归在肠杆菌科下的分歧 | 第16页 |
| ·共生菌属间分类的分歧 | 第16-17页 |
| ·Xenorhabdus 属的分类 | 第17页 |
| ·Photorhabdus 属的分类 | 第17-18页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌分类方法的发展 | 第18-20页 |
| ·16S rRNA 特点及其作为分子标记的依据 | 第20页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌的生物学特性 | 第20-24页 |
| ·型态变异 | 第20-23页 |
| ·菌株特征 | 第23-24页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌的致病性及其机理 | 第24-27页 |
| ·内毒素 | 第24页 |
| ·胞外酶 | 第24页 |
| ·杀虫毒蛋白 | 第24-26页 |
| ·次生代谢产物 | 第26-27页 |
| ·共生菌的代谢产物及其生物活性 | 第27-30页 |
| ·种类与生物活性 | 第27-29页 |
| ·影响共生菌抑菌物质产生的因素 | 第29-30页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌的应用前景 | 第30-31页 |
| ·共生菌分泌的胞外毒素蛋白 | 第31页 |
| ·共生菌的抑菌活性 | 第31页 |
| ·共生菌的型态变异 | 第31页 |
| ·问题的提出和主要研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 昆虫病原线虫共生菌YL001、YL002 和TB 菌株的分子鉴定 | 第33-42页 |
| ·材料与方法 | 第33-38页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-41页 |
| ·总DNA 提取、16S rRNA 全序列PCR 扩增及胶回收产物 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆、重组质粒鉴定及序列测定 | 第39页 |
| ·16S rRNA 全序列的相似性比较及系统发育分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 昆虫病原线虫共生菌YL001、YL002和TB菌株代谢产物抑菌活性 | 第42-58页 |
| ·YL001、YL002 和TB 菌株细胞外代谢物抑菌活性 | 第42-53页 |
| ·材料与方法 | 第42-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| ·YL001、YL002 和TB 菌株细胞内代谢物抑菌活性 | 第53-55页 |
| ·材料与方法 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·杀菌剂活性筛选的研究方法 | 第55-56页 |
| ·YL001、YL002 和TB 菌株代谢物抑菌作用需进一步研究和探讨 | 第56页 |
| ·YL001、YL002 和TB 菌株代谢物作用方式和抑菌机理需一步研究 | 第56-57页 |
| ·YL001、YL002 和TB 菌株的潜在应用价值 | 第57-58页 |
| 第四章 昆虫病原线虫共生菌YL001、YL002和TB菌株培养特性初步研究 | 第58-63页 |
| ·材料与方法 | 第58-59页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-62页 |
| ·菌株的生长曲线 | 第59页 |
| ·培养过程中pH 值的变化 | 第59-60页 |
| ·培养过程中主要营养成分含量的变化 | 第60-61页 |
| ·不同培养时间发酵液的抑菌活性 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第五章 昆虫病原线虫共生菌TB 菌株发酵工艺优化 | 第63-83页 |
| ·TB 菌株发酵培养基及发酵条件的优化 | 第63-73页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-73页 |
| ·小结 | 第73页 |
| ·TB 菌株工业发酵培养基及发酵条件的优化 | 第73-80页 |
| ·材料与方法 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-80页 |
| ·小结 | 第80页 |
| ·讨论 | 第80-83页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌产生的主要抑菌活性物质 | 第80页 |
| ·影响共生菌抑菌活性的因素 | 第80-82页 |
| ·发酵培养基和培养条件的优化方法 | 第82-83页 |
| 第六章 不同培养方式对昆虫病原线虫共生菌TB菌株生长与抗菌活性的影响 | 第83-92页 |
| ·材料与方法 | 第83-84页 |
| ·材料 | 第83页 |
| ·方法 | 第83-84页 |
| ·结果与分析 | 第84-90页 |
| ·摇瓶和发酵罐中细胞生长的变化 | 第84-85页 |
| ·摇瓶和发酵罐中抑菌活性的变化 | 第85-87页 |
| ·摇瓶和发酵罐中基质的消耗 | 第87-89页 |
| ·摇瓶和发酵罐培养对TB 菌株发酵过程的影响 | 第89-90页 |
| ·讨论 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 第七章 昆虫病原线虫共生菌TB 菌株抑菌活性成分的分离鉴定 | 第92-100页 |
| ·材料与方法 | 第92-94页 |
| ·材料 | 第92页 |
| ·方法 | 第92-94页 |
| ·结果与分析 | 第94-98页 |
| ·TB 菌株抑菌活性物质的提取分离 | 第94-96页 |
| ·TB 菌株抑菌活性物质分离过程中的活性测定结果 | 第96-97页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第97-98页 |
| ·讨论 | 第98-99页 |
| ·TB 菌株代谢物抑菌活性物质的分离路线及方法 | 第98页 |
| ·TB 菌株的抑菌活性成分的进一步分离与鉴定 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 第八章 主要结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-120页 |
| 附图 | 第120-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 作者简介 | 第132页 |
