人工杨树林对长江中游芦苇滩地细菌多样性影响的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·认识微生物的经典方法 | 第9-10页 |
| ·微生物分子生态学涉及的主要研究方法 | 第10-12页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第10-11页 |
| ·16SrDNA 文库的构建 | 第11-12页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP） | 第12页 |
| ·荧光原位杂交（FISH） | 第12页 |
| ·微生物分子生态学的主要研究领域及其进展 | 第12-16页 |
| ·海洋微生物多样性研究 | 第12-13页 |
| ·淡水微生物多样性研究 | 第13页 |
| ·土壤微生物多样性研究 | 第13-14页 |
| ·江河滩地微生物多样性的研究 | 第14-16页 |
| ·微生物分子生态学研究展望 | 第16-17页 |
| 2 引言 | 第17-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·采样地点概况 | 第20页 |
| ·现场土样的采集和处理 | 第20-21页 |
| ·采样前准备 | 第20页 |
| ·土壤样品的采集和保存 | 第20-21页 |
| ·环境土壤理化性质的测定 | 第21页 |
| ·土壤细菌的分离培养与计数 | 第21页 |
| ·PCR-DGGE | 第21-27页 |
| ·器材与试剂 | 第21-23页 |
| ·土壤细菌DNA 的提取 | 第23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR 扩增产物纯化 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增产物测序验证 | 第25-26页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第26-27页 |
| ·DGGE 特异条带的测序 | 第27页 |
| ·DGGE 图谱分析 | 第27-29页 |
| ·聚类分析 | 第27页 |
| ·细菌种群丰度和群落多样性分析 | 第27-28页 |
| ·系统进化树的构建 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-43页 |
| ·人工杨树林对滩地土壤理化性质的影响 | 第29-31页 |
| ·人工杨树林对滩地土壤微生物数量的影响 | 第31-32页 |
| ·土壤细菌DNA 提取结果 | 第32-33页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第33-37页 |
| ·PCR 体系的优化 | 第33-35页 |
| ·PCR 反应程序的优化 | 第35-36页 |
| ·PCR 产物的最终检测结果 | 第36-37页 |
| ·土壤细菌种群丰度的变化 | 第37-39页 |
| ·DGGE 结果分析 | 第37-38页 |
| ·土壤细菌种群丰度的差异比较 | 第38-39页 |
| ·土壤细菌群落多样性的差异比较 | 第39页 |
| ·土壤细菌群落组成的聚类分析 | 第39-40页 |
| ·土壤细菌遗传多样性的系统进化树比较分析 | 第40-43页 |
| 5 讨论 | 第43-46页 |
| ·滩地土壤理化状况与细菌数量的关系分析及讨论 | 第43页 |
| ·滩地土壤细菌的遗传多样性 | 第43-44页 |
| ·实验中存在的不足及建议 | 第44-46页 |
| ·DGGE 技术自身存在的缺陷 | 第44页 |
| ·影响 DGGE 结果的其他因素 | 第44-45页 |
| ·实验设计存在的缺陷 | 第45页 |
| ·对今后展开类似研究的建议 | 第45-46页 |
| 6 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录A | 第53-54页 |
| 附录B | 第54-61页 |
| 附录C | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第64页 |
