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有机磷农药毒死蜱降解菌玫瑰红红球菌mpd基因的克隆

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
文献综述第11-20页
1 引言第20-23页
   ·毒死蜱残留的生态风险第20-21页
   ·毒死蜱微生物降解研究概况第21页
   ·本研究的目的和意义第21-23页
2 材料与方法第23-33页
   ·实验材料第23-26页
     ·供试菌株和质粒第23-24页
     ·药品与试剂第24-25页
     ·仪器设备第25-26页
   ·实验方法第26-33页
     ·鸟枪法克隆D3 菌降解基因第26-30页
     ·PCR 扩增毒死蜱降解基因mpd第30-33页
3 结果与分析第33-42页
   ·D3 菌基因组DNA 的制备及电泳结果第33-36页
     ·基因组DNA 的提取第33页
     ·菌体最佳培养时间的确定第33-34页
     ·基因组的DNA 纯度和纯度第34页
     ·最佳部分酶切条件的选择第34-35页
     ·胶回收DNA第35-36页
   ·连接及结果检验第36-37页
     ·转化率的计算第36页
     ·蓝白斑筛选结果第36-37页
   ·基因文库的构建第37-38页
   ·mpd 基因的PCR 克隆第38-40页
     ·基因组DNA 的PCR 扩增第38页
     ·PCR 产物的T-A 克隆第38-39页
     ·重组质粒的提取及酶切鉴定第39-40页
   ·含重组质粒 pMD-D 的 E. coli DH5α 对毒死蜱的降解能力第40-42页
4 讨论第42-46页
5 结论第46-47页
参考文献第47-52页
致谢第52-53页
作者简介第53页

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