摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
文献综述 | 第11-20页 |
1 引言 | 第20-23页 |
·毒死蜱残留的生态风险 | 第20-21页 |
·毒死蜱微生物降解研究概况 | 第21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-33页 |
·实验材料 | 第23-26页 |
·供试菌株和质粒 | 第23-24页 |
·药品与试剂 | 第24-25页 |
·仪器设备 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-33页 |
·鸟枪法克隆D3 菌降解基因 | 第26-30页 |
·PCR 扩增毒死蜱降解基因mpd | 第30-33页 |
3 结果与分析 | 第33-42页 |
·D3 菌基因组DNA 的制备及电泳结果 | 第33-36页 |
·基因组DNA 的提取 | 第33页 |
·菌体最佳培养时间的确定 | 第33-34页 |
·基因组的DNA 纯度和纯度 | 第34页 |
·最佳部分酶切条件的选择 | 第34-35页 |
·胶回收DNA | 第35-36页 |
·连接及结果检验 | 第36-37页 |
·转化率的计算 | 第36页 |
·蓝白斑筛选结果 | 第36-37页 |
·基因文库的构建 | 第37-38页 |
·mpd 基因的PCR 克隆 | 第38-40页 |
·基因组DNA 的PCR 扩增 | 第38页 |
·PCR 产物的T-A 克隆 | 第38-39页 |
·重组质粒的提取及酶切鉴定 | 第39-40页 |
·含重组质粒 pMD-D 的 E. coli DH5α 对毒死蜱的降解能力 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-46页 |
5 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
作者简介 | 第53页 |