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(S)-BINOL-Ti配体催化的部分钝化的芳乙基格氏试剂对醛的不对称加成反应研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-8页
第一章 前言第8-18页
   ·手性合成的意义第8-9页
   ·获得对映体的方法第9-10页
   ·格氏试剂的性质第10-16页
     ·格氏试剂的制备方法第11-13页
     ·格氏试剂的组成和结构第13页
     ·格氏试剂与醛、酮的反应第13-14页
     ·格氏试剂与无机卤化物等的反应第14-16页
 参考文献第16-18页
第二章 格氏试剂对醛不对称加成的研究背景及立题依据第18-34页
   ·手性催化剂直接催化格氏试剂对醛的不对称加成研究第18-22页
     ·手性胺配体直接催化格氏试剂对醛的不对称加成第18-21页
     ·通过其他催化剂直接催化格氏试剂对醛不对称加成第21-22页
   ·格氏试剂转化为其他烷基金属化合物后对醛的不对称加成第22-31页
     ·格氏试剂转化为烷基钛后对醛的手性加成第23-26页
     ·格氏试剂转化为烷基锌后对醛的手性加成第26-29页
     ·格氏试剂转化为烷基铝后对醛的手性加成第29-31页
 参考文献第31-34页
第三章 催化加成反应结果与讨论第34-46页
   ·BDMAEE钝化的芳乙基格氏试剂对醛的不对称加成结果第34-43页
     ·芳乙基格氏试剂对醛不对称加成产物的药物学应用第34-38页
     ·催化加成各反应物及添加剂最佳配比研究第38-39页
     ·手性配体、溶剂、反应温度的选择研究第39-41页
     ·BDMAEE、异丙醇钛钝化芳乙基格氏试剂机理研究第41-42页
     ·BINOL-Ti催化芳乙基格氏试剂对多种底物的加成第42-43页
   ·结论第43-44页
 参考文献第44-46页
第四章 实验部分第46-59页
   ·仪器与试剂第46页
   ·合成配体(S)-2,(S,S)-4,(S)-7第46-49页
     ·合成(S)-2,2'-bis(methoxymethoyl)-1,1'-binaphthyl(S)-2第46-47页
     ·合成((S,S)-N,N'-(Cyclohexane-1,2-diyl)bis(p-toluenesulphonamide)(S,S)-4第47-48页
     ·合成(S)-(1-methylpyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol(S)-7第48-49页
   ·催化芳乙基格氏试剂对醛不对称加成的实验步骤第49页
   ·化合物la-ln的谱图性质及分离条件第49-53页
   ·化合物2a-2c的谱图性质及分离条件第53-54页
   ·化合物3a-3c的谱图性质及分离条件第54-55页
   ·化合物4a-4e的谱图性质及分离条件第55-57页
 参考文献第57-59页
第五章 HPLC谱图和核磁谱图第59-107页
致谢第107页

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