| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第12-13页 |
| 1.文献综述 | 第13-20页 |
| ·遗传转化体系的建立 | 第13-17页 |
| ·一般遗传转化方法的概述 | 第13页 |
| ·辣椒离体再生体系 | 第13-15页 |
| ·农杆菌介导的辣椒遗传转化 | 第15-17页 |
| ·植物候选基因的功能鉴定 | 第17-18页 |
| ·超表达分析 | 第17-18页 |
| ·RNAi 分析 | 第18页 |
| ·辣椒基因工程中存在的主要问题及对策 | 第18-20页 |
| 2.辣椒外植体的离体培养及再生体系的建立 | 第20-33页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·辣椒品种 | 第20页 |
| ·植物激素与添加物 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-21页 |
| ·无菌苗的获得和外植体的准备 | 第20页 |
| ·不定芽诱导和分化 | 第20-21页 |
| ·不定芽芽伸长 | 第21页 |
| ·生根与继代 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-29页 |
| ·不定芽诱导分化最佳培养基筛选 | 第21-24页 |
| ·苗龄对不定芽诱导分化的影响 | 第21页 |
| ·不同基因型和外植体对芽诱导分化的影响 | 第21-22页 |
| ·不同激素组合对芽诱导分化的影响 | 第22-23页 |
| ·AgNO_3 对芽诱导分化的影响 | 第23-24页 |
| ·有机物（B5 有机成分）对芽诱导分化的影响 | 第24页 |
| ·不定芽伸长的最佳培养基筛选 | 第24-27页 |
| ·不同激素组合对不定芽伸长的影响 | 第24-25页 |
| ·GA_3 对不定芽伸长的影响 | 第25-26页 |
| ·ABA 对不定芽伸长的影响 | 第26页 |
| ·6-BA+IAA+ GA_3与ZT+ GA_3对不定芽伸长的比较 | 第26页 |
| ·不同诱导时间对不定芽伸长的影响 | 第26-27页 |
| ·诱导芽的生根培养与栽培 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-33页 |
| ·基因型、外植体类型对辣椒再生的影响 | 第29页 |
| ·激素配比的筛选 | 第29-30页 |
| ·硝酸银在芽诱导中的作用 | 第30页 |
| ·苗龄对芽诱导的影响 | 第30-31页 |
| ·B5 有机成分对再生苗的影响 | 第31页 |
| ·不同诱导时间对不定芽伸长的影响 | 第31页 |
| ·诱导芽的生根 | 第31页 |
| ·培养环境对再生的影响 | 第31-33页 |
| 3.农杆菌介导的辣椒转化体系的建立与应用 | 第33-48页 |
| ·材料 | 第33-36页 |
| ·质粒和农杆菌菌株 | 第33-34页 |
| ·辣椒品种 | 第34页 |
| ·试验用培养基 | 第34-35页 |
| ·主要药品试剂 | 第35页 |
| ·重要试剂的配制 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·叶盘法 | 第36-38页 |
| ·抗生素浓度的确定 | 第36页 |
| ·农杆菌侵染 | 第36页 |
| ·洗菌 | 第36页 |
| ·再生与选择 | 第36页 |
| ·PCR 检测 | 第36-38页 |
| ·Flamingo-bill 外植体法 | 第38页 |
| ·Flamingo—bill外植体的制备 | 第38页 |
| ·用农杆菌侵染外植体 | 第38页 |
| ·抑菌培养 | 第38页 |
| ·分化诱导 | 第38页 |
| ·生根培养 | 第38页 |
| ·PCR 检测(方法同叶盘法) | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·叶盘法 | 第38-42页 |
| ·抑菌剂羧苄青霉素(Cb)浓度的确定 | 第38页 |
| ·抗生素Kan 浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第39-40页 |
| ·侵染时间对转化的影响 | 第40页 |
| ·共培养时间与温度对转化的影响 | 第40-41页 |
| ·不同外植体对转化的影响 | 第41-42页 |
| ·头孢霉素与羧苄青霉素对生根的影响 | 第42页 |
| ·Flamingo—bill外植体法 | 第42页 |
| ·Kan 对Flamingo—bill 外植体法的影响 | 第42页 |
| ·预培养，共培养及侵染时间对转化的影响 | 第42页 |
| ·转基因苗的获得 | 第42-45页 |
| ·叶盘法 | 第42-43页 |
| ·Flamingo—bill外植体法 | 第43-44页 |
| ·应用高效遗传转化体系导入CDPK,CIPK 基因 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·抗生素Kan 浓度的筛选 | 第45页 |
| ·预培养对遗传转化的影响 | 第45页 |
| ·农杆菌浓度和侵染时间对遗传转化的影响 | 第45页 |
| ·共培养时间和温度对遗传转化的影响 | 第45-46页 |
| ·外植体类型对遗传转化的影响 | 第46页 |
| ·Flamingo—bill 外植体法转化体系 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 1.建立了成熟的辣椒再生体系 | 第48页 |
| 2.建立了高效的辣椒遗传转化体系 | 第48页 |
| 3.将候选基因导入辣椒 | 第48页 |
| 4.后续工作 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
