卡拉胶为基质载药微球的制备及释药行为研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第一章 前言（文献综述） | 第14-32页 |
| 1 卡拉胶的研究进展 | 第14-21页 |
| ·卡拉胶概述 | 第14-15页 |
| ·化学结构和类型 | 第15-18页 |
| ·理化性质 | 第18-21页 |
| 2 卡拉胶的生理活性 | 第21-23页 |
| 3 卡拉胶在医药方面的应用 | 第23-24页 |
| 4 多糖微球研究进展 | 第24-30页 |
| 5 本课题的研究目的与意义及拟开展的研究工作 | 第30-32页 |
| 第二章 卡拉胶微球的制备 | 第32-74页 |
| 1 低分子量卡拉胶的制备 | 第33-40页 |
| ·卡拉胶的纯化 | 第33-34页 |
| ·制备工艺 | 第34-37页 |
| ·表征 | 第37-40页 |
| ·红外光谱分析 | 第37-39页 |
| ·粘度法测定分子量 | 第39页 |
| ·凝胶渗透色谱的测定 | 第39-40页 |
| 2 卡拉胶载药微球的制备 | 第40-59页 |
| ·单因素考察 | 第40-46页 |
| ·卡拉胶浓度 | 第42页 |
| ·卡拉胶与药物的质量比 | 第42-43页 |
| ·乳化剂用量 | 第43-44页 |
| ·油水比例 | 第44-45页 |
| ·交联剂用量 | 第45页 |
| ·交联时间 | 第45-46页 |
| ·星点设计—效应面法优化制备工艺 | 第46-59页 |
| ·星点设计—效应面法基本原理 | 第46-47页 |
| ·实验设计与操作 | 第47-50页 |
| ·模型拟合 | 第50-52页 |
| ·结果优化与预测 | 第52-58页 |
| ·最优处方验证 | 第58-59页 |
| 3 药物含量测定 | 第59-63页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第59-60页 |
| ·线性范围的考察 | 第60-61页 |
| ·回收率 | 第61页 |
| ·精密度 | 第61-62页 |
| ·药物含量测定 | 第62-63页 |
| ·浸泡时间对载药量和包封率的影响 | 第62页 |
| ·超声时间对载药量和包封率的影响 | 第62-63页 |
| 4 卡拉胶载药微球结合机理探讨 | 第63-67页 |
| ·红外光谱分析 | 第63-65页 |
| ·差热分析 | 第65-67页 |
| 5 载药微球理化性质考察 | 第67-71页 |
| ·微球粒径大小及其分布 | 第67-70页 |
| ·微球的流动性 | 第70页 |
| ·堆密度 | 第70-71页 |
| ·浸水膨胀率 | 第71页 |
| 6 微球溶剂残留量测定 | 第71-72页 |
| ·仪器与色谱条件 | 第71页 |
| ·有机溶剂残留量检测 | 第71-72页 |
| 7 本章小结 | 第72-74页 |
| 第三章 卡拉胶/淀粉复合微球的研究 | 第74-110页 |
| 1 卡拉胶/淀粉共混膜的制备 | 第75-81页 |
| ·共混膜制备 | 第75-76页 |
| ·共混膜性能 | 第76-81页 |
| ·耐水性 | 第76-78页 |
| ·抗拉强度 | 第78-79页 |
| ·透光率 | 第79-80页 |
| ·热稳定性 | 第80-81页 |
| 2 卡拉胶/淀粉复合微球的制备 | 第81-104页 |
| ·单因素考察 | 第81-87页 |
| ·卡拉胶/淀粉共混比例 | 第82-83页 |
| ·共混物浓度 | 第83-84页 |
| ·共混物与药物的质量比 | 第84页 |
| ·Span80 用量 | 第84-85页 |
| ·交联剂用量 | 第85-86页 |
| ·交联时间 | 第86-87页 |
| ·工艺优化 | 第87-99页 |
| ·实验设计与操作 | 第87-90页 |
| ·模型拟合 | 第90-92页 |
| ·结果优化与预测 | 第92-98页 |
| ·最优处方验证 | 第98-99页 |
| ·药物含量测定 | 第99-100页 |
| ·复合载药微球结合机理探讨 | 第100-104页 |
| 3 载药微球理化性质考察 | 第104-108页 |
| ·微球粒径大小及其分布 | 第104-107页 |
| ·微球的流动性 | 第107页 |
| ·堆密度 | 第107-108页 |
| ·浸水膨胀率 | 第108页 |
| 4 微球溶剂残留量测定 | 第108页 |
| 5 本章小结 | 第108-110页 |
| 第四章 载药微球的体外释放及模型计算 | 第110-129页 |
| 1 微球释药机制类型 | 第110-113页 |
| ·扩散控制型 | 第110-111页 |
| ·化学反应控制型 | 第111-112页 |
| ·溶胀控制型 | 第112-113页 |
| 2 释药模型 | 第113-117页 |
| 3 卡拉胶载药微球体外释放 | 第117-121页 |
| ·仪器与试药 | 第117页 |
| ·药物体外释放 | 第117-118页 |
| ·释药模型拟合 | 第118-119页 |
| ·影响因素考察 | 第119-121页 |
| ·卡拉胶与药物质量比的影响 | 第119-120页 |
| ·交联剂用量的影响 | 第120-121页 |
| ·交联时间的影响 | 第121页 |
| 4 卡拉胶/淀粉复合载药微球的体外释放 | 第121-127页 |
| ·仪器与试药 | 第121-122页 |
| ·药物体外释放 | 第122-123页 |
| ·释药模型拟合 | 第123-124页 |
| ·影响因素考察 | 第124-127页 |
| ·共混物比例的影响 | 第124页 |
| ·共混物与药物质量比的影响 | 第124-125页 |
| ·交联剂用量的影响 | 第125-126页 |
| ·交联时间的影响 | 第126-127页 |
| 5 本章小结 | 第127-129页 |
| 第五章 全文结论 | 第129-132页 |
| 参考文献 | 第132-141页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
