| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-28页 |
| ·天然化合物的合成 | 第7-8页 |
| ·海洋天然化合物 | 第8-14页 |
| ·抗肿瘤活性化合物 | 第9-12页 |
| ·海洋心脑血管药物 | 第12-13页 |
| ·海洋抗菌、抗病毒药物 | 第13-14页 |
| ·炔类天然产物的研究意义 | 第14-17页 |
| ·海洋天然化合物的全合成 | 第17-20页 |
| ·共轭多炔类化合物的全合成 | 第20-24页 |
| ·对称共轭炔类化合物的全合成 | 第20页 |
| ·非对称共轭炔类化合物的全合成 | 第20-24页 |
| ·Montiporyne F 的概述 | 第24-27页 |
| ·Montiporyne F 的结构式 | 第25页 |
| ·Montiporyne F 的首次全合成 | 第25-26页 |
| ·本论文Montiporyne F 的全合成 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-40页 |
| ·实验试剂 | 第28-29页 |
| ·测试仪器型号 | 第29-30页 |
| ·溶剂的处理 | 第30页 |
| ·N, N-二甲基甲酰胺的处理 | 第30页 |
| ·二甲基亚砜的处理 | 第30页 |
| ·吡啶的处理 | 第30页 |
| ·乙腈的处理 | 第30页 |
| ·石油醚的处理 | 第30页 |
| ·乙酸乙脂的处理 | 第30页 |
| ·二氯甲烷的处理 | 第30页 |
| ·快速柱层析 | 第30-31页 |
| ·实验检测方法 | 第31-32页 |
| ·实验 | 第32-39页 |
| ·2,2-二(2-甲基烯丙基)-丙二酸二乙酯的合成 | 第32-33页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第33页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯醛的合成 | 第33-34页 |
| ·2,6-二甲基-4-乙炔基-1,6-庚二烯的合成 | 第34-35页 |
| ·4-乙炔基-2,6-庚二酮的合成 | 第35页 |
| ·3-甲基-5-乙炔基-2-环己烯酮的合成 | 第35-36页 |
| ·Montiporyne F 的合成 | 第36-37页 |
| ·Bestmann-Ohira 试剂的合成 | 第37-39页 |
| ·1-溴-1-壬炔的合成 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第40-55页 |
| ·2,2-二(2-甲基烯丙基)-丙二酸二乙酯的合成与表征 | 第40-41页 |
| ·2,2-二(2-甲基烯丙基)-丙二酸二乙酯的合成 | 第40页 |
| ·2,2-二(2-甲基烯丙基)-丙二酸二乙酯的表征 | 第40-41页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯酸乙酯的合成与表征 | 第41-43页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第41-42页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯酸乙酯的表征 | 第42-43页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯醛的合成与表征 | 第43-46页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯醛的合成 | 第43-44页 |
| ·4-甲基-2-(2-甲基烯丙基)-4-戊烯醛的表征 | 第44-46页 |
| ·2,6-二甲基-4-乙炔基-1,6-庚二烯的合成与表征 | 第46-49页 |
| ·2,6-二甲基-4-乙炔基-1,6-庚二烯的合成 | 第46-47页 |
| ·2,6-二甲基-4-乙炔基-1,6-庚二烯的表征 | 第47-49页 |
| ·4-乙炔基-2,6-庚二酮的合成与表征 | 第49-51页 |
| ·4-乙炔基-2,6-庚二酮的合成 | 第49页 |
| ·4-乙炔基-2,6-庚二酮的表征 | 第49-51页 |
| ·3-甲基-5-乙炔基-2-环己烯酮的合成与表征 | 第51-53页 |
| ·3-甲基-5-乙炔基-2-环己烯酮的合成 | 第51页 |
| ·3-甲基-5-乙炔基-2-环己烯酮的表征 | 第51-53页 |
| ·Montiporyne F 的合成与表征 | 第53-54页 |
| ·Montiporyne F 的合成 | 第53页 |
| ·Montiporyne F 的表征 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附图1 红外光谱 | 第62-66页 |
| 附图2 质谱 | 第66-70页 |
| 附图3 核磁共振谱 | 第70-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
