| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| ·槲寄生的研究进展 | 第10-19页 |
| ·中国槲寄生属植物及其寄生的地理分布 | 第10-11页 |
| ·槲寄生的植物学特性 | 第11-12页 |
| ·槲寄生的化学成分研究 | 第12-14页 |
| ·槲寄生的药理及临床应用 | 第14-16页 |
| ·槲寄生中的抗肿瘤物质 | 第16-19页 |
| ·全长cDNA 文库的构建方法 | 第19-25页 |
| ·构建cDNA 文库的目的及意义 | 第19-20页 |
| ·cDNA 文库构建的原理 | 第20页 |
| ·全长cDNA 文库构建的基本方法 | 第20-22页 |
| ·cDNA 文库构建的其它类型 | 第22-24页 |
| ·全长cDNA 文库构建的基本步骤 | 第24-25页 |
| ·cDNA 文库的应用 | 第25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第2章 槲寄生cDNA 文库的构建 | 第27-43页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验材料及仪器 | 第27-29页 |
| ·植物材料的获取及保存 | 第27页 |
| ·文库构建试剂盒 | 第27页 |
| ·菌种及质粒 | 第27-28页 |
| ·酶及生化试剂 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-37页 |
| ·槲寄生总RNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·利用LD PCR 进行cDNA 合成 | 第30-34页 |
| ·双链cDNA 与pDNR-LIB 载体相连 | 第34-35页 |
| ·重组质粒转化进大肠杆菌 | 第35-36页 |
| ·转化进大肠杆菌后的分析 | 第36-37页 |
| ·结果和讨论 | 第37-42页 |
| ·槲寄生总RNA 的获得 | 第37-38页 |
| ·cDNA 文库的构建 | 第38-40页 |
| ·关键问题的讨论 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 槲寄生毒肽基因的调取及表达 | 第43-62页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验材料及仪器 | 第43-45页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·菌种及质粒 | 第43页 |
| ·酶及生化试剂 | 第43-44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-54页 |
| ·利用简并引物PCR 从cDNA 文库中调取一种槲寄生毒肽基因 | 第45-50页 |
| ·槲寄生毒肽基因表达载体的构建 | 第50-51页 |
| ·目的蛋白的表达及分析 | 第51-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-61页 |
| ·槲寄生毒肽基因的调取 | 第54-57页 |
| ·槲寄生毒肽基因表达载体的构建 | 第57-59页 |
| ·目的蛋白的表达及分析 | 第59页 |
| ·关键技术的讨论 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第71页 |
| 在读期间参加的学术活动 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |