缺氧—好氧生物脱氮过程中N2O的逸出规律研究
| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| ·N_2O及其环境效应 | 第14页 |
| ·废水生物处理过程中N_2O的释放 | 第14-23页 |
| ·氮素污染及废水生物脱氮技术 | 第14-16页 |
| ·废水生物脱氮过程中N_2O的释放量 | 第16页 |
| ·N_2O的产生机理 | 第16-19页 |
| ·硝化过程N_2O的产生途径 | 第16-18页 |
| ·反硝化过程N_2O的产生途径 | 第18-19页 |
| ·影响N_2O释放的因素 | 第19-23页 |
| ·微生物种群结构研究对于N_2O控逸的意义 | 第23-24页 |
| ·分子生态学 | 第24-35页 |
| ·变形梯度凝胶电泳DGGE | 第25-30页 |
| ·DGGE技术原理 | 第25-26页 |
| ·PCR-DGGE技术在微生物生态学中的应用进展 | 第26-29页 |
| ·PCR-DGGE技术的局限性 | 第29-30页 |
| ·克隆文库 | 第30-35页 |
| ·克隆文库构建原理 | 第30-31页 |
| ·DNA序列的BLAST同源比对 | 第31-33页 |
| ·构建系统进化树 | 第33-35页 |
| ·研究目的和研究内容 | 第35-37页 |
| ·研究目的 | 第35页 |
| ·研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 试验装置与方法 | 第37-48页 |
| ·试验装置 | 第37-38页 |
| ·接种污泥和试验用水 | 第38页 |
| ·试验运行参数 | 第38页 |
| ·物化指标分析项目与方法 | 第38-39页 |
| ·N_2O采集与测定 | 第39页 |
| ·活性污泥总DNA的提取 | 第39-41页 |
| ·总DNA的提取方法 | 第39-41页 |
| ·DNA浓度和纯度的测定 | 第41页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测DNA | 第41页 |
| ·基因组总DNA的PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·扩增引物 | 第41-42页 |
| ·反应体系和条件 | 第42页 |
| ·扩增产物检测 | 第42页 |
| ·DGGE分析 | 第42-44页 |
| ·变性梯度胶的制备 | 第42-43页 |
| ·电泳分离 | 第43-44页 |
| ·染色和凝胶成像 | 第44页 |
| ·功能基因克隆文库构建 | 第44-48页 |
| ·PCR扩增及产物回收 | 第44-46页 |
| ·连接 | 第46页 |
| ·转化 | 第46页 |
| ·克隆文库的构建 | 第46页 |
| ·克隆文库的鉴定 | 第46-47页 |
| ·序列测定和分析 | 第47-48页 |
| 第三章 系统对污染物的去除效果 | 第48-52页 |
| ·污泥性能指标 | 第48页 |
| ·系统对COD的去除效果 | 第48-49页 |
| ·系统对氨氮的去除效果 | 第49页 |
| ·系统对总氮的去除效果 | 第49-50页 |
| ·系统对总磷的去除效果 | 第50-52页 |
| 第四章 典型周期内N_2O释放规律 | 第52-61页 |
| ·周期各阶段的作用分析 | 第52-53页 |
| ·典型周期内污染物的浓度变化 | 第53-55页 |
| ·典型周期内DO、pH和ORP变化 | 第55-57页 |
| ·典型周期内N_2O释放规律 | 第57-61页 |
| 第五章 DNA提取及PCR扩增优化 | 第61-72页 |
| ·DNA不同提取方法的比较 | 第61-65页 |
| ·提取DNA的凝胶电泳分析 | 第61-62页 |
| ·DNA产量和纯度分析 | 第62-63页 |
| ·提取DNA的PCR扩增 | 第63页 |
| ·DGGE用于提取DNA多样性的分析 | 第63-65页 |
| ·PCR扩增体系和条件优化 | 第65-72页 |
| ·PCR扩增体系的优化 | 第66-69页 |
| ·PCR扩增条件的优化 | 第69-71页 |
| ·优化体系和条件的验证 | 第71-72页 |
| 第六章 功能基因克隆文库的构建 | 第72-79页 |
| ·PCR扩增 | 第72页 |
| ·克隆文库构建 | 第72-73页 |
| ·序列和系统发育分析 | 第73-79页 |
| 第七章 结论与建议 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| ·建议 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第93-94页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第94页 |
