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氢氧化铯作用下(Z)-1,2-二杂(S,Se)取代烯烃的高立体区域选择性合成

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第1章 绪论第10-25页
   ·铯离子的特点及其催化特性第10页
   ·氢氧化铯促进的有机反应第10-23页
     ·C-C 键的形成反应第11-13页
     ·C-O 键的形成反应第13-14页
     ·C-N 键的形成反应第14-17页
     ·C-P 键的形成反应第17-18页
     ·C-S 键的形成反应第18-19页
     ·C-Se 键的形成反应第19-20页
     ·开环和关环反应第20-21页
     ·在不对称合成中的应用第21-23页
     ·氧化反应第23页
     ·官能团保护和脱保护反应第23页
   ·铯效应第23-24页
   ·选题背景及思路第24-25页
第2章 氢氧化铯催化硒酚与炔硒醚加成合成对称、不对称的(Z)-1,2-二芳硒基烯烃第25-38页
   ·前言第25-28页
     ·有机硒在有机合成中的应用第25-26页
     ·(Z)-1,2-二烷(芳)硒基烯烃的合成方法第26-28页
   ·结果与讨论第28-31页
   ·小结第31页
   ·实验部分第31-33页
     ·原料制备第31-33页
     ·(Z)-1,2-二芳硒基烯烃的合成(2a-2g)第33页
   ·产物的波谱数据第33-34页
   ·代表性化合物谱图第34-38页
第3章 氢氧化铯催化硫酚与炔硫醚加成合成对称、不对称的(Z)-1,2-二芳硫基烯烃第38-49页
   ·前言第38-41页
     ·有机硫在有机合成中的应用第38页
     ·(Z)-1,2-二烷(芳)硫基烯烃的合成方法第38-41页
   ·结果与讨论第41-43页
   ·小结第43页
   ·实验部分第43-44页
     ·原料制备第43-44页
     ·(Z)-1,2-二芳硫基烯烃的合成(3a~3g)第44页
   ·产物的波谱数据第44-45页
   ·代表性化合物谱图第45-49页
第4章 氢氧化铯催化硫酚与炔硒醚亲核加成合成(Z)-1-芳硒基-2-芳硫基烯烃第49-60页
   ·前言第49-51页
     ·芳(烷)硒基芳(烷)硫基烯烃的合成方法第49-51页
   ·结果与讨论第51-55页
     ·目标化合物(Z)-1-芳硒基-2-芳硫基-1-烯烃的结果与讨论第51-53页
     ·目标化合物(4b)的结构分析第53-55页
   ·小结第55页
   ·实验部分第55-56页
     ·原料制备第55页
     ·(Z)-1,2-二芳基硫硒基烯烃的合成(4a~4g)第55-56页
   ·产物的波谱数据第56-57页
   ·代表性化合物谱图第57-60页
参考文献第60-71页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第71-72页
致谢第72页

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