| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·果树遗传转化研究进展 | 第10-15页 |
| ·遗传转化的方法 | 第10页 |
| ·转化受体系统 | 第10-12页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化系统的影响因子 | 第12-14页 |
| ·植物基因工程在果树品种改良中的应用 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15页 |
| ·ACC 氧化酶基因与RNA 干扰技术应用现状 | 第15-19页 |
| ·ACC 氧化酶基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·RNA 干扰技术研究进展 | 第16-19页 |
| ·猕猴桃遗传转化研究进展 | 第19-21页 |
| ·猕猴桃组织培养研究进展 | 第19-20页 |
| ·转基因在猕猴桃种质改良中的研究进展 | 第20-21页 |
| ·猕猴桃转基因中存在的问题和建议 | 第21页 |
| ·缺乏有重要应用价值的目的基因 | 第21页 |
| ·需要时间长、转基因效率低 | 第21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-23页 |
| 第二章 猕猴桃再生体系的建立与优化 | 第23-32页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·外植体的处理 | 第23页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第23页 |
| ·芽诱导 | 第23页 |
| ·继代增殖培养 | 第23页 |
| ·芽苗生根培养 | 第23页 |
| ·炼苗与移栽 | 第23页 |
| ·数据分析 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·细胞分裂素对外植体的愈伤组织诱导结果 | 第24页 |
| ·细胞分裂素和生长素组合对猕猴桃愈伤组织的诱导效应 | 第24-27页 |
| ·芽诱导结果 | 第27-28页 |
| ·继代增殖培养 | 第28页 |
| ·芽苗生根培养 | 第28-30页 |
| ·炼苗移栽 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 农杆菌介导的猕猴桃遗传转化受体系统的建立与优化 | 第32-41页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌株和质粒 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·植物表达载体经冻融法转化农杆菌及鉴定 | 第32-33页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第33页 |
| ·农杆菌的繁殖与保存 | 第33页 |
| ·猕猴桃叶片抗生素敏感性的确定 | 第33页 |
| ·农杆菌介导的猕猴桃遗传转化 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第35页 |
| ·卡那霉素抗性筛选 | 第35-36页 |
| ·抑菌素浓度筛选 | 第36页 |
| ·预培养对转化效率的影响 | 第36页 |
| ·不同菌液浓度和侵染时间对转化效率的影响 | 第36-37页 |
| ·共培养对转化效率的影响 | 第37页 |
| ·乙酰丁香酮（AS）处理方式对转化效率的影响 | 第37-39页 |
| ·转化植株的检测 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·预培养和共培养时间对遗传转化的影响 | 第39页 |
| ·转化体的获得 | 第39-41页 |
| 第四章 结论 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·建立了西选二号猕猴桃的离体再生体系 | 第41页 |
| ·建立了西选二号猕猴桃遗传转化体系 | 第41页 |
| ·获得西选二号猕猴桃转化植株 | 第41页 |
| ·后续开展工作 | 第41-42页 |
| ·转化植株的Southern blotting 检测工作 | 第41页 |
| ·转化植株的生理检测 | 第41页 |
| ·转化植株的大田验证 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 图版 | 第50-52页 |
| 缩略词 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
