| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·植物抗坏血酸的研究进展 | 第9-15页 |
| ·抗坏血酸的生物学功能 | 第9-11页 |
| ·植物抗坏血酸的生物合成 | 第11-13页 |
| ·植物抗坏血酸的代谢和转运 | 第13-14页 |
| ·植物抗坏血酸的调控机制 | 第14-15页 |
| ·L-半乳糖脱氢酶的研究进展 | 第15-16页 |
| ·RNAi 技术的研究进展 | 第16-20页 |
| ·RNA 干扰的发现 | 第17页 |
| ·RNAi 作用机制 | 第17-18页 |
| ·RNAi 技术的特点 | 第18-19页 |
| ·RNAi 在植物中的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株与质粒 | 第22页 |
| ·酶及生化试剂 | 第22页 |
| ·PCR 引物 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·试验内容与方法 | 第23-30页 |
| ·苹果总RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·GalDH 基因全长cDNA 的获得 | 第24页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第24-26页 |
| ·苹果果实GalDH cDNA 的生物信息学分析 | 第26-27页 |
| ·RNAi 植物表达载体的构建 | 第27页 |
| ·基因枪法转化苹果愈伤 | 第27-29页 |
| ·苹果GalDH 基因mRNA 在不同组织中表达的半定量分析 | 第29页 |
| ·苹果GalDH 酶活性测定 | 第29页 |
| ·苹果不同组织中的AsA 含量的测定 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·果实总RNA 的提取 | 第30页 |
| ·苹果果实GalDH cDNA 全长的克隆 | 第30-34页 |
| ·GalDH cDNA 全长的获得 | 第30页 |
| ·GalDH cDNA 全长重组质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| ·GalDH cDNA 的生物信息学分析 | 第31-34页 |
| ·RNAi 植物表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·苹果转基因抗性芽的获得 | 第35-36页 |
| ·转化受体的获得 | 第35页 |
| ·抗性芽的获得 | 第35-36页 |
| ·苹果不同组织中GalDH 基因的表达 | 第36-39页 |
| ·苹果不同组织中GalDH 基因表达量的变化 | 第36-37页 |
| ·苹果不同组织中GalDH 活性的变化 | 第37页 |
| ·苹果不同组织的AsA 含量及其与GalDH 活性的关系 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| ·关于RNA 的提取 | 第39页 |
| ·基因克隆过程中的问题 | 第39-40页 |
| ·基因枪片段转化的初步探讨 | 第40-41页 |
| ·苹果果实中AsA 的生物合成 | 第41-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 缩略词 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |