| 摘要 | 第1-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 瑞士型权利要求的产生与发展 | 第8-13页 |
| 一、瑞士型权利要求的定义 | 第8页 |
| 二、瑞士型权利要求产生的背景 | 第8-9页 |
| 三、瑞士型权利要求在欧洲专利局的确立 | 第9-10页 |
| 四、瑞士型权利要求的发展与变化 | 第10-13页 |
| 第二章 瑞士型权利要求在我国实践中的认定 | 第13-23页 |
| 一、《审查指南》的规定 | 第13-14页 |
| 二、《审查指南》规定的解读 | 第14页 |
| 三、我国的审查实践 | 第14-16页 |
| 四、司法案例 | 第16-18页 |
| （一） 案情简介 | 第16页 |
| （二） 专利复审委员会的观点 | 第16-17页 |
| （三） 北京市第一中级人民法院的观点 | 第17页 |
| （四） 北京市高级人民法院的观点 | 第17-18页 |
| （五） 对北京市高级人民法院观点的解读 | 第18页 |
| 五、瑞士型权利要求确权中的问题 | 第18-22页 |
| （一） 行政审批与司法审判的冲突 | 第18-20页 |
| （二） 《审查指南》的地位 | 第20-21页 |
| （三） 解决问题之源 | 第21-22页 |
| 六、瑞士型权利要求的侵权判定 | 第22-23页 |
| 第三章 关于瑞士型权利要求的争议的思考 | 第23-30页 |
| 一、是否应对瑞士型权利要求予以保护 | 第23-25页 |
| （一） 瑞士型权利要求是否损害了禁止授予医疗方法专利权的原则 | 第23-24页 |
| （二） 瑞士型权利要求是否将发现本身授予专利权 | 第24页 |
| （三） 瑞士型权利要求是否是“恶意独占” | 第24-25页 |
| 二、如何实现瑞士型权利要求的专利保护 | 第25-28页 |
| （一） 瑞士型权利要求在侵权认定中的难题 | 第25-26页 |
| （二） 侵权认定的解决之道 | 第26-28页 |
| 三、给药剂量等特征在瑞士型权利要求中的作用及认定 | 第28-30页 |
| （一） 合法性考虑 | 第28页 |
| （二） 实效性考虑 | 第28-30页 |
| 第四章 瑞士型权利要求的新动态以及我国的应对策略 | 第30-37页 |
| 一、瑞士型权利要求在国外的审查现状 | 第30-34页 |
| （一） 欧盟 | 第30-32页 |
| （二） 英国 | 第32-33页 |
| （三） 日本 | 第33-34页 |
| （四） 新西兰 | 第34页 |
| 二、我国的应对策略 | 第34-37页 |
| （一） 当前专利审查标准下申请人的申请策略 | 第34-35页 |
| （二） 当前法律框架下审查策略的转变 | 第35-36页 |
| （三） 《审查指南》修订的建议 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41页 |