| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·山羊传染性胸膜肺炎的研究进展 | 第10-16页 |
| ·山羊传染性胸膜肺炎的病原 | 第10-11页 |
| ·流行病学 | 第11页 |
| ·致病机理 | 第11-12页 |
| ·临床症状 | 第12页 |
| ·病理变化 | 第12页 |
| ·病料的采样和处理 | 第12-13页 |
| ·Mccp 的分离与培养 | 第13页 |
| ·Mccp 鉴定 | 第13-14页 |
| ·血清学诊断技术 | 第14-16页 |
| ·防治措施 | 第16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| ·研究内容和方法 | 第17-18页 |
| ·Mccp 甘肃株M1601 的分离、鉴定及分子进化分析 | 第17页 |
| ·Mccp 间接血凝检测方法的建立 | 第17-18页 |
| 第二章 MCCP 甘肃株M1601 的分离、鉴定及分子进化分析 | 第18-32页 |
| ·材料与方法 | 第18-21页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·支原体分离与培养 | 第18-19页 |
| ·形态学观察 | 第19页 |
| ·生化特性试验 | 第19页 |
| ·PCR 及PCR 酶切鉴定 | 第19页 |
| ·16sRNA 基因及5 个看家基因测序 | 第19-21页 |
| ·动物回归试验 | 第21页 |
| ·人工感染后山羊的血清学变化 | 第21页 |
| ·结果 | 第21-30页 |
| ·分离与纯化 | 第21-22页 |
| ·形态观察 | 第22-24页 |
| ·生化试验结果 | 第24页 |
| ·PCR 及PCR-酶切鉴定 | 第24-25页 |
| ·16sRNA 基因及5 个看家基因的基因登录号 | 第25页 |
| ·16sRNA 遗传衍化分析 | 第25-27页 |
| ·基于5 个看家基因序列的进化树分析 | 第27-29页 |
| ·人工感染山羊结果 | 第29-30页 |
| ·人工感染山羊血清抗体变化 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 MCCP抗体间接血凝检测方法的建立和应用 | 第32-42页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第32页 |
| ·试验菌株 | 第32-33页 |
| ·Mccp阴阳血清制备 | 第33页 |
| ·Cps 的提取与测定 | 第33-34页 |
| ·绵羊红细胞的制备 | 第34页 |
| ·CPS抗原的致敏 | 第34-35页 |
| ·IHA试验 | 第35-36页 |
| ·田问血清检测 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-40页 |
| ·CPS含量的测定 | 第36页 |
| ·CPS致敏红细胞最佳浓度的选择 | 第36-37页 |
| ·血凝效价的判定标准 | 第37-38页 |
| ·特异性试验结果 | 第38-39页 |
| ·敏感性试验结果 | 第39-40页 |
| ·重复性试验 | 第40页 |
| ·田问血清检测结果 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |