痛风胶囊的药学部分研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一部分 前言 | 第8-11页 |
| 1.引言 | 第8-9页 |
| 2.处方研究 | 第9-11页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| ·方解 | 第9-10页 |
| ·处方药物研究概况 | 第10-11页 |
| ·吴茱萸 | 第10页 |
| ·陈皮 | 第10页 |
| ·肉桂 | 第10页 |
| ·薏苡仁 | 第10-11页 |
| 第二部分 实验研究部分 | 第11-35页 |
| 3.提取工艺研究 | 第11-35页 |
| ·剂型的选择 | 第11页 |
| ·工艺设计和工艺路线的确定 | 第11-12页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第12-13页 |
| ·药材的鉴定 | 第12页 |
| ·药材的前处理 | 第12-13页 |
| ·提取工艺研究 | 第13-26页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第13-20页 |
| ·陈皮挥发油提取工艺研究 | 第13-15页 |
| ·肉桂挥发油提取工艺研究 | 第15-17页 |
| ·陈皮、肉桂挥发油p一环糊精包合工艺研究 | 第17-20页 |
| ·醇提工艺研究 | 第20-23页 |
| ·水提工艺研究 | 第23-26页 |
| ·分离纯化工艺研究 | 第26-27页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第27页 |
| ·干燥工艺研究 | 第27-28页 |
| ·成型工艺研究 | 第28-32页 |
| ·处方设计 | 第28页 |
| ·赋形剂的筛选 | 第28-31页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第31-32页 |
| ·制剂处方的确定 | 第32页 |
| ·包装材料的选择 | 第32页 |
| ·痛风胶囊制备方法及工艺流程 | 第32-34页 |
| ·制备方法 | 第32-33页 |
| ·工艺流程图 | 第33-34页 |
| ·中试研究 | 第34-35页 |
| ·三批中试样品工艺验证结果 | 第34-35页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第35-47页 |
| 4.质量标准研究 | 第35-47页 |
| ·药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第35页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第35页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第35页 |
| ·成品的质量标准研究 | 第35-47页 |
| ·性状 | 第35-36页 |
| ·薄层色谱法对方中各药的定性鉴别 | 第36-39页 |
| ·痛风胶囊的各项检查 | 第39-41页 |
| ·重金属 | 第39页 |
| ·砷盐 | 第39页 |
| ·水分 | 第39-40页 |
| ·崩解时限 | 第40页 |
| ·装量差异 | 第40页 |
| ·卫生学检查 | 第40-41页 |
| ·高效液相色谱法对吴茱萸的含量测定 | 第41-46页 |
| ·功能主治 | 第46页 |
| ·用法与用量 | 第46-47页 |
| ·规格 | 第47页 |
| ·贮藏 | 第47页 |
| 第四部分 长期稳定性研究 | 第47-55页 |
| 5.长期稳定性试验 | 第47-51页 |
| ·试验方法 | 第47页 |
| ·考察项目与结果 | 第47-51页 |
| ·结论 | 第51页 |
| 6.总结与讨论 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附图 | 第68-72页 |
