| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·植物G 蛋白 | 第10-15页 |
| ·异三聚体G 蛋白 | 第10-14页 |
| ·小G 蛋白 | 第14-15页 |
| ·荧光定量PCR 技术在植物上的应用 | 第15-16页 |
| ·植物体内的抗病蛋白及活性氧代谢 | 第16-19页 |
| ·几丁质酶与植物的抗病性 | 第16-17页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶与植物的抗病性 | 第17页 |
| ·几丁质酶与β-1,3-葡聚糖酶的协同作用 | 第17-18页 |
| ·活性氧迸发与植物的抗病性 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·供试小麦品种和菌种 | 第20页 |
| ·植物材料的培养、处理与取样 | 第20页 |
| ·实验所用主要试剂 | 第20页 |
| ·实验所用主要仪器 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-31页 |
| ·异三聚体G 蛋白α，β亚基和小G 蛋白Ra62 的基因表达量检测 | 第21-27页 |
| ·活性氧及抗病蛋白活性测定 | 第27-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·小麦与叶锈菌典型的亲和与非亲和互作组合 | 第31页 |
| ·异三聚体G 蛋白与小G 蛋白的基因表达量检测 | 第31-33页 |
| ·小麦叶片总RNA 的检测 | 第31-32页 |
| ·反转录产物检测 | 第32页 |
| ·基因扩增片段的克隆、测序 | 第32-33页 |
| ·实时定量PCR 分析结果 | 第33-37页 |
| ·用2-~(△△C)T 方法进行相对定量有效性假设的验证 | 第33-35页 |
| ·异三聚体G 蛋白α亚基基因的定量分析 | 第35页 |
| ·异三聚体G 蛋白β亚基基因的定量分析 | 第35-36页 |
| ·小G 蛋白Ra62 的基因定量分析 | 第36-37页 |
| ·活性氧代谢和抗病蛋白的测定 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| ·小麦与叶锈菌互作中G 蛋白基因表达的差异 | 第39页 |
| ·实时定量PCR 实验中小麦内参基因的选择 | 第39-40页 |
| ·小麦与叶锈菌互作过程中G 蛋白对活性氧产生速率和抗病蛋白的影响 | 第40页 |
| ·展望与计划 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-52页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
