摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
英文缩略语表 | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-22页 |
1 棉花芽黄突变体的研究现状 | 第11-16页 |
·陆地棉芽黄突变体的遗传研究 | 第11-13页 |
·陆地棉芽黄突变体的遗传鉴定 | 第12页 |
·芽黄基因部分同源关系 | 第12-13页 |
·双隐性芽黄基因v16v17遗传的剂量效应 | 第13页 |
·芽黄突变性状与棉花杂种优势利用 | 第13-16页 |
·棉花杂种优势利用现状 | 第13-14页 |
·利用指示性状生产杂种种子的可行性 | 第14页 |
·芽黄指示性状的杂种优势利用 | 第14-15页 |
·雄性不育系芽黄品系的利用 | 第15-16页 |
2 cDNA-AFLP研究进展 | 第16-20页 |
·cDNA-AFLP技术的原理与应用 | 第17-20页 |
·cDNA-AFLP技术的原理 | 第17页 |
·cDNA-AFLP技术的应用 | 第17-20页 |
·cDNA-AFLP技术的缺点 | 第20页 |
3 研究的意义与目的 | 第20-21页 |
4 研究路线 | 第21-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-40页 |
1 中棉所58Vsp的农艺性状调查及遗传学分析 | 第22-23页 |
·试验材料 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-23页 |
2 中棉所58Vsp的生理生化物质测定及细胞超微结构观察 | 第23-25页 |
·材料种植 | 第23页 |
·叶绿素及其叶绿素合成前体物质的测定 | 第23-25页 |
·叶绿体透射电镜 | 第25页 |
3 cDNA-AFLP | 第25-37页 |
·试验材料 | 第25-26页 |
·试验方法 | 第26-37页 |
·总RNA提取 | 第26-27页 |
·cDNA-AFLP分析 | 第27-33页 |
·差异片段的回收和再扩增 | 第33-34页 |
·连接与转化 | 第34-36页 |
·特异片段的回收和二次PCR | 第36-37页 |
·TDFs的克隆、测序及序列分析 | 第37页 |
4 相关TDFs的克隆及QRT-PCR分析 | 第37-40页 |
·GhChlG1基因的克隆 | 第37页 |
·基因全长cDNA序列及其编码氨基酸序列的结构特征和分子进化分析 | 第37-38页 |
·Gh ChlG1基因的时空表达分析 | 第38-40页 |
第三章 结果与分析 | 第40-63页 |
1 中棉所58Vsp和中棉所58农艺性状及遗传学分析 | 第40-43页 |
·棉花芽黄材料的表现情况 | 第40-41页 |
·中棉所58Vsp芽黄性状的遗传模式 | 第41页 |
·基因等位性鉴定 | 第41-43页 |
2 中棉所58Vsp的生理生化物质测定与细胞超微结构观察 | 第43-50页 |
·中棉所58Vsp不同叶龄叶绿素相对含量的变化 | 第43-45页 |
·中棉所58Vsp不同叶龄的色素含量变化 | 第45-47页 |
·叶绿素合成前体物质含量变化分析 | 第47页 |
·中棉所58Vsp叶绿体的超微结构分析 | 第47-50页 |
3 cDNA-AFLP | 第50-54页 |
·RNA的提取和ds cDNA的合成 | 第50-51页 |
·预扩增及选择性扩增 | 第51-52页 |
·cDNA-AFLP分析 | 第52-53页 |
·不同基因的表达模式 | 第52页 |
·回收、纯化二次PCR检测 | 第52-53页 |
·特异扩增条带的测序和生物信息学分析 | 第53-54页 |
4 相关基因的克隆及荧光定量分析 | 第54-63页 |
·Gh ChlG1基因全长的获得 | 第54-55页 |
·棉花Gh ChlG1基因全长cDNA序列及其编码氨基酸序列的结构特征分析 | 第55-57页 |
·棉花Gh ChlG1基因的同源性和分子进化分析 | 第57-59页 |
·中棉所58Vsp和野生型中叶绿素合成酶基因的序列分析 | 第59-62页 |
·棉花叶绿素合成酶的时空表达分析 | 第62-63页 |
第四章 讨论 | 第63-67页 |
1 经航天诱变获得一份芽黄材料—中棉所58Vsp | 第63页 |
2 叶绿体的发育程度与叶绿素含量有很大关系 | 第63-64页 |
3 cDNA-ALFP技术在棉花中进行基因表达差异的可行性 | 第64-65页 |
4 棉花叶绿素合成酶基因的效用 | 第65-67页 |
第五章 全文结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
附录 BLAST部分序列比对结果 | 第75-80页 |
附图1 16份芽黄材料的表型 | 第80页 |