摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
英文缩略词表 | 第19-20页 |
第一章 前言 | 第20-23页 |
第二章 MFLs/LAOOH@DOX的制备和表征 | 第23-48页 |
1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
1.1 仪器设备 | 第23页 |
1.2 试剂 | 第23-24页 |
2 实验内容 | 第24-31页 |
2.1 阿霉素(DOX)含量测定方法的建立 | 第24-26页 |
2.1.1 DOX紫外检测波长的确定 | 第24-25页 |
2.1.2 专属性 | 第25页 |
2.1.3 DOX标准曲线的建立 | 第25页 |
2.1.4 精密度研究 | 第25页 |
2.1.5 回收率研究 | 第25页 |
2.1.6 脂质体包封率的测定方法 | 第25-26页 |
2.2 四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒的制备 | 第26页 |
2.3 纳米Fe_3O_4的表征及性质考察 | 第26-27页 |
2.3.1 透射电子显微镜(TEM) | 第26页 |
2.3.2 分散性测试 | 第26页 |
2.3.3 不同pH条件下Fe_3O_4的释放 | 第26-27页 |
2.4 过氧亚油酸(LAOOH)的制备 | 第27页 |
2.5 LAOOH的表征及性质考察 | 第27-28页 |
2.5.1 紫外-可见分光光度计全波长扫描 | 第27页 |
2.5.2 液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析 | 第27页 |
2.5.3 活性氧能力的考察 | 第27页 |
2.5.4 反应活性的考察 | 第27-28页 |
2.5.5 与HMME产生活性氧能力的比较 | 第28页 |
2.5.6 LAOOH在不同p H条件下产生ROS能力的考察 | 第28页 |
2.6 CLs/LAOOH@DOX的制备 | 第28-29页 |
2.7 MFLs/LAOOH@DOX的制备 | 第29-30页 |
2.7.1 制备方法 | 第29页 |
2.7.2 MFLs/LAOOH@DOX的处方筛选 | 第29-30页 |
2.7.2.1 鞘磷脂和胆固醇的比例 | 第29页 |
2.7.2.2 探超功率 | 第29页 |
2.7.2.3 探超时间 | 第29-30页 |
2.7.2.4 孵育温度 | 第30页 |
2.7.2.5 药物浓度 | 第30页 |
2.8 脂质体的表征 | 第30-31页 |
2.8.1 粒径分布及Zeta电位的考察 | 第30页 |
2.8.2 透射电子显微镜(TEM) | 第30页 |
2.8.3 稳定性的考察 | 第30-31页 |
2.8.4 MFLs/LAOOH@DOX的体外药物释放考察 | 第31页 |
3 实验结果和结论 | 第31-46页 |
3.1 DOX含量测定 | 第31-33页 |
3.1.1 DOX全波长扫描 | 第31-32页 |
3.1.2 DOX的标准曲线 | 第32-33页 |
3.1.3 精密度研究 | 第33页 |
3.1.4 回收率研究 | 第33页 |
3.2 纳米Fe_3O_4的表征及性质考察 | 第33-35页 |
3.2.1 透射电子显微镜(TEM) | 第33-34页 |
3.2.2 分散性测试 | 第34页 |
3.2.3 不同pH条件下Fe_3O_4的释放 | 第34-35页 |
3.3 LAOOH的性质考察 | 第35-40页 |
3.3.1 LAOOH的紫外全波长扫描 | 第35-36页 |
3.3.2 液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析 | 第36-38页 |
3.3.3 产生活性氧能力的考察 | 第38页 |
3.3.4 反应活性的考察 | 第38-39页 |
3.3.5 与HMME产生活性氧能力的比较 | 第39-40页 |
3.3.6 LAOOH在不同p H条件下产生ROS能力的考察 | 第40页 |
3.4 MFLs/LAOOH@DOX的制备 | 第40-43页 |
3.4.1 MFLs/LAOOH@DOX的处方筛选 | 第40-43页 |
3.4.1.1 鞘磷脂和胆固醇的比例 | 第40-41页 |
3.4.1.2 探超功率 | 第41页 |
3.4.1.3 探超时间 | 第41-42页 |
3.4.1.4 孵育温度 | 第42页 |
3.4.1.5 药物浓度 | 第42-43页 |
3.4.1.6 MFLs/LAOOH@DOX的最优制备处方 | 第43页 |
3.5 脂质体的表征 | 第43-46页 |
3.5.1 粒径分布及Zeta电位的考察 | 第43-44页 |
3.5.2 透射电子显微镜(TEM) | 第44-45页 |
3.5.3 MFLs/LAOOH@DOX稳定性的考察 | 第45页 |
3.5.4 MFLs/LAOOH@DOX的体外药物释放考察 | 第45-46页 |
4 本章小结 | 第46-48页 |
第三章 MFLs/LAOOH@DOX细胞水平的研究 | 第48-65页 |
1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
1.1 仪器 | 第48页 |
1.2 试剂 | 第48-49页 |
2 实验内容 | 第49-54页 |
2.1 细胞培养 | 第49-50页 |
2.1.1 细胞实验前的准备 | 第49页 |
2.1.2 细胞复苏 | 第49页 |
2.1.3 细胞传代 | 第49-50页 |
2.1.4 细胞计数 | 第50页 |
2.1.5 细胞冻存 | 第50页 |
2.2 细胞内活性氧的测定 | 第50-51页 |
2.2.1 荧光显微镜下细胞内活性氧的测定 | 第50-51页 |
2.2.2 流式细胞仪细胞内活性氧的检测 | 第51页 |
2.3 MFLs在细胞中的分布 | 第51页 |
2.4 MFLs膜融合性能及细胞摄取考察 | 第51-52页 |
2.5 细胞凋亡实验 | 第52页 |
2.6 Transwell实验 | 第52-53页 |
2.6.1 MFLs介导细胞间脂质转移实验 | 第52-53页 |
2.6.2 Transwell下室4T1 活性氧的考察 | 第53页 |
2.7 体外渗透深度实验 | 第53-54页 |
2.7.1 体外3D肿瘤细胞球模型的建立 | 第53-54页 |
2.7.2 体外渗透深度的考察 | 第54页 |
2.8 斑马鱼实验 | 第54页 |
3 结果与讨论 | 第54-64页 |
3.1 细胞内活性氧的测定结果 | 第54-56页 |
3.1.1 荧光显微镜下细胞内活性氧的测定结果 | 第54-55页 |
3.1.2 流式细胞仪细胞内活性氧的检测结果 | 第55-56页 |
3.2 MFLs在细胞中的分布结果 | 第56-57页 |
3.3 MFLs膜融合性能及细胞摄取结果 | 第57-58页 |
3.4 细胞凋亡实验结果 | 第58-59页 |
3.5 Transwell实验 | 第59-61页 |
3.5.1 MFLs介导细胞间脂质转移结果 | 第59-60页 |
3.5.2 Transwell下室4T1活性氧的考察结果 | 第60-61页 |
3.6 3D肿瘤细胞球的渗透深度结果 | 第61-63页 |
3.7 斑马鱼实验结果 | 第63-64页 |
4 本章小结 | 第64-65页 |
第四章 MFLs/LAOOH@DOX的动物水平研究 | 第65-77页 |
1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
1.1 仪器 | 第65页 |
1.2 试剂 | 第65页 |
1.3 主要试剂的配制 | 第65-66页 |
2 实验内容 | 第66-68页 |
2.1 实验动物 | 第66页 |
2.2 荷瘤小鼠模型的建立 | 第66页 |
2.3 MFLs在荷瘤小鼠的体内分布 | 第66-67页 |
2.3.1 MFLs/LAOOH@DOX@DIR的制备 | 第66页 |
2.3.2 MFLs在荷瘤小鼠体内的组织分布 | 第66-67页 |
2.4 Fe_3O_4在荷瘤小鼠体内的组织分布 | 第67页 |
2.5 体内抗肿瘤活性研究 | 第67-68页 |
2.5.1 荷瘤小鼠肿瘤渗透深度考察 | 第67页 |
2.5.2 荷瘤小鼠肿瘤部位活性氧量考察 | 第67-68页 |
2.5.3 实验分组及数据测定 | 第68页 |
2.5.4 心脏全景扫描 | 第68页 |
2.5.5 TUNEL凋亡考察 | 第68页 |
3 结果与讨论 | 第68-76页 |
3.1 MFLs在4T1荷瘤小鼠的体内分布 | 第68-69页 |
3.2 Fe_3O_4在荷瘤小鼠的组织分布 | 第69-70页 |
3.3 体内抗肿瘤活性研究 | 第70-76页 |
3.3.1 4T1荷瘤小鼠肿瘤渗透深度结果 | 第70-71页 |
3.3.2 4T1荷瘤小鼠肿瘤部位活性氧量结果 | 第71页 |
3.3.3 荷瘤小鼠肿瘤体积和体重变化 | 第71-74页 |
3.3.4 心脏全景扫描 | 第74页 |
3.3.5 TUNEL凋亡 | 第74-76页 |
4 本章小结 | 第76-77页 |
第五章 全文总结 | 第77-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
个人简介 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |