首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文--制剂学论文

基于增强ROS抗肿瘤治疗效率的连续性递送系统研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
英文缩略词表第19-20页
第一章 前言第20-23页
第二章 MFLs/LAOOH@DOX的制备和表征第23-48页
    1 仪器与试剂第23-24页
        1.1 仪器设备第23页
        1.2 试剂第23-24页
    2 实验内容第24-31页
        2.1 阿霉素(DOX)含量测定方法的建立第24-26页
            2.1.1 DOX紫外检测波长的确定第24-25页
            2.1.2 专属性第25页
            2.1.3 DOX标准曲线的建立第25页
            2.1.4 精密度研究第25页
            2.1.5 回收率研究第25页
            2.1.6 脂质体包封率的测定方法第25-26页
        2.2 四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒的制备第26页
        2.3 纳米Fe_3O_4的表征及性质考察第26-27页
            2.3.1 透射电子显微镜(TEM)第26页
            2.3.2 分散性测试第26页
            2.3.3 不同pH条件下Fe_3O_4的释放第26-27页
        2.4 过氧亚油酸(LAOOH)的制备第27页
        2.5 LAOOH的表征及性质考察第27-28页
            2.5.1 紫外-可见分光光度计全波长扫描第27页
            2.5.2 液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析第27页
            2.5.3 活性氧能力的考察第27页
            2.5.4 反应活性的考察第27-28页
            2.5.5 与HMME产生活性氧能力的比较第28页
            2.5.6 LAOOH在不同p H条件下产生ROS能力的考察第28页
        2.6 CLs/LAOOH@DOX的制备第28-29页
        2.7 MFLs/LAOOH@DOX的制备第29-30页
            2.7.1 制备方法第29页
            2.7.2 MFLs/LAOOH@DOX的处方筛选第29-30页
                2.7.2.1 鞘磷脂和胆固醇的比例第29页
                2.7.2.2 探超功率第29页
                2.7.2.3 探超时间第29-30页
                2.7.2.4 孵育温度第30页
                2.7.2.5 药物浓度第30页
        2.8 脂质体的表征第30-31页
            2.8.1 粒径分布及Zeta电位的考察第30页
            2.8.2 透射电子显微镜(TEM)第30页
            2.8.3 稳定性的考察第30-31页
            2.8.4 MFLs/LAOOH@DOX的体外药物释放考察第31页
    3 实验结果和结论第31-46页
        3.1 DOX含量测定第31-33页
            3.1.1 DOX全波长扫描第31-32页
            3.1.2 DOX的标准曲线第32-33页
            3.1.3 精密度研究第33页
            3.1.4 回收率研究第33页
        3.2 纳米Fe_3O_4的表征及性质考察第33-35页
            3.2.1 透射电子显微镜(TEM)第33-34页
            3.2.2 分散性测试第34页
            3.2.3 不同pH条件下Fe_3O_4的释放第34-35页
        3.3 LAOOH的性质考察第35-40页
            3.3.1 LAOOH的紫外全波长扫描第35-36页
            3.3.2 液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析第36-38页
            3.3.3 产生活性氧能力的考察第38页
            3.3.4 反应活性的考察第38-39页
            3.3.5 与HMME产生活性氧能力的比较第39-40页
            3.3.6 LAOOH在不同p H条件下产生ROS能力的考察第40页
        3.4 MFLs/LAOOH@DOX的制备第40-43页
            3.4.1 MFLs/LAOOH@DOX的处方筛选第40-43页
                3.4.1.1 鞘磷脂和胆固醇的比例第40-41页
                3.4.1.2 探超功率第41页
                3.4.1.3 探超时间第41-42页
                3.4.1.4 孵育温度第42页
                3.4.1.5 药物浓度第42-43页
                3.4.1.6 MFLs/LAOOH@DOX的最优制备处方第43页
        3.5 脂质体的表征第43-46页
            3.5.1 粒径分布及Zeta电位的考察第43-44页
            3.5.2 透射电子显微镜(TEM)第44-45页
            3.5.3 MFLs/LAOOH@DOX稳定性的考察第45页
            3.5.4 MFLs/LAOOH@DOX的体外药物释放考察第45-46页
    4 本章小结第46-48页
第三章 MFLs/LAOOH@DOX细胞水平的研究第48-65页
    1 仪器与试剂第48-49页
        1.1 仪器第48页
        1.2 试剂第48-49页
    2 实验内容第49-54页
        2.1 细胞培养第49-50页
            2.1.1 细胞实验前的准备第49页
            2.1.2 细胞复苏第49页
            2.1.3 细胞传代第49-50页
            2.1.4 细胞计数第50页
            2.1.5 细胞冻存第50页
        2.2 细胞内活性氧的测定第50-51页
            2.2.1 荧光显微镜下细胞内活性氧的测定第50-51页
            2.2.2 流式细胞仪细胞内活性氧的检测第51页
        2.3 MFLs在细胞中的分布第51页
        2.4 MFLs膜融合性能及细胞摄取考察第51-52页
        2.5 细胞凋亡实验第52页
        2.6 Transwell实验第52-53页
            2.6.1 MFLs介导细胞间脂质转移实验第52-53页
            2.6.2 Transwell下室4T1 活性氧的考察第53页
        2.7 体外渗透深度实验第53-54页
            2.7.1 体外3D肿瘤细胞球模型的建立第53-54页
            2.7.2 体外渗透深度的考察第54页
        2.8 斑马鱼实验第54页
    3 结果与讨论第54-64页
        3.1 细胞内活性氧的测定结果第54-56页
            3.1.1 荧光显微镜下细胞内活性氧的测定结果第54-55页
            3.1.2 流式细胞仪细胞内活性氧的检测结果第55-56页
        3.2 MFLs在细胞中的分布结果第56-57页
        3.3 MFLs膜融合性能及细胞摄取结果第57-58页
        3.4 细胞凋亡实验结果第58-59页
        3.5 Transwell实验第59-61页
            3.5.1 MFLs介导细胞间脂质转移结果第59-60页
            3.5.2 Transwell下室4T1活性氧的考察结果第60-61页
        3.6 3D肿瘤细胞球的渗透深度结果第61-63页
        3.7 斑马鱼实验结果第63-64页
    4 本章小结第64-65页
第四章 MFLs/LAOOH@DOX的动物水平研究第65-77页
    1 仪器与试剂第65-66页
        1.1 仪器第65页
        1.2 试剂第65页
        1.3 主要试剂的配制第65-66页
    2 实验内容第66-68页
        2.1 实验动物第66页
        2.2 荷瘤小鼠模型的建立第66页
        2.3 MFLs在荷瘤小鼠的体内分布第66-67页
            2.3.1 MFLs/LAOOH@DOX@DIR的制备第66页
            2.3.2 MFLs在荷瘤小鼠体内的组织分布第66-67页
        2.4 Fe_3O_4在荷瘤小鼠体内的组织分布第67页
        2.5 体内抗肿瘤活性研究第67-68页
            2.5.1 荷瘤小鼠肿瘤渗透深度考察第67页
            2.5.2 荷瘤小鼠肿瘤部位活性氧量考察第67-68页
            2.5.3 实验分组及数据测定第68页
            2.5.4 心脏全景扫描第68页
            2.5.5 TUNEL凋亡考察第68页
    3 结果与讨论第68-76页
        3.1 MFLs在4T1荷瘤小鼠的体内分布第68-69页
        3.2 Fe_3O_4在荷瘤小鼠的组织分布第69-70页
        3.3 体内抗肿瘤活性研究第70-76页
            3.3.1 4T1荷瘤小鼠肿瘤渗透深度结果第70-71页
            3.3.2 4T1荷瘤小鼠肿瘤部位活性氧量结果第71页
            3.3.3 荷瘤小鼠肿瘤体积和体重变化第71-74页
            3.3.4 心脏全景扫描第74页
            3.3.5 TUNEL凋亡第74-76页
    4 本章小结第76-77页
第五章 全文总结第77-80页
参考文献第80-85页
个人简介第85-86页
致谢第86页

论文共86页,点击 下载论文
上一篇:适配体特异性修饰DNA纳米治疗系统抗肿瘤作用研究
下一篇:纳米钨青铜AxWO3(A=K,Cs)的制备及其光学性能研究