| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 中英文缩略词表 | 第18-20页 |
| 引言 | 第20-22页 |
| 第一部分 HULC和miR-29c-5p在眼眶DLBCL中的表达情况 | 第22-36页 |
| 1 前言 | 第22-23页 |
| 2 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1 标本采集 | 第23页 |
| 2.2 实验试剂本 | 第23页 |
| 2.3 实验器材 | 第23-24页 |
| 3 实验方法 | 第24-27页 |
| 3.1 HE染色观察眼眶DLBCL的组织形态 | 第24页 |
| 3.2 qRT-PCR检测HULC和miR-29c-5p在眼眶DLBCL组织中的表达水平 | 第24-27页 |
| 3.3 数据分析 | 第27页 |
| 4 结果 | 第27-28页 |
| 4.1 HE染色观察眼眶DLBCL的组织形态 | 第27页 |
| 4.2 HULC在眼眶DLBCL组织中的表达情况 | 第27-28页 |
| 4.3 miR-29c-5p在眼眶DLBCL组织中的表达水平 | 第28页 |
| 5 讨论 | 第28-31页 |
| 6 结论 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二部分 HULC对DLBCL细胞生物学功能的影响及分子机制 | 第36-77页 |
| 1 前言 | 第36页 |
| 2 实验材料 | 第36-40页 |
| 2.1 实验细胞 | 第36-37页 |
| 2.2 实验试剂 | 第37页 |
| 2.3 实验器材 | 第37-38页 |
| 2.4 实验主要配制试剂 | 第38-40页 |
| 3 实验方法 | 第40-54页 |
| 3.1 构建HULC过表达慢病毒载体 | 第40-42页 |
| 3.2 构建HULC敲除慢病毒载体 | 第42-43页 |
| 3.3 构建miR-29c-5p过表达慢病毒载体 | 第43-45页 |
| 3.4 细胞复苏、传代、冻存和培养 | 第45-46页 |
| 3.5 重组慢病毒包装和滴定 | 第46-47页 |
| 3.6 重组慢病毒感染Pfeiffer细胞 | 第47页 |
| 3.7 CCK-8 实验检测Pfeiffer细胞增殖情况 | 第47-48页 |
| 3.8 Transwell小室检测Pfeiffer细胞侵袭情况 | 第48-49页 |
| 3.9 流式细胞术检测Pfeiffer细胞凋亡情况 | 第49页 |
| 3.10 Western blot | 第49-51页 |
| 3.11 生物信息学预测能与HULC结合的miRNA | 第51页 |
| 3.12 qRT-PCR | 第51页 |
| 3.13 双荧光素酶报告基因实验验证HULC能与miR-29c-5p相互结合 | 第51-54页 |
| 3.14 数据分析 | 第54页 |
| 4 结果 | 第54-69页 |
| 4.1 HULC过表达载体的构建 | 第54-55页 |
| 4.2 HULC敲除载体的构建 | 第55-56页 |
| 4.3 miR-29c-5p过表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 4.4 病毒包装和滴定结果 | 第57-58页 |
| 4.5 稳定细胞系的构建 | 第58-59页 |
| 4.6 稳定细胞Pfeiffer中HULC敲除的效率测定 | 第59页 |
| 4.7 HULC敲除对Pfeiffer细胞增殖的影响 | 第59-60页 |
| 4.8 HULC敲除对Pfeiffer细胞侵袭的影响 | 第60页 |
| 4.9 HULC敲除对Pfeiffer细胞凋亡的影响 | 第60-61页 |
| 4.10 HULC敲除对Pfeiffer细胞中MAPK/ERK信号通路的影响 | 第61-62页 |
| 4.11 生物信息学预测能与HULC结合的miRNA | 第62页 |
| 4.12 HULC在Pfeiffer细胞中的表达情况 | 第62-63页 |
| 4.13 miR-29c-5p在Pfeiffer细胞中的表达水平 | 第63页 |
| 4.14 荧光素酶载体构建结果 | 第63-65页 |
| 4.15 双荧光素酶报告基因实验 | 第65-66页 |
| 4.16 HULC对Pfeiffer细胞中miR-29c-5p表达的影响 | 第66页 |
| 4.17 HULC-miR-29c-5p axis对Pfeiffer细胞增殖的影响 | 第66页 |
| 4.18 HULC-miR-29c-5p axis对Pfeiffer细胞侵袭的影响 | 第66-67页 |
| 4.19 HULC-miR-29c-5p axis对Pfeiffer细胞凋亡的影响 | 第67-68页 |
| 4.20 HULC-miR-29c-5p axis对Pfeiffer细胞中MAPK/ERK信号通路的影响 | 第68-69页 |
| 5 讨论 | 第69-71页 |
| 6 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 第三部分 HULC对DLBCL移植瘤生长的影响及分子机制 | 第77-89页 |
| 1 前言 | 第77页 |
| 2 实验材料 | 第77-79页 |
| 2.1 实验动物 | 第77-78页 |
| 2.2 实验细胞 | 第78页 |
| 2.3 实验试剂 | 第78页 |
| 2.4 实验器材 | 第78-79页 |
| 3 实验方法 | 第79-81页 |
| 3.1 构建移植瘤小鼠模型 | 第79页 |
| 3.2 qRT-PCR检测DLBCL移植瘤中HULC和miR-29c-5p的表达情况 | 第79-80页 |
| 3.3 免疫组化检测DLBCL移植瘤中Ki67的表达情况 | 第80-81页 |
| 3.4 Western blot检测DLBCL移植瘤中MAPK/ERK信号通路相关蛋白的表达情况 | 第81页 |
| 4 结果 | 第81-84页 |
| 4.1 HULC敲除对DLBCL移植瘤生长的影响 | 第81-82页 |
| 4.2 HULC敲除对DLBCL移植瘤重量的影响 | 第82页 |
| 4.3 DLBCL移植瘤中HULC的表达情况 | 第82页 |
| 4.4 HULC敲除对DLBCL移植瘤中miR-29c-5p表达的影响 | 第82-83页 |
| 4.5 HULC敲除对DLBCL移植瘤中Ki67表达的影响 | 第83页 |
| 4.6 HULC敲除对DLBCL移植瘤中MAPK/ERK信号通路的影响 | 第83-84页 |
| 5 讨论 | 第84-86页 |
| 6 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 全文结论 | 第89页 |
| 展望 | 第89-90页 |
| 综述 眼眶淋巴瘤的研究进展 | 第90-110页 |
| 参考文献 | 第102-110页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
