| 缩略词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 立题背景 | 第11-12页 |
| 1.2 植物抗寒性研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 植物细胞质遗传研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 线粒体基因组研究进展 | 第14-19页 |
| 1.4.1 线粒体基因组结构及特征 | 第14-15页 |
| 1.4.2 线粒体基因组功能研究 | 第15页 |
| 1.4.3 线粒体基因组测序 | 第15-16页 |
| 1.4.4 线粒体DNA的提取 | 第16-19页 |
| 1.4.4.1 提取方法 | 第16-17页 |
| 1.4.4.2 提取材料 | 第17-19页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第19-21页 |
| 1.6 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 桃愈伤组织培养研究 | 第22-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 仪器与用品 | 第22页 |
| 2.1.4 方法 | 第22-24页 |
| 2.1.4.1 培养基配制及灭菌 | 第22-23页 |
| 2.1.4.2 愈伤组织诱导 | 第23页 |
| 2.1.4.3 愈伤组织增殖 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 ‘21 世纪’桃线粒体DNA的提取与分析 | 第29-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.1.1 全基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 3.1.1.2 线粒体DNA的提取 | 第29页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第29-31页 |
| 3.1.3 仪器与用品 | 第31页 |
| 3.1.4 方法 | 第31-33页 |
| 3.1.4.1 全基因组DNA的提取 | 第31页 |
| 3.1.4.2 线粒体提取 | 第31-32页 |
| 3.1.4.3 线粒体DNA的提取 | 第32页 |
| 3.1.4.4 线粒体活性检测 | 第32页 |
| 3.1.4.5 线粒体DNA定量及定性分析 | 第32-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 3.2.1 全基因组DNA提取结果 | 第33页 |
| 3.2.2 线粒体活性观察 | 第33-34页 |
| 3.2.3 线粒体DNA提取结果 | 第34-36页 |
| 3.2.3.1 mtDNA紫外吸收光度分析 | 第34-35页 |
| 3.2.3.2 mtDNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第35页 |
| 3.2.3.3 mtDNA的特异性PCR扩增结果分析 | 第35-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 线粒体基因组序列分析 | 第38-43页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38页 |
| 4.1.1 高通量测序 | 第38页 |
| 4.1.2 测序原始数据分析 | 第38页 |
| 4.1.3 GO功能显著性富集分析 | 第38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 4.2.1 测序原始数据分析 | 第38-40页 |
| 4.2.2 线粒体基因GO功能显著性富集分析 | 第40-41页 |
| 4.3 讨论 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |