| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第12-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.4 实验溶液配制 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 实验动物及处理 | 第19页 |
| 2.2.2 附睾精子计数 | 第19页 |
| 2.2.3 制作组织切片 | 第19页 |
| 2.2.4 HE染色 | 第19-20页 |
| 2.2.5 TUNEL凋亡检测 | 第20页 |
| 2.2.6 MDA、H_2O_2 SOD和CAT测定 | 第20-21页 |
| 2.2.7 蛋白印迹 | 第21-23页 |
| 2.2.8 RNA的提取和实时荧光定量PCR | 第23-24页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第24-25页 |
| 第3章 结果 | 第25-33页 |
| 3.1 PFOA对小鼠睾丸重量的影响 | 第25-26页 |
| 3.2 PFOA对小鼠睾丸组织结构的影响 | 第26-27页 |
| 3.3 PFOA对小鼠附睾组织结构的影响 | 第27-28页 |
| 3.4 .PFOA对小鼠附睾精子数量的影响 | 第28页 |
| 3.5 PFOA对小鼠睾丸氧化应激的影响 | 第28-30页 |
| 3.6 PFOA对小鼠睾丸组织NRF2基因及蛋白表达的影响 | 第30-31页 |
| 3.7 PFOA对小鼠睾丸组织凋亡相关蛋白表达的影响 | 第31-32页 |
| 3.8 PFOA对小鼠睾丸组织凋亡的影响 | 第32-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
