| 基金资助 | 第6-7页 |
| 致谢 | 第7-14页 |
| 缩略词表 | 第14-16页 |
| 中文摘要 | 第16-19页 |
| Abstract | 第19-22页 |
| 第1章 文献综述 | 第23-43页 |
| 1.1 土壤镉污染的现状及危害 | 第23-25页 |
| 1.1.1 土壤镉污染现状 | 第23-24页 |
| 1.1.2 土壤镉污染的危害 | 第24-25页 |
| 1.2 镉污染土壤的修复 | 第25-27页 |
| 1.2.1 镉污染土壤的物理和化学修复 | 第25页 |
| 1.2.2 镉污染土壤的植物修复 | 第25-27页 |
| 1.3 植物对镉胁迫的耐性机制 | 第27-31页 |
| 1.3.1 镉胁迫诱导植物体内活性氧的积累 | 第27-28页 |
| 1.3.2 植物体内应对镉诱导产生的氧化胁迫的防御系统 | 第28-31页 |
| 1.4 植物体内镉的累积和分布 | 第31-34页 |
| 1.4.1 不同植物种类和品种体内镉的累积特征 | 第31-33页 |
| 1.4.2 植物体内镉累积的影响因素 | 第33-34页 |
| 1.5 镉在植物体内的长距离运输途径 | 第34-38页 |
| 1.5.1 镉的木质部运输及其机制 | 第34-35页 |
| 1.5.2 镉的韧皮部运输及研究方法 | 第35-38页 |
| 1.6 植物金属累积与其生物胁迫抗性的关系 | 第38-40页 |
| 1.6.1 重金属累积在植物与植食动物互作中的作用 | 第39-40页 |
| 1.6.2 重金属累积在植物与病原微生物互作中的作用 | 第40页 |
| 1.7 问题提出与研究思路 | 第40-43页 |
| 第2章 短期镉胁迫诱导产生的NO对东南景天根系响应镉毒的调控作用及其机制 | 第43-63页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 材料与方法 | 第44-50页 |
| 2.2.1 植物预培养 | 第44-45页 |
| 2.2.2 试验处理 | 第45页 |
| 2.2.3 一氧化氮的测定 | 第45-46页 |
| 2.2.4 细胞损伤和质膜过氧化程度的测定 | 第46页 |
| 2.2.5 透射电镜观察 | 第46-47页 |
| 2.2.6 活性氧的测定 | 第47页 |
| 2.2.7 谷胱甘肽和抗坏血酸的测定 | 第47-48页 |
| 2.2.8 植物体内酶活性的测定 | 第48-49页 |
| 2.2.9 元素含量测定 | 第49-50页 |
| 2.2.10 数据分析 | 第50页 |
| 2.3 结果与分析 | 第50-60页 |
| 2.3.1 两种东南景天生态型根系内源NO对镉胁迫的响应 | 第50-51页 |
| 2.3.2 镉胁迫下东南景天超积累生态型根系内源NO的来源 | 第51-53页 |
| 2.3.3 镉胁迫诱导的NO对超积累生态型根系ROS累积和氧化损伤的影响 | 第53-55页 |
| 2.3.4 镉诱导的NO对超积累生态型根系抗氧化系统的影响 | 第55-58页 |
| 2.3.5 镉诱导的NO对超积累生态型根系镉累积的影响 | 第58-60页 |
| 2.4 讨论 | 第60-62页 |
| 2.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第3章 长期镉胁迫下东南景天地上部镉的分布特征及其受生理年龄的影响 | 第63-73页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 材料与方法 | 第64-65页 |
| 3.2.1 植物预培养与处理 | 第64页 |
| 3.2.2 镉原位分布 | 第64-65页 |
| 3.2.3 组织镉含量测定 | 第65页 |
| 3.2.4 透射电镜观察 | 第65页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第65页 |
| 3.3 结果与分析 | 第65-71页 |
| 3.3.1 生理年龄对镉在东南景天超积累生态型茎/叶中分布的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.2 不同年龄对镉在东南景天超积累生态型茎/叶组织和细胞中分布的影响 | 第66-68页 |
| 3.3.3 不同年龄对镉在东南景天非超积累生态型茎/叶中分布的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.4 镉胁迫对东南景天两种生态型茎/叶韧皮部细胞结构完整性的影响 | 第69-71页 |
| 3.4 讨论 | 第71-72页 |
| 3.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 第4章 东南景天地上部镉的韧皮部再转运特性及其机制 | 第73-88页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 材料与方法 | 第74-76页 |
| 4.2.1 植物预培养 | 第74页 |
| 4.2.2 叶片靶向饲喂试验 | 第74-75页 |
| 4.2.3 根系重生试验 | 第75页 |
| 4.2.4 韧皮部渗出液收集 | 第75-76页 |
| 4.2.5 数据分析 | 第76页 |
| 4.3 结果与分析 | 第76-85页 |
| 4.3.1 两种东南景天生态型镉的韧皮部转运效率的差异 | 第76-80页 |
| 4.3.2 超积累生态型体内镉的韧皮部转运速率与方向 | 第80-83页 |
| 4.3.3 两种东南景天生态型韧皮部渗出液镉浓度的差异 | 第83-85页 |
| 4.4 讨论 | 第85-87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 第5章 东南景天超积累生态型体内储存与运输组织特定细胞转录组对镉胁迫的响应 | 第88-128页 |
| 5.1 引言 | 第88-90页 |
| 5.2 材料与方法 | 第90-92页 |
| 5.2.1 植物预培养与试验处理 | 第90页 |
| 5.2.2 目标细胞的捕获及总RNA的提取 | 第90-91页 |
| 5.2.3 文库构建和转录组测序 | 第91页 |
| 5.2.4 数据组装及信息分析 | 第91-92页 |
| 5.3 结果和分析 | 第92-120页 |
| 5.3.1 目标细胞的分离与转录组的构建 | 第92-95页 |
| 5.3.2 转录组unigenes的功能注释 | 第95-96页 |
| 5.3.3 镉胁迫下茎两种细胞类型转录组基因差异化表达分析 | 第96-102页 |
| 5.3.4 可能参与镉运输和解毒的候选基因及其表达 | 第102-120页 |
| 5.4 讨论 | 第120-126页 |
| 5.4.1 镉胁迫引起的代谢途径变化与系统信号响应 | 第120-121页 |
| 5.4.2 维管组织和薄壁组织在镉胁迫响应中的不同功能 | 第121-122页 |
| 5.4.3 镉转运和耐性相关基因家族及功能预测 | 第122-126页 |
| 5.5 本章小结 | 第126-128页 |
| 第6章 东南景天对镉的积累与其生物胁迫抗性的关系 | 第128-142页 |
| 6.1 引言 | 第128-129页 |
| 6.2 材料与方法 | 第129-132页 |
| 6.2.1 植物预培养 | 第129页 |
| 6.2.2 长期开放环境蚜虫侵害试验 | 第129-130页 |
| 6.2.3 短期封闭环境蚜虫处理试验 | 第130页 |
| 6.2.4 病原微生物侵害试验 | 第130-131页 |
| 6.2.5 病原微生物形态学鉴定 | 第131页 |
| 6.2.6 病原微生物分子生物学鉴定 | 第131-132页 |
| 6.2.7 数据分析 | 第132页 |
| 6.3 结果与分析 | 第132-139页 |
| 6.3.1 开放环境中长期镉处理对超积累生态型抵御蚜虫侵害的影响 | 第132-134页 |
| 6.3.2 封闭环境中短期镉处理对蚜虫宿主选择和植物酚类代谢的影响 | 第134-135页 |
| 6.3.3 封闭环境中镉处理对蚜虫的数量和镉含量的影响 | 第135-136页 |
| 6.3.4 镉对超积累生态型抵御病原微生物感染的影响 | 第136-137页 |
| 6.3.5 超积累生态型植株所感染病原微生物的鉴定 | 第137-139页 |
| 6.4 讨论 | 第139-141页 |
| 6.5 本章小结 | 第141-142页 |
| 第7章 全文总结 | 第142-146页 |
| 7.1 主要研究结论 | 第142-143页 |
| 7.2 主要创新点 | 第143-144页 |
| 7.3 研究意义 | 第144页 |
| 7.4 研究展望 | 第144-146页 |
| 参考文献 | 第146-160页 |
| 个人简介及主要成果 | 第160-161页 |
