| 基金资助 | 第2-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| 1 猪瘟和猪伪狂犬病病原学特征 | 第12-17页 |
| 1.1 猪瘟病毒 | 第12-15页 |
| 1.2 猪伪狂犬病病毒 | 第15-17页 |
| 2 猪瘟和猪伪狂犬病流行病学状况 | 第17-23页 |
| 2.1 猪瘟流行病学研究 | 第17-20页 |
| 2.2 猪伪狂犬病流行病学研究 | 第20-23页 |
| 3 猪瘟与猪伪狂犬病的国内外净化研究现状 | 第23-29页 |
| 3.1 国外对猪瘟和猪伪狂犬病的净化方案 | 第23-26页 |
| 3.2 国内对猪瘟和猪伪狂犬病的净化实施现状 | 第26-29页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 规模化猪场CSF和PR血清学调查研究 | 第31-40页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 1.1 样品来源 | 第31-32页 |
| 1.2 主要试剂 | 第32页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-35页 |
| 2.1 血液样本的处理 | 第32页 |
| 2.2 猪瘟病毒ELISA抗体检测 | 第32-33页 |
| 2.3 猪伪狂犬病毒ELISA抗体检测 | 第33-34页 |
| 2.4 猪伪狂犬病毒gE-ELISA抗体检测 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-38页 |
| 3.1 CSF血清学检测结果 | 第36-37页 |
| 3.2 PR血清学检测结果 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 规模化猪场CSF和PR病原学调查研究 | 第40-59页 |
| 1 材料 | 第40-43页 |
| 1.1 样品来源 | 第40-41页 |
| 1.2 主要试剂 | 第41页 |
| 1.3 主要溶液的配制 | 第41-42页 |
| 1.4 主要实验仪器与耗材 | 第42-43页 |
| 2 方法 | 第43-48页 |
| 2.1 引物设计与合成 | 第43-44页 |
| 2.2 病毒核酸的提取 | 第44页 |
| 2.3 猪瘟病毒E2基因RT-PCR检测 | 第44-45页 |
| 2.4 猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测 | 第45-46页 |
| 2.5 CSFV的分离鉴定 | 第46页 |
| 2.6 PRV的分离鉴定 | 第46-48页 |
| 3 结果 | 第48-56页 |
| 3.1 规模化猪场CSFV和PRV病原学检测结果 | 第48-49页 |
| 3.2 CSFV分离鉴定结果 | 第49-51页 |
| 3.3 PRV分离鉴定结果 | 第51-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 第四章 规模化猪场PRV和CSFV分子流行病学调查研究 | 第59-74页 |
| 1 材料 | 第59-61页 |
| 1.1 样本来源 | 第59-60页 |
| 1.2 主要试剂 | 第60页 |
| 1.3 主要溶液的配制 | 第60页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第60-61页 |
| 2 方法 | 第61-63页 |
| 2.1 引物设计与合成 | 第61页 |
| 2.2 病毒核酸的提取 | 第61页 |
| 2.3 猪伪狂犬病病毒gE基因PCR检测 | 第61-62页 |
| 2.4 猪瘟病毒E2基因RT-PCR检测 | 第62-63页 |
| 2.5 目的基因克隆、测序与分析 | 第63页 |
| 3 结果 | 第63-71页 |
| 3.1 PRVgE基因PCR检测结果 | 第63-64页 |
| 3.2 PRVgE基因序列分析结果 | 第64-66页 |
| 3.3 PRVgE基因遗传进化树分析结果 | 第66-67页 |
| 3.4 CSFVE2基因RT-PCR检测结果 | 第67-68页 |
| 3.5 猪瘟病毒E2基因序列分析结果 | 第68-71页 |
| 3.6 猪瘟病毒E2基因遗传进化树分析结果 | 第71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 第五章 规模化猪场猪瘟和猪伪狂犬病净化效果研究 | 第74-84页 |
| 1 材料 | 第74-76页 |
| 1.1 样品来源 | 第74-75页 |
| 1.2 主要试剂 | 第75页 |
| 1.3 主要溶液的配制 | 第75-76页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第76页 |
| 2 方法 | 第76-80页 |
| 2.1 猪瘟和猪伪狂犬病的净化监测技术 | 第76-78页 |
| 2.2 猪瘟及猪伪狂犬病的免疫程序及监测 | 第78-79页 |
| 2.3 病毒抗体ELISA检测 | 第79页 |
| 2.4 病毒核酸的RT-PCR/PCR扩增 | 第79-80页 |
| 3 结果 | 第80-82页 |
| 4 讨论 | 第82-83页 |
| 5 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 附录一 攻读硕士学位期间发表论文及成果 | 第94-97页 |
| 附录二 本文用到的部分英文缩写及含义说明 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |