| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 综述 | 第13-54页 |
| 1.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2 碳点 | 第14-44页 |
| 1.2.1 CD的性质 | 第14-20页 |
| 1.2.2 合成CD的原料 | 第20-25页 |
| 1.2.3 杂原子的掺杂 | 第25-31页 |
| 1.2.4 CD的合成方法 | 第31-32页 |
| 1.2.5 基于CD的荧光探针的设计及构建 | 第32-34页 |
| 1.2.6 基于CD的荧光探针检测目标分析物的机理 | 第34-36页 |
| 1.2.7 CD的应用 | 第36-44页 |
| 1.3 结论与展望 | 第44页 |
| 1.4 选题思路 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 第二章 测定食品和化妆品中汞离子的氮掺杂碳点的固相合成及应用研究 | 第54-75页 |
| 2.1 前言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55-57页 |
| 2.2.1 试剂 | 第55页 |
| 2.2.2 仪器 | 第55-56页 |
| 2.2.3 N-CD的制备 | 第56页 |
| 2.2.4 绘制工作曲线 | 第56页 |
| 2.2.5 样品处理 | 第56页 |
| 2.2.6 细胞毒性分析 | 第56-57页 |
| 2.2.7 细胞成像 | 第57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-70页 |
| 2.3.1 N-CD合成条件的优化 | 第57-59页 |
| 2.3.2 N-CD的表征 | 第59-63页 |
| 2.3.3 N-CD的稳定性 | 第63-64页 |
| 2.3.4 测定条件优化 | 第64-65页 |
| 2.3.5 方法性能 | 第65-66页 |
| 2.3.6 选择性 | 第66页 |
| 2.3.7 检测机理 | 第66-68页 |
| 2.3.8 样品分析 | 第68-69页 |
| 2.3.9 细胞成像 | 第69-70页 |
| 2.4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 第三章 CD-MnO_2荧光探针的构建及其在测定食品中抗坏血酸的应用 | 第75-96页 |
| 3.1 前言 | 第75-76页 |
| 3.2 实验部分 | 第76-77页 |
| 3.2.1 试剂 | 第76页 |
| 3.2.2 仪器 | 第76页 |
| 3.2.3 CD的制备 | 第76-77页 |
| 3.2.4 MnO_2 纳米片的制备 | 第77页 |
| 3.2.5 绘制工作曲线 | 第77页 |
| 3.2.6 样品处理 | 第77页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第77-91页 |
| 3.3.1 CD、MnO_2纳米片及CD-MnO_2探针的表征 | 第77-79页 |
| 3.3.2 CD、CD-MnO_2探针的稳定性 | 第79-80页 |
| 3.3.3 测定条件优化 | 第80-81页 |
| 3.3.4 方法性能 | 第81-83页 |
| 3.3.5 选择性 | 第83-84页 |
| 3.3.6 检测机理 | 第84-89页 |
| 3.3.7 样品分析 | 第89-91页 |
| 3.4 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 红/绿光双发射碳点的制备及其在比率测定ONOO-和细胞成像中的应用 | 第96-119页 |
| 4.1 前言 | 第96-98页 |
| 4.2 实验部分 | 第98-99页 |
| 4.2.1 试剂 | 第98页 |
| 4.2.2 仪器 | 第98页 |
| 4.2.3 RGDE CD的制备 | 第98页 |
| 4.2.4 绘制工作曲线 | 第98页 |
| 4.2.5 细胞毒性分析 | 第98-99页 |
| 4.2.6 细胞成像 | 第99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-113页 |
| 4.3.1 RGDE CD合成条件的优化 | 第99-100页 |
| 4.3.2 RGDE CD的表征 | 第100-106页 |
| 4.3.3 RGDE CD的稳定性 | 第106-107页 |
| 4.3.4 检测条件优化 | 第107-108页 |
| 4.3.5 方法性能 | 第108页 |
| 4.3.6 选择性 | 第108-109页 |
| 4.3.7 检测机理 | 第109-111页 |
| 4.3.8 样品分析 | 第111页 |
| 4.3.9 细胞成像 | 第111-113页 |
| 4.4 结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-119页 |
| 第五章 同时制备用于构建比率荧光探针的发射红/黄、红/橙光碳点及其在比率测定亚硝酸盐和细胞成像中的应用 | 第119-147页 |
| 5.1 前言 | 第119-121页 |
| 5.2 实验部分 | 第121-123页 |
| 5.2.1 试剂 | 第121页 |
| 5.2.2 仪器 | 第121页 |
| 5.2.3 RYDE CD和 RODE CD的制备 | 第121-122页 |
| 5.2.4 绘制工作曲线 | 第122页 |
| 5.2.5 样品处理 | 第122页 |
| 5.2.6 细胞毒性分析 | 第122-123页 |
| 5.2.7 细胞成像 | 第123页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第123-140页 |
| 5.3.1 碳源的选择 | 第123-124页 |
| 5.3.2 RYDE CD合成条件的优化 | 第124-125页 |
| 5.3.3 RYDE CD、RODE CD的表征 | 第125-131页 |
| 5.3.4 RYDE CD的稳定性 | 第131-133页 |
| 5.3.5 检测条件优化 | 第133-134页 |
| 5.3.6 方法性能 | 第134-135页 |
| 5.3.7 选择性 | 第135-136页 |
| 5.3.8 样品分析 | 第136-137页 |
| 5.3.9 检测机理 | 第137-138页 |
| 5.3.10 温度响应 | 第138-139页 |
| 5.3.11 细胞成像 | 第139-140页 |
| 5.4 结论 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-147页 |
| 第六章 结论 | 第147-149页 |
| 在学期间的研究成果 | 第149-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
