| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 概述 | 第14-30页 |
| 1. 滇池及其丝状真菌的研究 | 第14-16页 |
| 1.1 滇池概况 | 第14-15页 |
| 1.2 滇池丝状真菌的研究进展 | 第15-16页 |
| 2. 丝状真菌概况 | 第16-18页 |
| 2.1 丝状真菌的定义 | 第16页 |
| 2.2 丝状真菌的生活环境 | 第16-17页 |
| 2.3 丝状真菌的作用 | 第17-18页 |
| 3. 丝状真菌的系统发育分析 | 第18-21页 |
| 3.1 丝状真菌的分类 | 第18-19页 |
| 3.2 丝状真菌的鉴定 | 第19-21页 |
| 4. 水生丝状真菌的研究进展 | 第21-26页 |
| 4.1 水生丝状真菌的研究概况 | 第21-24页 |
| 4.2 水生丝状真菌的应用前景 | 第24-26页 |
| 5. 研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 6. 研究内容和方法 | 第27-28页 |
| 7. 研究技术路线 | 第28-30页 |
| 第二章 滇池水生生态系统的非生物因子的空间分布特征 | 第30-40页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-33页 |
| 1.1 样品采集和采样点地理信息 | 第30页 |
| 1.2 湖水及沉积物理化因子的测定 | 第30-33页 |
| 2. 结果与分析 | 第33-38页 |
| 2.1 滇池各个表层水样点理化因子分析 | 第33-35页 |
| 2.2 滇池各个沉积物样点理化因子分析 | 第35-37页 |
| 2.3 滇池非生物因子的分布特征 | 第37-38页 |
| 3. 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 滇池可培养丝状真菌空间分布特征 | 第40-54页 |
| 第一节 滇池可培养丝状真菌的分离鉴定及空间分布特征 | 第40-50页 |
| 1. 材料 | 第40-41页 |
| 1.1 样品采集 | 第40页 |
| 1.2 培养基 | 第40-41页 |
| 2. 方法 | 第41-42页 |
| 2.1 丝状真菌的分离 | 第41页 |
| 2.2 丝状真菌的保藏 | 第41-42页 |
| 2.3 丝状真菌的分类鉴定 | 第42页 |
| 2.4 数据处理 | 第42页 |
| 3. 结果与分析 | 第42-49页 |
| 3.1 滇池可培养丝状真菌的组成 | 第42-44页 |
| 3.2 滇池可培养丝状真菌的种群分布 | 第44-47页 |
| 3.3 滇池可以培养丝状真菌的空间分布特征 | 第47-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-50页 |
| 第二节 滇池可培养丝状真菌的多样性分析 | 第50-54页 |
| 1. 材料 | 第50页 |
| 2. 方法 | 第50页 |
| 2.1 多样性分析 | 第50页 |
| 2.2 相似性分析 | 第50页 |
| 3. 结果与分析 | 第50-53页 |
| 3.1 水样的丝状真菌菌落数量情况 | 第50-51页 |
| 3.2 多样性结果分析 | 第51-52页 |
| 3.3 相似性结果分析 | 第52-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 滇池可培养丝状真菌生物活性空间分布特征 | 第54-79页 |
| 第一节 滇池可培养丝状真菌产酶活性空间分布特征 | 第54-68页 |
| 1. 材料 | 第54-56页 |
| 1.1 菌株来源 | 第54页 |
| 1.2 培养基 | 第54-56页 |
| 2. 步骤 | 第56页 |
| 2.1 方法 | 第56页 |
| 2.2 结果观察 | 第56页 |
| 3. 结果与分析 | 第56-66页 |
| 3.1 滇池丝状真菌产酶活性菌株分布 | 第56-58页 |
| 3.2 滇池丝状真菌产酶活性菌株的鉴定 | 第58-59页 |
| 3.3 滇池丝状真菌产酶活性菌株空间分布特征 | 第59-63页 |
| 3.4 滇池丝状真菌的产酶活性情况 | 第63-66页 |
| 4. 讨论 | 第66-68页 |
| 第二节 滇池可培养丝状真菌抗菌活性空间分布特征 | 第68-79页 |
| 1. 材料 | 第68-69页 |
| 1.1 菌株来源 | 第68页 |
| 1.2 病原菌 | 第68页 |
| 1.3 培养基 | 第68-69页 |
| 2. 方法 | 第69-70页 |
| 2.1 丝状真菌发酵粗提物的制备 | 第69页 |
| 2.2 病原菌的活化 | 第69页 |
| 2.3 抗菌活性测定 | 第69-70页 |
| 3. 结果与分析 | 第70-77页 |
| 3.1 滇池丝状真菌抗菌活性菌株分布 | 第70页 |
| 3.2 滇池丝状真菌抗菌活性菌株的鉴定 | 第70-71页 |
| 3.3 滇池丝状真菌抗菌活性菌株空间分布特征 | 第71-74页 |
| 3.4 滇池丝状真菌的抗菌活性情况 | 第74-77页 |
| 4. 讨论 | 第77-79页 |
| 第五章 滇池可培养丝状真菌多样性及其活性与环境因子的相关性 | 第79-87页 |
| 1. 方法 | 第79页 |
| 2. 结果与分析 | 第79-86页 |
| 2.1 显著性分析 | 第79-81页 |
| 2.2 滇池可培养丝状真菌多样性与其环境因子的相关性 | 第81-82页 |
| 2.3 滇池可培养丝状真菌的菌落数量与其环境因子的相关性 | 第82-83页 |
| 2.4 滇池可培养丝状真菌的产酶活性与其环境因子的相关性 | 第83-85页 |
| 2.5 滇池可培养丝状真菌的抗菌活性与其环境因子的相关性 | 第85-86页 |
| 3. 讨论 | 第86-87页 |
| 第六章 滇池可培养丝状真菌产酶活性菌株定量的研究 | 第87-93页 |
| 1. 材料 | 第87-88页 |
| 1.1 菌株来源 | 第87页 |
| 1.2 培养基 | 第87-88页 |
| 2. 方法 | 第88-89页 |
| 3. 结果与分析 | 第89-91页 |
| 4. 讨论 | 第91-93页 |
| 第七章 一株漆酶高产菌株的产酶培养基优化及系统发育分析 | 第93-103页 |
| 1. 材料 | 第93-94页 |
| 1.1 菌株来源 | 第93页 |
| 1.2 培养基 | 第93-94页 |
| 1.3 试剂 | 第94页 |
| 2. 方法 | 第94-96页 |
| 2.1 漆酶测定方法 | 第94-95页 |
| 2.2 丝状真菌基因组DNA的提取 | 第95页 |
| 2.3 DNA的PCR扩增程序 | 第95页 |
| 2.4 PCR产物的序列测定 | 第95-96页 |
| 2.5 DNA序列分析步骤 | 第96页 |
| 3. 结果与分析 | 第96-102页 |
| 3.1 产漆酶培养基条件优化结果 | 第96-97页 |
| 3.2 活性菌株的系统发育分析 | 第97-99页 |
| 3.3 菌株的分类地位 | 第99-102页 |
| 3.3.1 菌落形态培养特征 | 第99-100页 |
| 3.3.2 显微形态特征 | 第100-101页 |
| 3.3.3 分子鉴定 | 第101-102页 |
| 4. 讨论 | 第102-103页 |
| 总结与展望 | 第103-107页 |
| 1. 总结 | 第103-105页 |
| 2. 展望 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 攻读学位期间工作成果 | 第119页 |
