摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第12-19页 |
1.1 鲜食玉米概述 | 第12页 |
1.2 鲜食玉米主要病害及其防治 | 第12-14页 |
1.3 生物固氮菌、解磷解钾菌的研究和应用现状 | 第14-17页 |
1.3.1 联合固氮菌的研究进展 | 第14-15页 |
1.3.2 解磷菌的研究进展 | 第15-16页 |
1.3.3 解钾菌的研究进展 | 第16-17页 |
1.4 内生细菌的研究进展 | 第17-18页 |
1.4.1 植物内生菌及其功能 | 第17-18页 |
1.4.2 玉米内生菌的研究现状 | 第18页 |
1.5 研究目的 | 第18页 |
1.6 研究意义 | 第18-19页 |
第二章 鲜食玉米根系内生菌分离和功能鉴定 | 第19-40页 |
2.1 试验材料 | 第19-22页 |
2.1.1 根系样品来源 | 第19页 |
2.1.2 茎腐病病原菌 | 第19页 |
2.1.3 培养基 | 第19-20页 |
2.1.4 实验仪器 | 第20-21页 |
2.1.5 主要检测试剂配制 | 第21-22页 |
2.2 材料与方法 | 第22-25页 |
2.2.1 根样采集 | 第22页 |
2.2.2 根系内生细菌分离 | 第22页 |
2.2.3 自生固氮内生细菌的分离 | 第22-23页 |
2.2.4 解磷内生细菌的筛选 | 第23页 |
2.2.5 解钾内生细菌的筛选 | 第23-24页 |
2.2.6 产IAA内生细菌的筛选 | 第24页 |
2.2.7 玉米茎腐病拮抗细菌筛选 | 第24-25页 |
2.2.8 数据处理与统计分析 | 第25页 |
2.3 结果与分析 | 第25-38页 |
2.3.1 玉米根系内生细菌分离 | 第25页 |
2.3.2 自生固氮内生细菌的筛选 | 第25-29页 |
2.3.3 解磷内生细菌的筛选 | 第29-32页 |
2.3.4 解钾内生细菌的筛选 | 第32-35页 |
2.3.5 产IAA内生细菌的筛选 | 第35-36页 |
2.3.6 拮抗菌株的筛选 | 第36-38页 |
2.4 讨论 | 第38-40页 |
第三章 玉米根系所筛内生菌株的分子鉴定 | 第40-58页 |
3.1 材料与方法 | 第40-44页 |
3.1.1 试验菌株 | 第40页 |
3.1.2 试验试剂和培养基配制 | 第40-41页 |
3.1.3 菌株DNA提取 | 第41页 |
3.1.4 分基因序列的PCR扩增 | 第41-42页 |
3.1.5 PCR产物的水平电泳 | 第42页 |
3.1.6 电泳产物进行胶回收 | 第42页 |
3.1.7 感受态菌的制备和转化连接 | 第42-43页 |
3.1.8 菌落PCR | 第43页 |
3.1.9 质粒提取和测序 | 第43页 |
3.1.10 肠杆菌菌株的生化检测 | 第43页 |
3.1.11 克隆序列的系统分析 | 第43-44页 |
3.2 结果与分析 | 第44-56页 |
3.2.1 分离菌株的基因组DNA提取 | 第44页 |
3.2.2 菌株gyrB基因及16SrDNA序列扩增 | 第44-45页 |
3.2.3 菌落PCR结果 | 第45页 |
3.2.4 枯草芽孢杆菌组菌株鉴定 | 第45-47页 |
3.2.5 解淀粉芽孢杆菌组菌株鉴定 | 第47页 |
3.2.6 高地芽孢杆菌菌株的鉴定 | 第47-48页 |
3.2.7 苏云金芽孢杆菌菌株的鉴定 | 第48-49页 |
3.2.8 巨大芽孢杆菌组菌株的鉴定 | 第49-50页 |
3.2.9 利用Hsp60序列鉴定的菌株 | 第50-52页 |
3.2.10 利用16SDNA序列鉴定的菌株 | 第52-53页 |
3.2.11 根系分离内生肠杆菌属细菌七叶灵水解实验 | 第53页 |
3.2.12 所筛菌株的功能和分子鉴定结果综合分析 | 第53-56页 |
3.3 讨论 | 第56-58页 |
第四章 筛选菌株对甜玉米的促生效果观察 | 第58-69页 |
4.1 试验材料与方法 | 第58-61页 |
4.1.1 供试甜玉米 | 第58页 |
4.1.2 供试菌株 | 第58页 |
4.1.3 主要试剂 | 第58-59页 |
4.1.4 发芽试验 | 第59页 |
4.1.5 大田试验设计 | 第59-60页 |
4.1.6 阴沟肠杆菌P1-7对菜心生长和品质影响的盆栽试验 | 第60-61页 |
4.1.7 数据处理 | 第61页 |
4.2 结果与分析 | 第61-67页 |
4.2.1 发芽试验结果分析 | 第61-64页 |
4.2.2 大田促生试验结果 | 第64-65页 |
4.2.3 阴沟肠杆菌P1-7对菜心生长的影响 | 第65-67页 |
4.3 讨论 | 第67-69页 |
第五章 结论与展望 | 第69-70页 |
5.1 结论 | 第69页 |
5.2 进一步工作的方向 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
附录(基因序列) | 第77-112页 |