防水型液体创可贴的研究
| 摘要 | 第13-15页 |
| Abstract | 第15-16页 |
| 缩略词 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-29页 |
| 1 皮肤生理结构及伤口愈合机制研究 | 第18-22页 |
| 1.1 皮肤的生理结构 | 第18-19页 |
| 1.2 伤口分类 | 第19-20页 |
| 1.3 伤口愈合过程及机制 | 第20-22页 |
| 1.3.1 止血过程阶段 | 第20-21页 |
| 1.3.2 炎症反应阶段 | 第21页 |
| 1.3.3 上皮细胞迁移阶段 | 第21页 |
| 1.3.4 组织增殖阶段 | 第21页 |
| 1.3.5 组织成熟阶段 | 第21-22页 |
| 2 创伤敷料 | 第22-29页 |
| 2.1 创伤敷料发展历程 | 第22-23页 |
| 2.2 创伤敷料的分类 | 第23-26页 |
| 2.2.1 传统创伤敷料 | 第24页 |
| 2.2.2 现代创伤敷料 | 第24-26页 |
| 2.3 以硝化纤维为膜材的液体创可贴 | 第26-27页 |
| 2.3.1 硝化纤维的简介 | 第26-27页 |
| 2.3.2 采用硝化纤维的液体创可贴 | 第27页 |
| 2.4 研究液体创可贴制剂的意义 | 第27-29页 |
| 第一章 液体创可贴的制备及处方优化 | 第29-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 1.1 仪器 | 第29-30页 |
| 1.2 试药 | 第30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-50页 |
| 2.1 市售产品中主要成分的测定 | 第30-34页 |
| 2.1.1 苯甲醇含量测定 | 第30-31页 |
| 2.1.2 生育酚乙酸酯含量测定 | 第31-33页 |
| 2.1.3 溶剂组成的测定 | 第33-34页 |
| 2.2 液体创可贴的制备 | 第34-36页 |
| 2.2.1 制备工艺 | 第34-35页 |
| 2.2.2 薄膜的制备 | 第35-36页 |
| 2.3 评价指标的建立 | 第36-38页 |
| 2.3.1 舒适度 | 第36页 |
| 2.3.2 防水性 | 第36-37页 |
| 2.3.3 透气性 | 第37页 |
| 2.3.4 气味评价 | 第37-38页 |
| 2.4 市售产品各项参数的测定 | 第38页 |
| 2.5 处方优化 | 第38-50页 |
| 2.5.1 硝化纤维 | 第38-40页 |
| 2.5.2 蓖麻油 | 第40-42页 |
| 2.5.3 溶剂组成 | 第42-45页 |
| 2.5.4 正交试验 | 第45-47页 |
| 2.5.5 生育酚乙酸酯 | 第47-49页 |
| 2.5.6 丁香油及薄荷油 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 第二章 液体创可贴体内外药效学研究 | 第53-65页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第53-54页 |
| 1.3 试验菌株与动物 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-63页 |
| 2.1 小鼠在体伤口愈合研究 | 第54-58页 |
| 2.1.1 动物模型及伤口处理 | 第54-55页 |
| 2.1.2 评价方法 | 第55页 |
| 2.1.3 愈合情况观察 | 第55-56页 |
| 2.1.4 皮肤切片观察及结果 | 第56-58页 |
| 2.2 液体创可贴抑菌效力研究 | 第58-61页 |
| 2.2.1 菌株的活化 | 第58页 |
| 2.2.2 培养基平板的制作 | 第58页 |
| 2.2.3 菌悬液的制备 | 第58页 |
| 2.2.4 实验过程 | 第58-59页 |
| 2.2.5 结果观察 | 第59-61页 |
| 2.3 液体创可贴阻菌效力研究 | 第61-63页 |
| 2.3.1 菌株的活化与菌悬液的制备 | 第61页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第61页 |
| 2.3.3 结果观察 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 4 小结 | 第63-65页 |
| 第三章 液体创可贴的生物相容性研究 | 第65-72页 |
| 1 材料 | 第65-66页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第65页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第65-66页 |
| 1.3 试验细胞 | 第66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-70页 |
| 2.1 液体创可贴薄膜浸提液的制备 | 第66页 |
| 2.2 细胞培养、传代与冻存 | 第66-67页 |
| 2.2.1 细胞的传代 | 第66-67页 |
| 2.3.2 细胞的冻存 | 第67页 |
| 2.3 CCK8检测法检测细胞增殖 | 第67-70页 |
| 2.3.1 方法一:采用浸提液培养细胞 | 第67-68页 |
| 2.3.2 方法二:液体创可贴薄膜悬浮于培养基 | 第68-70页 |
| 2.3.3 生物相容性结果汇总 | 第70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 第四章 液体创可贴稳定性、安全性研究 | 第72-83页 |
| 1 材料 | 第72-73页 |
| 1.1 仪器 | 第72页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第72页 |
| 1.3 试验动物 | 第72-73页 |
| 2 方法与结果 | 第73-81页 |
| 2.1 液体创可贴的稳定性考察 | 第73-75页 |
| 2.1.1 高温实验 | 第73页 |
| 2.1.2 高湿实验 | 第73-74页 |
| 2.1.3 加速实验 | 第74-75页 |
| 2.1.4 长期实验 | 第75页 |
| 2.2 皮肤刺激性实验 | 第75-79页 |
| 2.2.1 单次刺激性实验 | 第76-77页 |
| 2.2.2 多次刺激性实验 | 第77-79页 |
| 2.3 皮肤变态反应实验 | 第79-81页 |
| 3 讨论 | 第81页 |
| 4 小结 | 第81-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 附录 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
