| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 课题背景 | 第9-10页 |
| 1.2 邻苯二甲酸酯(PAEs)概述 | 第10-12页 |
| 1.2.1 纺织品中PAEs的来源 | 第10页 |
| 1.2.2 PAEs的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2.3 PAEs的毒性 | 第11-12页 |
| 1.3 PAEs分析检测方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 气相色谱法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱法 | 第13页 |
| 1.3.3 高效液相色谱法 | 第13页 |
| 1.3.4 液相色谱-质谱法 | 第13-14页 |
| 1.4 样品前处理技术 | 第14-17页 |
| 1.4.1. 索氏提取 | 第14页 |
| 1.4.2 固相萃取 | 第14-15页 |
| 1.4.3 固相微萃取 | 第15页 |
| 1.4.4 加速溶剂萃取 | 第15页 |
| 1.4.5 超声波萃取 | 第15-16页 |
| 1.4.6 毛细管内固相萃取法 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题的研究目的、意义和内容 | 第17-19页 |
| 1.5.1 本课题的研究目的和意义 | 第17页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 | 第17-19页 |
| 2. 实验材料及仪器 | 第19-25页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-25页 |
| 2.2.1 标准储备溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2.2 纺织样品中PAEs的提取 | 第21页 |
| 2.2.3 固相萃取(SPE)步骤 | 第21页 |
| 2.2.4 毛细管柱材质的选择 | 第21-22页 |
| 2.2.5 GC-MS分析检测方法 | 第22-25页 |
| 3. 结果与讨论 | 第25-45页 |
| 3.1 GC-MS检测PAEs分析方法的建立 | 第25-28页 |
| 3.3.1 GC-MS检测条件的选择 | 第25-27页 |
| 3.3.2 标准曲线和检出限 | 第27-28页 |
| 3.2 纺织样品制备条件的优选 | 第28-30页 |
| 3.2.1 提取溶剂的的优选 | 第28-29页 |
| 3.2.2 提取时间的的优选 | 第29-30页 |
| 3.3 固相吸附剂的优选 | 第30-35页 |
| 3.3.1 固相萃取柱的优选 | 第30-31页 |
| 3.3.2 洗脱剂种类的优选 | 第31-32页 |
| 3.3.3 洗脱剂用量的优化 | 第32-33页 |
| 3.3.4 上样速率的优化 | 第33-34页 |
| 3.3.5 洗脱速率的优化 | 第34-35页 |
| 3.4 毛细管内SPE柱的制备 | 第35-37页 |
| 3.5 毛细管内SPE-GC-MS检测APs的条件优化 | 第37-41页 |
| 3.5.1 毛细管内SPE柱萃取条件的优化 | 第37页 |
| 3.5.2 进样方式的选择 | 第37页 |
| 3.5.3 脱附方式的选择 | 第37-38页 |
| 3.5.4 进样停留时间的选择 | 第38-39页 |
| 3.5.5 毛细管内SPE柱的萃取检测步骤 | 第39页 |
| 3.5.6 富集倍数 | 第39-41页 |
| 3.6 方法验证 | 第41-44页 |
| 3.6.1 工作曲线和检出限 | 第41-42页 |
| 3.6.2 方法的精密度与回收率 | 第42-43页 |
| 3.6.3 实际纺织样品分析 | 第43-44页 |
| 3.7 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 结论与展望 | 第45-47页 |
| 4.1 结论 | 第45-46页 |
| 4.2 创新点 | 第46页 |
| 4.3 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |