| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 金属纳米簇 | 第12-16页 |
| 1.1.1 金属纳米簇概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 金属纳米簇的性质 | 第13-14页 |
| 1.1.3 基于金属纳米簇的传感器研究 | 第14-16页 |
| 1.2 电化学生物传感器 | 第16-23页 |
| 1.2.1 电化学生物传感器概述 | 第16-17页 |
| 1.2.2 电化学生物传感器分类 | 第17-21页 |
| 1.2.3 纳米材料在电化学生物传感器中的应用 | 第21-23页 |
| 1.3 超微电极 | 第23-27页 |
| 1.3.1 超微电极概述 | 第23页 |
| 1.3.2 超微电极电化学特性 | 第23-24页 |
| 1.3.3 超微电极的分类 | 第24页 |
| 1.3.4 超微电极在电化学生物传感的应用 | 第24-27页 |
| 1.4 本论文构建思路及主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 原位生物合成金、锌纳米簇细胞自成像模型构建 | 第28-36页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 主要实验试剂及配制 | 第29-30页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 两种金属离子在生物合成纳米簇过程中的细胞毒性考察 | 第32-33页 |
| 2.3.2 原位合成细胞层面的光学成像考察 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 碳纤维修饰超微电极检测细胞生物合成锌簇h_2o_2动态释放 | 第36-48页 |
| 3.1 引言 | 第36-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 主要实验仪器及试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 碳纤维电极的制备及修饰 | 第38-39页 |
| 3.2.3 原位生物合成hepg2细胞的培养及h_2o_2释放检测 | 第39页 |
| 3.2.4 原位生物合成后hepg2细胞ros染色研究 | 第39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-47页 |
| 3.3.1 形貌表征 | 第39-40页 |
| 3.3.2 修饰电极的电化学行为 | 第40-41页 |
| 3.3.3 修饰电极的优化 | 第41-43页 |
| 3.3.4 修饰电极对h_2o_2的电催化性能 | 第43-44页 |
| 3.3.5 修饰电极的稳定性和重现性 | 第44-45页 |
| 3.3.6 电活性物质的干扰 | 第45页 |
| 3.3.7 修饰碳纤维电极检测不同处理条件下细胞h_2o_2的释放检测 | 第45-47页 |
| 3.3.8 不同条件原位合成后heg2细胞ros染色图像 | 第47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 纳米电极检测单hepg2细胞原位生物合成过程ros/rns水平 | 第48-54页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第49页 |
| 4.2.2 细胞培养 | 第49页 |
| 4.2.3 肿瘤细胞hepg2中ros荧光成像研究 | 第49-50页 |
| 4.2.4 纳米线电极对单hepg2细胞的检测研究 | 第50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 4.3.1 电极表征 | 第50-51页 |
| 4.3.2 不同预处理下细胞ros染色分析 | 第51-52页 |
| 4.3.3 纳米电极检测单细胞的不同过程 | 第52页 |
| 4.3.4 不同时刻下单个hepg2细胞ros/rns水平的检测 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 硕士阶段研究成果 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
