摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-28页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 亲水链段 | 第13-14页 |
1.2.1 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) | 第13页 |
1.2.2 聚乙二醇(PEO) | 第13-14页 |
1.2.3 聚乙烯亚胺(PEI) | 第14页 |
1.2.4 壳聚糖 | 第14页 |
1.3 疏水链段 | 第14-16页 |
1.3.1 聚乳酸 (PLA) | 第14-15页 |
1.3.2 聚己内酯(PCL) | 第15页 |
1.3.3 聚(乙交酯-co-丙交酯)(PLGA) | 第15页 |
1.3.5 聚氨基酸(PGA) | 第15-16页 |
1.4 两亲性聚合物药物载体 | 第16-26页 |
1.4.1 PEG修饰的纳米载药胶束 | 第16-19页 |
1.4.2 二硫键修饰的纳米载药胶束 | 第19-22页 |
1.4.3 脂质体类纳米载药胶束 | 第22-24页 |
1.4.4 掺杂类纳米载药胶束 | 第24-26页 |
1.5 本论文的研究目的和主要内容 | 第26-28页 |
第二章 聚乙二醇-聚己内酯聚合物的制备及其载药性能 | 第28-48页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 两亲性离子聚合物表面活性剂的制备 | 第29-38页 |
2.2.1 实验试剂与原料 | 第29-30页 |
2.2.2 表征手段 | 第30页 |
2.2.3 离子型表面活性剂(MA-PEO-SS-PCL)的合成与表征 | 第30-34页 |
2.2.4 非离子型表面活性剂(CH_3-PEO-SS-PCL/CH_3-PEO-PCL)的合成与表征 | 第34-36页 |
2.2.5 亚甲基蓝染料转移试验 | 第36-37页 |
2.2.6 电导率和zeta电势的测定 | 第37-38页 |
2.3 离子型表面活性剂的水溶液自组装行为和载药性能 | 第38-47页 |
2.3.1 两亲性聚合物胶束的制备 | 第38-39页 |
2.3.2 离子型表面活性剂对维生素E的负载 | 第39页 |
2.3.3 离子型两亲性聚合物临界胶束浓度(CMC)的测量 | 第39-40页 |
2.3.4 载药量(DLC)和载药率(DLE)的测定 | 第40-42页 |
2.3.5 粒径和形貌的表征 | 第42-44页 |
2.3.6 还原性和MTT实验 | 第44-46页 |
2.3.7 模拟MA-PEO-SS-PCL对维生素E的体内释放 | 第46-47页 |
2.4 本章小结 | 第47-48页 |
第三章 聚乙二醇-聚丙交酯聚合物的制备及其载药性能 | 第48-63页 |
3.1 引言 | 第48-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-54页 |
3.2.1 试剂与原料 | 第49-50页 |
3.2.2 DMMT-PEO-PLA的合成 | 第50-51页 |
3.2.3 MA-PEO-PLA的合成 | 第51-52页 |
3.2.4 CH3-PEO-PLA的合成 | 第52页 |
3.2.5 表征手段与测试条件 | 第52页 |
3.2.6 胶束的制备以及对维生素E的负载 | 第52页 |
3.2.7 临界胶束浓度(CMC)的测量 | 第52页 |
3.2.8 聚合物的载药量的测试 | 第52-53页 |
3.2.9 DMMT-PEO-PLA胶束储存稳定性 | 第53页 |
3.2.10 DMMT-PEO-PLA载药量的测试 | 第53页 |
3.2.11 DMMT-PEO-PLA载药胶束药物的释放 | 第53页 |
3.2.12 DMMT-PEO-PLA的细胞毒性的测试 | 第53-54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-62页 |
3.3.1 离子型聚合物的结构表征 | 第54-56页 |
3.3.2 两亲性聚合物的临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第56-57页 |
3.3.3 两亲性聚合物的粒径和形貌的表征 | 第57-59页 |
3.3.4 模型药物VE的投入量与载药量的关系 | 第59页 |
3.3.5 模拟药物体外释放 | 第59-60页 |
3.3.6 细胞毒性的实验 | 第60-61页 |
3.3.7 胶束的储存稳定性 | 第61-62页 |
3.4 本章小结 | 第62-63页 |
第四章 结论与展望 | 第63-65页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
附录 | 第75-80页 |