| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 研究背景 | 第12-25页 |
| 1.1 内源性CO的发现及生物活性 | 第12-13页 |
| 1.2 一氧化碳释放分子的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.3 选题背景 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 基于甘草次酸结构的Co-CORMs的合成、毒理与活性研究 | 第25-68页 |
| 2.1 前言 | 第25-26页 |
| 2.2 目标化合物的合成表征及CO释放能力的检测 | 第26-44页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第26-42页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 2.3 肝癌靶向性 CORM 的抗肿瘤活性研究 | 第44-53页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂 | 第44页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 2.4 目标化合物毒性研究及组织分布研究 | 第53-62页 |
| 2.4.1 实验仪器及试剂 | 第53页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 2.5 小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第三章 靶向半乳糖受体的CORMs的合成及抗肿瘤活性研究 | 第68-96页 |
| 3.1 前言 | 第68-69页 |
| 3.2 目标化合物的合成表征及CO释放能力的检测 | 第69-84页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第69页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第69-82页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第82-84页 |
| 3.3 基于半乳糖受体靶向性的 CORM 的抗肿瘤活性研究 | 第84-91页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂 | 第84页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第84-86页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第86-91页 |
| 3.4 小结 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 第四章 基于COX-2 抑制剂的钴CORMs合成、毒性及生物活性研究 | 第96-125页 |
| 4.1 前言 | 第96-97页 |
| 4.2 目标化合物的合成表征及CO释放能力的检测 | 第97-110页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第97页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第97-106页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第106-110页 |
| 4.3 目标化合物的抗肿瘤活性及对COX-2 表达水平的影响 | 第110-113页 |
| 4.3.1 实验材料与试剂 | 第110页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第110页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第110-113页 |
| 4.4 目标化合物对大鼠心肌H9c2 细胞氧化损伤的保护作用 | 第113-115页 |
| 4.4.1 实验材料与试剂 | 第113页 |
| 4.4.2 实验方法 | 第113页 |
| 4.4.3 结果与讨论 | 第113-115页 |
| 4.5 目标化合物对原发性高血压大鼠的降压作用 | 第115-119页 |
| 4.5.1 实验材料与试剂 | 第115页 |
| 4.5.2 实验方法 | 第115-116页 |
| 4.5.3 结果与讨论 | 第116-119页 |
| 4.6 目标化合物的大鼠连续给药毒性 | 第119-121页 |
| 4.6.1 实验材料与试剂 | 第119页 |
| 4.6.2 实验方法 | 第119页 |
| 4.6.3 结果与讨论 | 第119-121页 |
| 4.7 小结 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 第五章 结论与展望 | 第125-127页 |
| 研究生期间的研究成果 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 附录 | 第129-150页 |
