| 摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 表观遗传学 | 第9-12页 |
| 1.1.1 DNA甲基化 | 第9-10页 |
| 1.1.2 组蛋白修饰 | 第10页 |
| 1.1.3 RNA介导的基因沉默 | 第10-11页 |
| 1.1.4 染色质重塑 | 第11页 |
| 1.1.5 基因组印迹 | 第11-12页 |
| 1.2 DNA甲基化 | 第12-16页 |
| 1.2.1 DNA甲基化研究现状 | 第12页 |
| 1.2.2 甲基转移酶 | 第12-13页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的生物学意义 | 第13-14页 |
| 1.2.4 春化及开花与DNA甲基化的关系 | 第14-15页 |
| 1.2.5 种子发育与DNA甲基化的关系 | 第15-16页 |
| 1.3 甲基化结合蛋白MBD | 第16-21页 |
| 1.3.1 MBD的结构特点 | 第16-17页 |
| 1.3.2 动物MBD的研究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 植物MBD的研究 | 第18-21页 |
| 1.4 小麦MBD的研究 | 第21-24页 |
| 1.4.1 小麦MBD蛋白的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4.2 六倍体小麦部分同源染色体组的研究 | 第22-24页 |
| 2 引言 | 第24-25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-35页 |
| 3.1 材料、试剂与仪器 | 第25页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 菌体与质粒 | 第25页 |
| 3.1.3 酶与试剂 | 第25页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第25页 |
| 3.2 常用试剂与培养基配置 | 第25-26页 |
| 3.3 实验方法 | 第26-35页 |
| 3.3.1 植物总RNA提取及质量鉴定 | 第26页 |
| 3.3.2 总RNA的反转录 | 第26-27页 |
| 3.3.3 TaMBD6-A、B、D不同时期的qPCR检测 | 第27-28页 |
| 3.3.4 普通PCR反应 | 第28-29页 |
| 3.3.5 克隆小麦TaBD6的ORF | 第29-30页 |
| 3.3.6 植物DNA提取及质量鉴定 | 第30-31页 |
| 3.3.7 TaMBD6基因启动子的克隆 | 第31-33页 |
| 3.3.8 pCAMBIA1301-TaMBD6-A、B、D启动子重组载体的遗传转化 | 第33-35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-58页 |
| 4.1 TaMBD6基因ORF的克隆分析 | 第35-40页 |
| 4.1.1 TaMBD6基因cDNA片段的克隆 | 第35-36页 |
| 4.1.2 TaMBD6基因的序列分析 | 第36-40页 |
| 4.2 小麦TaMBD6-A、B、D的表达分析 | 第40-42页 |
| 4.2.1 小麦叶片总RNA质量的检测 | 第40-41页 |
| 4.2.2 小麦TaMBD6-A、B、D种子发育过程中的表达分析 | 第41页 |
| 4.2.3 小麦TaMBD6-A、B、D春化过程中的表达分析 | 第41-42页 |
| 4.3 TaMBD6基因内含子序列的克隆与分析 | 第42-47页 |
| 4.3.1 小麦叶片基因组DNA质量的检测 | 第42页 |
| 4.3.2 TaMBD6基因内含子序列的克隆与分析 | 第42-47页 |
| 4.4 TaMBD6-A、B、D基因启动子序列的克隆与分析 | 第47-53页 |
| 4.5 TaMBD6-A、B、D基因启动子转基因植物表达载体构建 | 第53-58页 |
| 5 结论与讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| ABSTRACT | 第66-67页 |
