| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 高效毛细管电泳理论 | 第14-19页 |
| 1.2.1 电泳法的基本原理 | 第14页 |
| 1.2.2 电渗现象和电渗流 | 第14-16页 |
| 1.2.3 毛细管电泳的主要分离模式 | 第16-19页 |
| 1.3 毛细管电泳仪器 | 第19-23页 |
| 1.3.1 进样系统 | 第19-20页 |
| 1.3.2 分离系统 | 第20-21页 |
| 1.3.3 检测系统 | 第21-23页 |
| 1.4 主要的毛细管电泳在线富集技术 | 第23-24页 |
| 1.4.1 扫集技术 | 第23页 |
| 1.4.2 样品堆积技术 | 第23页 |
| 1.4.3 等速电泳 | 第23页 |
| 1.4.4 态 pH 连接 | 第23-24页 |
| 1.5 毛细管电泳在药品食品中的应用 | 第24-25页 |
| 1.5.1 药物分析 | 第24页 |
| 1.5.2 食品添加剂分析 | 第24-25页 |
| 1.6 毛细管电色谱 | 第25-27页 |
| 1.6.1 毛细管电色谱的发展 | 第25页 |
| 1.6.2 毛细管电色谱的类型 | 第25-26页 |
| 1.6.3 毛细管电色谱的应用 | 第26-27页 |
| 1.7 本论文研究目的、内容及创新点 | 第27-29页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第27-28页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第28页 |
| 1.7.3 创新点 | 第28-29页 |
| 第二章 在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的阿魏酸，原儿茶醛和原儿茶酸 | 第29-38页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 标准溶液及样品溶液制备 | 第30页 |
| 2.2.4 实验条件 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第31页 |
| 2.3.2 缓冲溶液 pH 的选择 | 第31页 |
| 2.3.3 有机溶剂的选择及浓度优化 | 第31页 |
| 2.3.4 分离电压的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.5 SDS 浓度的优化 | 第32-33页 |
| 2.3.6 进样时间对分离的影响 | 第33页 |
| 2.3.7 方法的线性关系及检出限 | 第33页 |
| 2.3.8 方法性能对比 | 第33-35页 |
| 2.3.9 样品测定及回收率实验 | 第35-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 场放大进样-胶束扫集-毛细管电动色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金 | 第38-47页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-40页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验的条件 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 缓冲体系的选择 | 第40页 |
| 3.3.2 选择有机改性剂及优化其浓度 | 第40-41页 |
| 3.3.3 优化 SDS 浓度 | 第41页 |
| 3.3.4 进样时间在胶束扫集法中的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.5 胶束扫集法中分离电压的选择 | 第42页 |
| 3.3.6 场放大进样中低导溶液、引进水柱长度和进样时间 | 第42-43页 |
| 3.3.7 选择场放大进样的电压 | 第43页 |
| 3.3.8 方法性能对比 | 第43-45页 |
| 3.3.9 测定样品及回收率实验 | 第45-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 第四章 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚、绿原酸和咖啡酸 | 第47-55页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 实验操作部分 | 第48-49页 |
| 4.2.1 所用的仪器与试剂 | 第48页 |
| 4.2.2 制备标准溶液及样品溶液 | 第48页 |
| 4.2.3 实验条件 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.3.1 检测波长的选择 | 第49页 |
| 4.3.2 四硼酸钠浓度的选择 | 第49-50页 |
| 4.3.3 磷酸二氢钠浓度的选择 | 第50页 |
| 4.3.4 缓冲溶液 pH 的选择 | 第50-51页 |
| 4.3.5 选择分离电压 | 第51页 |
| 4.3.6 考察对分离有影响的电动进样电压和进样的时间 | 第51-52页 |
| 4.3.7 方法性能对比 | 第52-53页 |
| 4.3.8 样品测定及回收率实验 | 第53-54页 |
| 4.9 结论 | 第54-55页 |
| 第五章 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定黄芩苷，阿魏酸和绿原酸 | 第55-63页 |
| 5.1 引言 | 第55-56页 |
| 5.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 5.2.2 制备标准溶液和样品溶液 | 第56页 |
| 5.2.3 实验条件 | 第56-57页 |
| 5.3 实验的结果与讨论 | 第57-62页 |
| 5.3.1 检测波长的选择 | 第57页 |
| 5.3.2 选择缓冲溶液的 pH | 第57-58页 |
| 5.3.3 有机溶剂的选择及浓度优化 | 第58页 |
| 5.3.4 分离电压的选择 | 第58页 |
| 5.3.5 进样时间和电动进样电压对分离的影响 | 第58-59页 |
| 5.3.6 方法性能进行对比 | 第59-61页 |
| 5.3.7 样品测定及回收率实验 | 第61-62页 |
| 5.4 结论 | 第62-63页 |
| 第六章 毛细管区带电泳和毛细管电色谱分离测定山梨酸钠、日落黄和柠檬黄 | 第63-73页 |
| 6.1 引言 | 第63页 |
| 6.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 6.2.2 标准溶液及样品溶液的制备 | 第64页 |
| 6.2.3 实验条件 | 第64-65页 |
| 6.3 实验的结果与讨论 | 第65-72页 |
| 6.3.1 选择检测波长 | 第65页 |
| 6.3.2 四硼酸钠浓度、磷酸二氢钠、乙酸铵的选择 | 第65-66页 |
| 6.3.3 流动相的比例和速率的选择 | 第66-67页 |
| 6.3.4 缓冲溶液 pH 的选择 | 第67-68页 |
| 6.3.5 分离电压的选择 | 第68-69页 |
| 6.3.6 进样时间对分离的影响 | 第69页 |
| 6.3.7 方法性能对比 | 第69-71页 |
| 6.3.8 样品测定及回收率实验 | 第71-72页 |
| 6.4 结论 | 第72-73页 |
| 第七章 结论与展望 | 第73-74页 |
| 7.1 结论 | 第73页 |
| 7.2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
