| 中文摘要 | 第13-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 第一章 综述 | 第18-26页 |
| 1.1 阿尔茨海默症(AD)的概述及其致病机理 | 第18页 |
| 1.2 AD症治疗药物及其研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 连翘及连翘酯苷A的生物活性及研究现状 | 第19-20页 |
| 1.3.1 连翘概述 | 第19页 |
| 1.3.2 连翘酯苷A的药理作用及研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 内源性大麻素系统 | 第20-22页 |
| 1.4.1 内源性大麻素系统简介 | 第20-22页 |
| 1.4.2 内源性大麻素系统在老年性痴呆中的作用 | 第22页 |
| 1.5 炎症和凋亡在AD症中发挥的作用 | 第22-23页 |
| 1.6 本课题的研究目的及研究内容 | 第23-26页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第23-24页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 连翘酯苷A对Aβ_(25-35)聚集体诱导海马脑片损伤的改善作用研究 | 第26-36页 |
| 引言 | 第26页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.3.1 海马脑片的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 海马脑片的培养及给药方法 | 第29页 |
| 2.3.3 ThT法检测Aβ_(25-35)聚集程度 | 第29页 |
| 2.3.4 乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测脑片活力 | 第29页 |
| 2.3.5 Elisa法检测NO释放量 | 第29页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第29-30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-34页 |
| 2.4.1 Aβ_(25-35)聚集体孵育时间的确定 | 第30页 |
| 2.4.2 不同浓度Aβ_(25-35)聚集体对海马脑片NO释放量的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.3 Aβ_(25-35)单体和Aβ_(25-35)聚集体对海马脑片乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测脑片活力 | 第31-32页 |
| 2.4.4 不同浓度连翘酯苷A对海马脑片活力的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.5 连翘酯苷A对Aβ_(25-35)聚集体诱导的海马脑片损伤的改善作用 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 连翘酯苷A对Aβ_(25-35)诱导海马脑片神经炎症及凋亡的改善作用及机制研究 | 第36-56页 |
| 引言 | 第36页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第36-38页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第36-38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 3.2.1 海马脑片给药方法 | 第38-39页 |
| 3.2.2 Elisa试剂盒检测 | 第39页 |
| 3.2.3 Westernblot(蛋白免疫印迹) | 第39-41页 |
| 3.2.4 神经递质含量的测定 | 第41-42页 |
| 3.2.5 电生理记录 | 第42页 |
| 3.2.6 UPLC-MS测2-AG的含量 | 第42页 |
| 3.2.7 连翘酯苷A对环氧合酶的抑制作用 | 第42-43页 |
| 3.2.8 分子对接 | 第43页 |
| 3.2.9 统计学分析 | 第43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-53页 |
| 3.3.1 连翘酯苷A上调内源性2-AG信号 | 第43-44页 |
| 3.3.2 连翘酯苷A抑制Aβ_(25-35)诱导的COX-2蛋白表达 | 第44-45页 |
| 3.3.3 连翘酯苷A抑制COX-2活性 | 第45页 |
| 3.3.4 连翘酯苷A与COX-2的分子对接 | 第45-46页 |
| 3.3.5 连翘酯苷A抑制Aβ_(25-35)诱导的MAGL蛋白表达 | 第46-47页 |
| 3.3.6 连翘酯苷A通过CB1受体抑制Aβ_(25-35)诱导的炎症因子的释放 | 第47-48页 |
| 3.3.7 连翘酯苷A通过CB1受体抑制Aβ_(25-35)诱导的Activecaspase-3蛋白表达量 | 第48-49页 |
| 3.3.8 连翘酯苷A通过CB1受体抑制Aβ_(25-35)诱导的Bax/Bcl-2蛋白表达.. | 第49-50页 |
| 3.3.9 连翘酯苷A通过CB1受体依赖的NF-κB信号通路改善Aβ_(25-35)诱导的神经炎症及凋亡 | 第50-52页 |
| 3.3.10 外源性2-AG抑制Aβ_(25-35)诱导的TNF-α蛋白表达 | 第52页 |
| 3.3.11 连翘酯苷A改善Aβ_(25-35)诱导的小鼠学习记忆障碍 | 第52-53页 |
| 3.3.12 连翘酯苷A影响Aβ_(25-35)引起的神经递质变化 | 第53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-56页 |
| 第四章 连翘叶粗提物和连翘酯苷A对LPS诱导海马脑片损伤的改善作用研究 | 第56-70页 |
| 引言 | 第56页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.1 试剂材料 | 第56页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 4.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 4.2.1 溶液的配制 | 第57页 |
| 4.2.2 海马脑片给药方法 | 第57页 |
| 4.2.3 连翘叶提取及液相分析 | 第57页 |
| 4.2.4 乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测脑片活力 | 第57页 |
| 4.2.5 Elisa试剂盒检测NO、TNF-α、IL-1β水平 | 第57-58页 |
| 4.2.6 Westernblot法检测Caspase-3及Activecaspase-3蛋白表达量 | 第58页 |
| 4.2.7 统计学分析 | 第58页 |
| 4.3 实验结果 | 第58-67页 |
| 4.3.1 不同浓度连翘叶提取物的液相分析 | 第58-59页 |
| 4.3.2 不同浓度60%醇提物抑制LPS诱导小鼠海马脑片损伤LDH漏出量. | 第59-60页 |
| 4.3.3 不同浓度60%醇提物抑制LPS诱导小鼠海马脑片炎症因子释放 | 第60-62页 |
| 4.3.4 不同浓度60%醇提物影响LPS诱导小鼠海马脑片caspase-3和activecaspase-3蛋白表达 | 第62-63页 |
| 4.3.5 不同浓度连翘酯苷A抑制LPS诱导小鼠海马脑片损伤LDH漏出量 | 第63-64页 |
| 4.3.6 不同浓度连翘酯苷A抑制LPS诱导小鼠海马脑片炎症因子释放 | 第64-66页 |
| 4.3.7 不同浓度连翘酯苷A影响LPS诱导小鼠海马脑片caspase-3和activecaspase-3蛋白表达 | 第66-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-70页 |
| 第五章 总结与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 总结 | 第70-71页 |
| 5.2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 个人简况及联系方式 | 第84-87页 |
