摘要 | 第5-8页 |
abstract | 第8-11页 |
第一章 绪论 | 第15-23页 |
1.1 DNA损伤与修复 | 第15-18页 |
1.1.1 γH2AX焦点形成 | 第15-16页 |
1.1.2 周期检查点通路 | 第16-18页 |
1.2 URI简介 | 第18-20页 |
1.3 胃癌 | 第20-21页 |
1.3.1 胃癌现状 | 第20-21页 |
1.3.2 胃癌治疗进展 | 第21页 |
1.4 研究意义 | 第21-23页 |
第二章 URI干扰对顺铂导致的DNA损伤的影响 | 第23-42页 |
2.1 材料 | 第23-27页 |
2.1.1 主要仪器 | 第23-24页 |
2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.1.3 主要材料 | 第25页 |
2.1.4 主要试剂的配制 | 第25-27页 |
2.2 方法 | 第27-36页 |
2.2.1 细胞培养 | 第27-28页 |
2.2.2 细胞URIsiRNA/Scrambled片段瞬时转染 | 第28-29页 |
2.2.3 qRT-PCR检测分析 | 第29-32页 |
2.2.4 Westernblot检测蛋白表达 | 第32-35页 |
2.2.5 彗星实验检测DNA损伤 | 第35-36页 |
2.2.6 统计学分析 | 第36页 |
2.3 结果 | 第36-40页 |
2.3.1 qRT-PCR和Westernblot检测转染后胃癌细胞URI表达水平 | 第36-37页 |
2.3.2 URI敲低对顺铂引起的DNA损伤的影响 | 第37-40页 |
2.3.3 彗星实验检测顺铂引起的胃癌细胞DNA损伤 | 第40页 |
2.4 讨论 | 第40-42页 |
第三章 URI影响胃癌细胞对顺铂的耐药性 | 第42-52页 |
3.1 材料 | 第42-43页 |
3.1.1 主要仪器 | 第42页 |
3.1.2 主要材料 | 第42页 |
3.1.3 主要试剂 | 第42-43页 |
3.2 方法 | 第43-47页 |
3.2.1 CCK-8试剂盒检测胃癌细胞的顺铂IC | 第43-44页 |
3.2.2 EDU检测顺铂存在下胃癌细胞的增殖情况 | 第44-46页 |
3.2.3 流式细胞仪检测顺铂作用下胃癌细胞的凋亡 | 第46页 |
3.2.3 统计学分析 | 第46-47页 |
3.3 结果 | 第47-51页 |
3.3.1 敲低URI降低胃癌细胞对顺铂的抵抗 | 第47-48页 |
3.3.2 URI影响顺铂作用下胃癌细胞的增殖 | 第48-50页 |
3.3.3 URI干扰影响顺铂导致的胃癌细胞的凋亡 | 第50-51页 |
3.4 讨论 | 第51-52页 |
第四章 URI对顺铂作用下胃癌细胞修复通路及周期的影响 | 第52-60页 |
4.1 材料 | 第52-53页 |
4.1.1 主要仪器 | 第52页 |
4.1.2 主要材料 | 第52页 |
4.1.3 主要试剂 | 第52-53页 |
4.2 方法 | 第53-54页 |
4.2.1 Westernblot检测分析 | 第53-54页 |
4.2.6 统计学分析 | 第54页 |
4.3 结果 | 第54-59页 |
4.3.1 URI影响ATM/CHK2修复通路蛋白的表达 | 第54-57页 |
4.3.2 流式细胞检测URI干扰对胃癌细胞周期的影响 | 第57-59页 |
4.4 讨论 | 第59-60页 |
结论与展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
在学期间发表的学术论文 | 第73页 |