首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

新型多芳基萘并吡喃的制备及其光致变色性能的研究

摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 绪论第18-29页
    1.1 概述第18页
    1.2 光致变色材料的发展及研究现状第18-19页
    1.3 光致变色相关概念第19-20页
        1.3.1 光致变色的定义第19页
        1.3.2 光致变色动力学特征与参数第19-20页
    1.4 有机光致变色材料的分类第20-23页
        1.4.1 螺噁嗪类第20-21页
        1.4.2 俘精酸酐类第21页
        1.4.3 偶氮类第21-22页
        1.4.4 二芳基乙烯类第22页
        1.4.5 萘并吡喃类第22-23页
    1.5 光致变色机理研究第23-25页
    1.6 光致变色材料的应用第25-27页
        1.6.1 分子开关第25-26页
        1.6.2 光致变色化合物在纺织品中的应用第26-27页
        1.6.3 建筑上的应用第27页
        1.6.4 防复印方面的应用第27页
        1.6.5 自显影全息记录相机第27页
    1.7 本论文的选题依据和设计的创新点第27-29页
第二章 二甲氧基多芳基萘并吡喃的合成与表征第29-60页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验部分第29-39页
        2.2.1 药品和仪器第29页
        2.2.2 实验过程中Suzuki反应所需要的催化剂的制备第29-30页
        2.2.3 乙炔锂的制备第30页
        2.2.4 双(6-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-基)甲酮(IIa)的合成第30页
        2.2.5 双(6-甲氧基-4'-(萘-1-基)-[1,1'-联苯]-3-基)甲酮(IIb)的合成第30-31页
        2.2.6 二苯基丙-2-炔-1-醇(IVa)的合成第31页
        2.2.7 1,1'-双(4-甲基苯基)丙-2-炔-1-醇(IVb)的合成第31页
        2.2.8 1,1'-双(4-甲氧基苯基丙)-2-炔-1-醇(IVc)的合成第31-32页
        2.2.9 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-苯基丙-2-炔-1-醇(IVd)的合成第32页
        2.2.10 1,1'-双(6-甲氧基-[1,1'-联苯]-3-基)丙-2-炔-1-醇(IVe)的合成第32页
        2.2.11 1,1'-双(6-甲氧基-4'-萘基-[1,1'-联苯]-3-基)丙-2-炔-1-醇(IVf)的合成第32-39页
    2.3 结果与讨论第39-40页
        2.3.1 化合物(IIa)和(IIb)的合成第39页
        2.3.2 化合物IVa-IVf的合成第39-40页
    2.4 二甲氧基多芳基萘并吡喃化合物的合成第40-57页
        2.4.1 3-(甲氧基羰基)-4-(3,4-二甲氧基苯基)-4-苯基-丁-3-烯酸(2)的合成第40页
        2.4.2 2 -(4-羟基二甲氧基萘-1-基)苯甲酸(3)的合成第40-41页
        2.4.3 5 -羟基-9,10-二甲氧基-7H-苯并芴酮(4)的合成第41页
        2.4.4 6,7-二甲氧基-3,3'-对二甲苯基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(5a)的合成第41-42页
        2.4.5 3-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基萘并吡喃-13-酮(5b)的合成第42页
        2.4.6 6,7-二甲氧基-3,3'-双(4-甲氧基苯基)萘并吡喃-13-酮(5c)的合成第42页
        2.4.7 6,7-二甲氧基-3,3'-双(6-甲氧基)(1,1-联苯-3-基)萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(5d)的合成第42-43页
        2.4.8 6,7-二甲氧基-3,3'-双(6-甲氧基-4'-萘基)-(1,1'-联萘-3-基)萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(5e)的合成第43页
        2.4.9 13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3'-二甲基苯基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP1)的合成第43-44页
        2.4.10 3-丁基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基-3-苯基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP2)的合成第44-45页
        2.4.11 13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3'-双(4-甲氧基苯基)-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP3)的合成第45页
        2.4.12 13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3'-双(6-甲氧基-[1,1'-二苯基])-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP4)的合成第45-46页
        2.4.13 13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3'-双(6-甲氧基-4-(萘基))-(1,1'-二苯基-3-基)-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP5)的合成第46-57页
    2.5 结果与讨论第57-59页
        2.5.1 化合物(2)-(4)的合成结果讨论第57页
        2.5.2 化合物(5a)-(5e)的合成结果与讨论第57-58页
        2.5.3 化合物NP1-NP5的合成结果与讨论第58-59页
    2.6 本章小结第59-60页
第三章 二甲基多芳基萘并吡喃的合成与表征第60-83页
    3.1 引言第60页
    3.2 实验部分第60-79页
        3.2.1 药品和仪器第60页
        3.2.2 3-(甲氧基羰基)-4,4'-二对甲基甲苯基-3-丁烯酸(7)的合成第60-61页
        3.2.3 4-羟基-6-甲基-1-(对-甲苯基)-2-萘酸(8)的合成第61页
        3.2.4 5-羟基-3,9-二甲基-7H-苯并[c]芴-7-酮(9)的合成第61页
        3.2.5 6,11-二甲基-3,3'-二苯基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(10a)的合成第61-62页
        3.2.6 3,3'-双(4-甲氧基苯基)-6,11-二甲基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(10b)的合成第62页
        3.2.7 3-(2,3-二甲氧基苯基)-6,11-二甲基-3-苯基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(10c)的合成第62-63页
        3.2.8 6,11-二甲基-3,3'-二-对甲基苯基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(10d)的合成第63页
        3.2.9 3,3'-双(6-甲氧基-联萘-3-基)-6,11-二甲基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(10e)的合成第63-64页
        3.2.10 3,3'-双(6-甲氧基-4'-(萘基)-[二苯基]-3-基)-6,11-二甲基萘并吡喃[2,1-f]-13-酮(10f)的合成第64页
        3.2.11 13-丁基-6,11-二甲基-3,3'-二苯基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP6)的合成第64-65页
        3.2.12 13-丁基-3,3'-双(4-甲氧基苯基)-6,11-二甲基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP7)的合成第65页
        3.2.13 13-丁基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6,11-二甲基-3-苯基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP8)的合成第65-66页
        3.2.14 13-丁基-6,11-二甲基-3,3'-二苯基-3,13-二氢萘并并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP9)的合成第66页
        3.2.15 13-丁基-3,3'-双(4-甲氧基苯基)-6,11-二甲基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP10)的合成第66-67页
        3.2.16 13-丁基-3,3'-双(6-甲氧基-4'-萘基-[1,1'-联萘]-3-基)-6,11-二甲基-3,13-二氢萘并吡喃[2,1-f]-13-醇(NP11)的合成第67-79页
    3.3 结果与讨论第79-81页
        3.3.1 化合物(7)-(9)的合成结果与讨论第79-80页
        3.3.2 化合物(10a)-(10f)合成第80页
        3.3.3 化合物NP6-NP11的合成结果与讨论第80-81页
    3.4 本章小结第81-83页
第四章 多芳基萘并吡喃光致变色性能的研究第83-102页
    4.1 引言第83页
    4.2 萘并吡喃化合物在溶液中的光致变色性能的研究第83-91页
        4.2.1 萘并吡喃化合物在溶液中光照前后颜色的变化第83-84页
        4.2.2 化合物在溶剂中的最大紫外吸收波长的测定第84-87页
        4.2.3 萘并吡喃分子在溶剂中的动力学研究第87-90页
        4.2.4 萘并吡喃化合物在CH_2Cl_2溶液中的耐疲劳度研究第90-91页
    4.3 萘并吡喃化合物在PMMA膜中的光致变色性能的研究第91-98页
        4.3.1 实验部分第92页
        4.3.2 萘并吡喃化合物在PMMA膜中性能的研究第92-95页
        4.3.3 萘并吡喃化合物在PMMA膜中的动力学研究第95-98页
        4.3.4 萘并吡喃化合物在PMMA膜中的耐疲劳度研究第98页
    4.4 萘并吡喃化合物的电化学性质第98-101页
    4.5 本章小结第101-102页
第五章 总结与展望第102-104页
    5.1 总结第102页
    5.2 展望第102-104页
参考文献第104-110页
致谢第110-111页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第111-113页
附录一:药品试剂信息第113-114页
附录二:合成实验使用的主要仪器第114页

论文共114页,点击 下载论文
上一篇:包覆Fe3O4纳米粒子的Strandberg型多钼氧簇有机—无机复合物的合成、表征及性质研究
下一篇:帽形长桁先进拉挤成型技术研究