| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 背景 | 第12-13页 |
| 1.1.1 组织工程 | 第12页 |
| 1.1.2 肿瘤发生 | 第12-13页 |
| 1.1.3 组织损伤 | 第13页 |
| 1.2 三维培养系统概述 | 第13-15页 |
| 1.2.1 三维培养系统定义 | 第13-14页 |
| 1.2.2 传统2D平面培养及其局限性 | 第14页 |
| 1.2.3 三维培养的创新性 | 第14-15页 |
| 1.3 三维培养体系常用的材料与结构类型 | 第15-17页 |
| 1.3.1 常用的材料 | 第15-16页 |
| 1.3.2 常用的三维结构 | 第16-17页 |
| 1.4 三维培养系统在组织工程中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4.1 三维培养系统在肿瘤研究方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.2 三维培养系统在组织修复方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 本文拟开展的工作 | 第19-21页 |
| 第2章 细胞3D培养模型的建立和验证 | 第21-36页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-33页 |
| 2.3.1 微球浓度探究 | 第28页 |
| 2.3.2 二维培养与三维培养细胞的生长曲线 | 第28-29页 |
| 2.3.3 二维培养与三维培养后细胞的存活率比较 | 第29-31页 |
| 2.3.4 二维培养与三维培养后细胞的代谢比较 | 第31-33页 |
| 2.3.5 二维培养与三维培养细胞的细胞外基质浓度差异 | 第33页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第33-36页 |
| 第3章 三维培养模型用于结肠癌细胞迁移的机制验证与研究 | 第36-49页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-47页 |
| 3.3.1 三维培养系统中p53对结肠癌细胞增殖的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.2 三维培养系统中p53的表达对结肠癌细胞迁移的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.3 三维培养系统中p53过表达对结肠癌细胞迁移侵袭的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.4 三维培养系统中p53对MMP-2表达的影响 | 第46-47页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第47-49页 |
| 第4章 三维培养模型用于骨骼肌干细胞分化的研究 | 第49-60页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-53页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第50页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第50-53页 |
| 4.3 实验结果 | 第53-58页 |
| 4.3.1 不同间距的单层三维支架对C2C12细胞增殖与粘附的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.2 不同间距的单层三维支架对C2C12细胞分化的影响 | 第54-57页 |
| 4.3.3 多层三维支架对C2C12细胞分化的影响 | 第57-58页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第58-60页 |
| 结论与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 附录 攻读硕士学位期间参与发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
